最新国际肺癌TNM分期标准(第8版)解读河南大学第一附属医院胸心血管外科15级规培学员刘双飞2016.06.10国际抗癌联盟(UICC)最新版肺癌TNM分期标准计划于2017年1月颁布实施。这是全球肺癌研究和治疗领域的一件大事,它是推动新一轮肺癌诊断和治疗发展的重要的指导性文件。1996年10月,英国伦敦召开的国际胸内分期研讨会呼吁世界为修订和改进当时的TNM分期行动起来,意外的得到了世界许多机构及组织的热烈响应。国际肺癌协会(IASLC)在1990年到2000年间81000例可评价肺癌患者回顾性数据库的分析构成了UICC和AJCC第六版肺癌TNM分期的基础。目前世界各国使用的UICC第7版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的,至今已经6年没有修订了。新标准所采纳的数据来自于数据来自16个国家的35个数据库。包含了自1999-2010间94708例肺癌病例。数据源于已建立的数据库(90014例)或通过电子数据收集系统(EDC)提交给癌症研究及生物统计学(CRAB)的数据(4667例)。其第8版肺癌分期标准的修订稿已于2015年6月刊登于(JournalofThoracicOncology》,其研究成果将成为2017年新版UICC肺癌分期标准(第8版)的主要依据。原发肿瘤(T)分期TNM分期标准(第7版)Tx原发肿瘤大小无法测量;或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞,但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤T0没有原发肿瘤的证据Tis原位癌TNM分期标准(第8版)Tx原发肿瘤大小无法测量;或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞,但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤T0没有原发肿瘤的证据Tis原位癌TNM分期标准(第8版)T1:肿瘤最大径≤3cm,周围包绕肺组织及脏层胸膜,支气管镜见肿瘤侵及叶支气管,未侵及主支气管。T1a:肿瘤最大径≤1cm,T1b:肿瘤最大径1cm,≤2cm;T1c:肿瘤最大径2cm,≤3cm;TNM分期标准(第7版)T1:肿瘤最大径≤3cm,局限于肺组织及脏层胸膜;支气管镜见肿瘤未超出叶支气管,未侵及主支气管。T1a原发肿瘤最大径≤2cm,局限于肺和脏层胸膜内,未累及主支气管;或局限于气管壁的肿瘤,不论大小,不论是否累及主支气管,一律分为T1aT1b原发肿瘤最大径2cm,≤3cmIa期T1N0M0TNM分期标准(第7版)T2:最大直径>3cm,≤7cm;累及主支气管,但肿瘤距离隆突≥2cm;累及脏层胸膜;产生肺段或肺叶不张或阻塞性肺炎,但未侵犯到单侧肺。符合以上任何一个条件即归为T2T2a:最大直径>3cm,≤5cmT2b:最大直径>5cm,≤7cmTNM分期标准(第8版)T2:肿瘤最大径3cm,≤5cm;侵犯主支气管(不常见的表浅扩散型肿瘤,不论体积大小,侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及隆突;侵及脏胸膜;有阻塞性肺炎或者部分肺不张。符合以上任何一个条件即归为T2。T2a:肿瘤最大径3cm,≤4cm,T2b:肿瘤最大径4cm,≤5cm。Ib期T2aN0M0图解IIa期肺癌(T2bN0M0,T1N1M0,T2aN1M0)TNM分期标准(第7版)T3:任何大小肿瘤有以下情况之一者:原发肿瘤最大径7cm,累及胸壁或横膈或纵隔胸膜,或支气管(距隆突<2cm,但未及隆突),或心包;产生全肺不张或阻塞性肺炎;原发肿瘤同一肺叶出现卫星结节。TNM分期标准(第8版)T3:肿瘤最大径5cm,≤7cm。直接侵犯以下任何一个器官,包括:胸壁(包含肺上沟瘤)、膈神经、心包;全肺肺不张肺炎;同一肺叶出现孤立性癌结节。符合以上任何一个条件即归为T3。图解IIb期肺癌(T2bN1M0,T3N0M0)TNM分期标准(第7版)T4任何大小的肿瘤,侵及以下之一者:心脏,大气管,食管,气管,纵隔,隆突,或椎体;原发肿瘤同侧不同肺叶出现卫星结节TNM分期标准(第8版)T4:肿瘤最大径7cm;无论大小,侵及以下任何一个器官,包括:纵隔、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、食管、椎体、膈肌;同侧不同肺叶内孤立癌结节。TNM分期主要变更内容:T分期(1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(1至≤2cm),T1c(2至≤3cm);(2)T2分为T2a(3≤4cm)和T2b(4至≤5cm);(3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;(5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2;(6)侵犯膈肌分为T4;(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。淋巴结转移(N)分期TNM分期标准(第7版)NX:区域淋巴结无法评估。N0:无区域淋巴结转移。N1同侧支气管或肺门淋巴结转移。N2同侧纵隔和/隆突下淋巴结转移。N3对侧纵隔和/或对侧肺门,和/或同侧或对侧前斜角肌或锁骨上区淋巴结转移。TNM分期标准(第8版)NX:区域淋巴结无法评估。N0:无区域淋巴结转移。N1:同侧支气管周围及(或)同侧肺门淋巴结以及肺内淋巴结有转移,包括直接侵犯而累及的。N2:同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结转移。N3:对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧前斜角肌及锁骨上淋巴结转移。N分期继续使用原N分期方法。但提出了转移淋巴结的位置,nN(单站与多站),存在和不存跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。这种分类需要前瞻性评估后考虑是否纳入修订的TNM分期系统。远处转移(M)分期TNM分期标准(第7版)Mx无法评价有无远处转移。M0无远处转移。M1a胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)M1b原发肿瘤对侧肺叶出现卫星结节;有远处转移(肺/胸膜外)TNM分期标准(第8版)MX:远处转移不能被判定。M0:没有远处转移。M1:远处转移。M1a:局限于胸腔内,包括胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节(许多肺癌胸腔积液是由肿瘤引起的,少数患者胸液多次细胞学检查阴性,既不是血性也不是渗液,如果各种因素和临床判断认为渗液和肿瘤无关,那么不应该把胸腔积液纳入分期因素)。Mlb:远处器官单发转移灶为M1b;Mlc:多个或单个器官多处转移为M1c。第七版肺癌TNM分期第八版肺癌TNM分期(2017年1月执行)新分期的最大亮点就在于,把M分期的M1a、M1b细分为M1a(胸腔内)、M1b(胸腔外单发转移)、M1c(单或多个器官多处转移),新版的M1b与「寡转移」的概念相呼应。T1细分为T1a、T1b、T1c。只要局限于支气管壁,即使累积主支气管,为T1a。支气管受累距隆突<2cm,不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎为T2;肿瘤直径5~7cm为T3;肿瘤直径>7cm和浸润膈肌为T4。Ia细分为Ia1、Ia2、Ia3;T1a~bN1由IIa变为IIb;T3N1由IIb变为IIIa期;T3N2由IIIa期变为IIIb期;T3~4N3变为IIIc。M1a和M1b变为Ⅳa,M1c变为Ⅳb。分期沿用,但可能考虑用转移淋巴结的位置、nN、淋巴结跳跃、pNn评估预后。谢谢!谢谢!