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常见的几种烃基的异构体数目：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、：4种，结构简式分别为：(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C5H11Cl．(1)—C3H7(2)—C4H9(3)—C5H11同分异构体分子式相同，结构不同的化合物1.碳链异构：4.立体异构类型正丁烷和异丁烷2.位置异构：3.官能团异构：1-丙醇和2-丙醇甲酸甲酯和乙酸顺反异构对映异构三、有机化合物的命名烷烃系统命名法2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷命名步骤1）选主链,称某烷选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸2）编序号,定支链近、简、小3）写名称,取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。2，4-二甲基-4-乙基己烷3,5–二甲基庚烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷练1、命名烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。CH3CHCH2CHCHCH3CH35-甲基-2-己烯CH3-CH-C=CH-CH3CH3CH2CH34-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。•醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。•醛、羧酸：某醛、某酸。•酯：某酸某酯。分子式实验式相对分子质量原子个数比碳氢氧元素的质量碳氢氧元素的质量比碳氢氧元素的质量分数燃烧产物的物质的量摩尔质量气体在标况下的密度同温、同压下气体的相对密度根据特征性质结构式M＝m(总)／n(总)有机物分子式与结构式求法四、确定有机物结构式的方法2、氢核磁共振谱3、红外光谱分析有机物含有的基团4、质谱仪精确测定有机物的相对分子质量基团与官能团的关系？1.元素分析：李比希燃烧法、钠熔法、铜丝燃烧法→现代元素分析仪吸收峰数目＝氢原子类型不同吸收峰的面积之比（强度之比）＝不同氢原子的个数之比五、有机物分子的空间构型空间构型结构特点甲烷乙烯乙炔苯四个氢原子成正四面体，任4个原子不可能共平面，单键可旋转6个原子共平面，120O双键不能旋转4个原子在同一直线上，三键不能旋转12个原子共平面120O4个原子在同一直线上1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。碳原子成键规律小结：CCH2CHOHCH3CH3例题分析1．下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是2、有两种芳香烃结构如下：萘：联苯：分子中一定共平面的原子分别是、个。AD1814BC3、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是（）A、6个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上有机物结构的表示方法分子式电子式结构式结构简式键线式最简式(实验式）1、一般表示2个以上碳原子的有机物；2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。3、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、羧基等官能团中氢原子）。4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。书写键线式时应注意事项:写出下列有机物的通式烷烃环烷烃烯烃二烯烃炔烃苯的同系物饱和一元醇饱和一元醛饱和一元酸饱和一元酯CnH2n+2