【创新方案】2014届高考化学总复习 卤代烃 醇 酚教师精选题库

1卤代烃醇酚(限时：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液2．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂组合是()A．酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C．石蕊试液、溴水D．酸性KMnO4溶液、石蕊试液3.某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是()①分子式为C10H9O3②能与溴水发生取代反应③1mol该物质最多能与4molH2加成④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应A．①②③B．③④⑤C．②③④D．②③④⑤4．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()A．CH3ClB．C．D．5．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：下列关于咖啡鞣酸的说法，不．正确的是()2A．分子式为C16H18O9B．能发生消去反应C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6．某有机物的结构简式为，其不可能发生的反应有()①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应⑦与稀盐酸反应A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦7．(2010·四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是()A．M的相对分子质量是180B．1molM最多能与2molBr2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO28．(2011·重庆高考)NM­3和D­58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM­3和D­58的叙述，错误的是()A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同9．某有机物的结构简式如图所示。1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应3后最多可消耗NaOH的物质的量为()A．2molB．6molC．8molD．4mol10．(2010·重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11．(9分)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%，已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，回答下列问题：(1)X的分子式为________________。若1molX与浓溴水反应时消耗了3molBr2，则X的结构简式为________________________________________________________________。(2)若X和Y能发生如下反应得到Z(C9H10O2)。X＋Y浓H2SO4△Z＋H2O写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________。反应类型为________________。12．(10分)有机物A的分子式为C2H4，可发生以下系列转化：已知B、D是生活中常见的两种有机物，请回答以下问题：(1)B分子中官能团的名称是________，D分子中官能团的符号是________。4(2)A―→B的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________。反应类型是________________。(3)B――→＋DE的化学方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________。1molB与1molD能否完全反应生成1molE______(填“能”或“不能”)，理由是：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13．(15分)下面是一个合成反应的流程图请写出：(1)中间产物A、B、C的结构简式：A________、B________、C________。(2)①、②、③、④各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型。①________、________；②________、________；③________、________；④________、________。(3)由可以一步得到，选用的试剂是________。14．(16分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相5对密度为30，则E的分子式为________；(2)A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________；(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是________、________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是________、________；(5)F存在于枙子香油中，其结构简式为______________________________________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是________(填结构简式)。答案卤代烃醇酚1．C2.C3.C4.B5.C6.D7．选CM的分子式为C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1molM最多能与3molBr2发生反应，B错；M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，故M不能与NaHCO3发生反应，D错误。8．选C本题结合信息考查有机物的结构和性质。NM­3中酯基、羧基、酚羟基和D­58中的酚羟基均能与NaOH溶液反应，但反应原因不同，A项正确；NM­3与溴水发生加成反应和取代反应，D­58与溴水发生取代反应，B项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C项错误；两种物质中含有酚羟基，D项正确。9．选C在该有机物的结构中，1个—X水解消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，与苯环直接相连的2个—X，水解产物中出现的酚羟基，又可与NaOH溶液反应各再消耗1molNaOH，—COOH与NaOH发生中和反应消耗1molNaOH，酯基水解消耗1molNaOH，生成的产物中含有酚羟基，又消耗1molNaOH，因此共消耗8molNaOH。10．解析：选B本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和，故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH，B错；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和，D正确。611．解析：设该有机物相对分子质量为110，其中氧元素含量为14.8%，则m(O)＝16.3g。所以该有机物分子式中氧原子为1个，该有机物相对分子质量为16÷14.8%＝108。该物质又与FeCl3溶液发生显色反应，则必有酚羟基、苯环，酚羟基和苯环式量分别为17、77，则残基为—CH2—，分子式为C7H8O，由1molX与浓溴水反应时消耗3molBr2知，—CH3不在—OH的邻、对位，而是间位，即，再由(2)中Z的分子式可推知Y的分子式为C2H4O2，即CH3COOH。答案：(1)C7H8O(2)酯化(或取代)反应12．解析：乙烯与水发生加成反应生成乙醇(CH3CH2OH)，乙醇氧化生成乙醛，进一步氧化可生成乙酸(D)；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。答案：(1)羟基COOH(2)CH2===CH2＋H2O――→催化剂加热、加压CH3CH2OH加成反应(3)CH3COOH＋CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOC2H5＋H2O不能酯化反应是可逆反应，反应物的转化率达不到100%13．解析：从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用，对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应，生成卤代烃，卤代烃与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇，该醇再被Cu或Ag的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛，该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成1,2­二溴乙烷，再水解生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到产物。与酸性高锰酸钾溶液作用得。答案：(1)A.B．C．(2)①NaOH的水溶液取代反应(或水解反应)7②O2、Cu(或Ag)氧化反应③溴水加成反应④浓硫酸酯化反应(或取代反应)(3)酸性KMnO4溶液14．解析：(1)由n(C)＝8.8g44g/mol＝0.2mol，n(H)＝3.6g18g/mol×2＝0.4mol，n(O)＝6.0g－0.2mol×12g/mol－0.4mol×1g/mol16g/mol＝0.2moln(E)＝6.0g60g/mol＝0.1mol；所以E的分子式为C2H4O2；由题意知A为，B为，C为，D为，F为，G为，G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的有：，，，，，，，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面比为1∶1的只有。8答案：(1)C2H4O2(2)或(3)NaOH醇溶液，加热浓H2SO4，加热(4)取代反应加成反应(5)(6)7