关于一般药理、急性毒性和长期毒性研

关于一般药理、急性毒性和长期毒性研究非临床研究评价之王庆利国家药品审评中心2011.03.19几个概念一般药理学研究急性毒性研究长期毒性研究内容提要•主要药效学PrimaryPharmacodynamics期望的与治疗目的相关的效应和作用机制•次要药效学SecondaryPharmacodynamics非期望的、与治疗目的不相关的效应和作用机制•安全药理学SafetyPharmacology治疗范围内或以上，潜在的对生理功能的不良影响•一般药理学GeneralPharmacology主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究包括次要药效学和安全药理学几个概念•一般毒理GeneralToxicologyo安全药理学o单次给药毒性o重复给药毒性o等•特殊毒理SpecialToxicology“三致”致癌致畸致突变o遗传毒性（致突变）o生殖毒性（致畸）o致癌性几个概念•临床前研究PreclinicalStudyoPreclinicalEfficacyStudyoPreclinicalSafetyStudy•非临床研究NonclinicalStudyoNonclinicalEfficacyStudyoNonclinicalSafetyStudy•前临床研究（×）几个概念•一般药理学指对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括安全药理学和次要药效学研究。•安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要可能进行追加和/或补充的安全药理学研究。一般药理学•安全药理学概念最早出现于1997年ICHM3指导原则和S6指导原则，重点发现新药的不良反应，为新药进入临床或上市提供参考•而一般药理学出现较早，如1991日本厚生劳动省制定一般药理学研究指南，侧重于发现新药对器官功能不能预测的作用和其他药理学作用一般药理学•2001年的ICH制订安全药理学指导原则，即S7ASafetyPharmacologyStudiesforHumanPharmaceuticals，重视了对药物的安全性评价与临床的相关意义•当前，在新药研究领域，一般药理学的概念逐渐淡出，被安全药理学替代。当前的内容实质基本一致一般药理学•我国在制定指导原则时考虑了上述历史和现状•与《注册管理办法》等法规保持一致，并符合传统习惯•与国际接轨中外结合：一般药理学（SafetyPharmacology)属于安全性研究范畴，需要遵循GLP规范一般药理学一般药理学试验SafetyPharmacologyStudy王庆利胡晓敏药审中心药理毒理学部•研究目的通过一般药理学的研究，确定药物非期望药效的性质，它可能关系到人的安全性；评价药物在毒理学或/和临床研究中所观察到的不良药物作用和/或病理生理作用；研究所观察到的和/或推测的不良药物作用机制。一般药理学•意义与药效、毒理作用的关系-药物临床前研究是一个系统工程，为长毒试验设计指标提供参考一般药理学属于广泛的药理作用和安全性试验的范围，与药效、毒理研究密切相关有助于了解新药药理作用的机制有利于新的药理作用的发现一般药理学•试验材料在体试验o常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬等o动物选择应与试验方法相匹配体外试验o离体器官及组织、细胞、受体等一般药理学•试验材料实验动物排除了猫建议用清醒动物o麻醉状态下，心率、血压、体温等逐渐降低o麻醉药物影响心血管系统，如戊巴比妥钠，深度麻醉可见QT间期延长o计算QTCo举例：XX脂质体，显著延长麻醉犬QT间期一般药理学•受试物口服制剂：一般用原料外用药物和注射剂：一般用制剂受试物尽量与药效学或毒理学研究的一致受试物与临床样品相关性：工艺、处方等一般药理学•样本量分组及每组动物数的设定，应以能科学合理地解释所获得的试验结果，恰当地反映有生物学意义的作用，并符合统计学要求为原则小动物每组一般不少于10只，大动物每组一般不少于6只一般药理学•剂量在体试验o观察不良反应的剂量—反应关系，时效关系o剂量包括或超过主要药效学的有效剂量或治疗范围o如果研究中缺乏不良反应的结果，试验的最高剂量为相似给药途径和给药时间的其它毒理试验中产生中等强度不良反应的剂量体外试验o确定受试物的浓度—效应关系一般药理学•对照溶媒和/或辅料o吐温（犬）、乳糖等阳性对照药化药o1.3类：光学异构体，消旋体及另外对映体o2类：改变给药途径，原途径o4类：改变酸根、碱基的药物，原化合物一般药理学•给药途径与临床拟用途径一致。