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•Content伴性遗传•Content学点一性别决定1.方式（1）XY型（2）ZW型雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）②生物类型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻一些雌雄异株的植物等。②生物类型：鸟类、蛾碟类等。雄性：常染色体+ZZ（同型）雌性：常染色体+ZW（异型）①染色体①染色体•Content2.决定过程：如图2-5-1（以XY型为例）说明（1）性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。（2）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。图2-5-1雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。【例1】下列有关性染色体的叙述，正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型A•Content1.猴的下列各组细胞中肯定含有Y染色体的是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞C【解析】受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY；精子中的性染色体既可能是X，也可能是Y。8红绿色盲检查图你的色觉正常吗？9有两个驼峰的骆驼数字1511道尔顿发现色盲的小故事18世纪英国著名的化学家兼物理学家。道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton（道尔顿）1766--1844（P34资料分析）11122233445566789101112ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。学点二人类红绿色盲症1.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2.分析人类红绿色盲（1）基因的位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因ｂ控制的。（2）相关基因型和表现型（见下表）性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXBXB×XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY红绿色盲基因遗传的规律XBXb×XBY亲代女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解伴Xb遗传的规律女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY伴Xb遗传的规律XBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴Xb遗传的规律伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）2、通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。其它伴X隐性遗传实例血友病：果蝇的眼色遗传【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。【例2】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0学点三抗维生素D佝偻病1.抗维生素D佝偻病（1）基因的位置：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因D控制的。（2）相关基因型和表现型（见下表）女性男性基因型表现型佝偻病佝偻病正常佝偻病正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、女性患者多于男性患者2、男病母女病3、世代连续伴X显性遗传的特点：【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。【例3】抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者D.母亲患病，其儿子必定患病D•Content3.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2【解析】本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱。据题意可知，F1基因型为ZBZb、ZBW，F1自交产生的F2中，雌性个体的基因型为ZBW、ZbW，表现型为芦花鸡和非芦花鸡，比例为1:1。C下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？限雄遗传，患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√四、伴Y染色体遗传---外耳道多毛症根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示）图2-5-2说明:自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。伴性遗传在实践中的应用•课堂小结•ContentX、Y染色体区段的分析X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y都有一部分与对方不同源（图2-5-3中Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），但也有一部分是同源的（图中Ⅰ片段）。（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于Ⅱ-2片段，在Y染色体上无相应的等位基因。（2）控制人类外耳道多毛症的基因位于Ⅱ-1片段，在X染色体上无相应的等位基因。（3）也有控制相对性状的基因位于Ⅰ片段，即可能出现以下基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa图2-5-3【解析】由题意可知，母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。【例4】人类的红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，则他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三女一男或两男两女C•Content4.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该病的基因位于（）A.细胞质中B.常染色体上C.X染色体上D.Y染色体上D【解析】仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。•【例1】正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()。•A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW•C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW性染色体与性别决定•深度剖析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。•答案D•方法提炼•1．染色体类型•2．常见的性别决定XY型、ZW型遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传双无生有为隐性；双有生无为显性。隐性遗传看女病；父子不病非伴性。显性遗传看男病；母女不病非伴性。遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。•1．确定是否为伴Y遗传•(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。•(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。系谱图中遗传方式的判定•2．判定显隐性关系•(1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。•(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。无中生有为隐性有中生无为显性•3．常染色体遗传与伴X染色体的判定•(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。•①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。•②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。•(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。•①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。•②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。•4．不能确定的类型•在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：•(1)若该病在代与代之间呈连续遗传••(2)若该病在系谱图中隔代遗传•【强化训练2】下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()。•解析A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。•答案D一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）【例2】一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为()。A.18、18B.14、18C.18、34D.18、14“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算三深度剖析作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为12×14＝18。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，为12×12＝14。答案D方法提炼患病男孩与男孩患病的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)X染色体上基因控制的遗传病(伴X遗传病)①男孩患病概率：只在男孩(XY)中求患病概率。如XBXb×XbY男孩患病概率为12②患病男孩概率＝12男孩出生概率×男孩中患病概率如XBXb×XbY患病男孩概率＝12男孩出生概率×男孩中患病概率12，即14。•1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在