如果有多个临床拟用给药途径时，分别采用相应的给药途径评价其作用更合适对于在动物试验中难以实施的特殊的临床给药途径，可根据受试物的特点选择o喷雾剂、吸入剂、舌下用药一般药理学•给药次数一般采用单次给药根据具体情况合理设计o与药效、毒理相关主要药效学：多次给药起效毒理：重复给药反应一般药理学•观察时间制剂特点：缓释制剂药效学特点药代动力学特性拟临床研究方案一般药理学•主要研究内容核心组合试验—对重要生命功能系统的影响o精神神经系统、心血管系统、呼吸系统追加和/补充的安全药理学研究o中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、o肾脏系统、植物神经系统、胃肠系统其它研究o潜在的依赖性、免疫功能、内分泌功能一般药理学•核心组合试验心血管、中枢神经系统、呼吸系统o重视药品潜在的心室复极化延迟作用（QT间期延长)的评价:抗精神病、抗组胺类、抗心率失常类、消化系统药物、氟喹诺酮类药物ICH：评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）一般药理学•追加安全性药理学研究根据药物的药理性质和化学类型，估计可能出现的不良反应，可能需要进一步追加安全药理学研究项目如果对已有的动物和临床试验产生怀疑，可能影响到人体安全，应进一步追加安全性药理学研究•对心血管、中枢神经、呼吸系统的深入研究一般药理学•追加安全性药理学研究中枢神经系统o行为、学习记忆、神经生化、视觉、听觉和/或电生理等心血管系统o心输出量、心肌收缩、血管阻力等呼吸系统o气道阻力、肺动脉压力、血气分析等一般药理学•补充的安全性药理学研究泌尿、肾脏系统自主神经系统胃肠系统一般药理学•试验方法根据药物的特点和临床使用的目的，合理地进行试验设计选用国内外公认的方法，包括科学而有效的新技术和新方法某些安全药理学研究可根据药效模型、药代动力学的特征、试验动物的种类等来选择实验方法一般药理学•新药临床前：完成对主要器官（精神神经、心血管、呼吸系统，核心组合试验）功能影响的研究•临床期间、上市之前：补充安全性药理学研究•贯穿在新药研究全过程中一般药理学•执行GLP规范药品注册管理办法第十六条o药物的安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）o为什么？规范，统一，真实、完全、可靠属于安全性评价的范畴，原则上须执行GLP核心组合实验应执行GLP追加的或/和补充的安全药理学研究应尽可能的遵循GLPoQT间期试验一般药理学•2005年发布：•《中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则》•《化学药物一般药理学研究技术指导原则》•计划修订、合并、补充：•《药物安全药理学研究技术指导原则》一般药理学•概念急性毒性试验研究动物一次或24小时内多次给予受试物后，观察一定时间内所产生的毒性反应Acutetoxicitytest急性毒性试验Singledosetoxicitytesto单次给药毒性试验o单剂量毒性试验（×）急性毒性试验急性毒性试验SingleDoseToxicityTest王庆利药品审评中心药理毒理学部•急性毒性试验意义的历史演变OECD1987o多个剂量组、适当的剂量间距，产生一系毒性和死亡率，得到剂量-效应关系和精确的LD50o标化药物强度o计算药物的治疗指数o是后续重复给药毒理试验剂量选择的参考o获得一些生物利用度的信息o试验结果可用来推测人类的致死剂量以及中毒后的症状，为临床毒副反应监测提供参考急性毒性试验•随着科学的进步，越来越多的新药研发机构和管理当局意识到了经典的急性毒性试验存在的局限性提供的信息不足以支持长毒试验的剂量选择从生物学的角度看，LD50没有恒定的数值通常所用的剂量与临床人用剂量差别很大人和动物对药物的敏感性差别很大不必要的动物和资源的浪费急性毒性试验•对于新药开发来说，急性毒性试验通常没有必要求出精确的LD50值，所要关注的是动物出现的毒性及与剂量间的量效关系，在啮齿类动物中不再需要给以致死水平的剂量•但特殊的情况下，从科学的角度需要测定LD50值，如细胞毒类抗癌药物，通常用LD50的1/10来估计I期临床试验的安全起始剂量急性毒性试验•1991第一届ICH会议经典的LD50测定已不再是正式要求了建议进行逐渐增加剂量的耐受性研究以监测不同剂量下的毒性反应建议采用两种哺乳动物可以用两种啮齿类动物或一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物的严格设计的、单次给药的、逐渐增加剂量的耐受性研究，取代啮齿类动物或非啮齿类动物LD50测定的要求急性毒性试验•基于上述科学认识和国内的研发实际，2005年起草发布了当前的技术指导原则《化药药物急性毒性研究技术指导原则》《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》急性毒性试验•观察时间及指标急性毒性观察为全程观察时间为14天。以便能观察到毒性指征出现的时间及其恢复时间，死亡时间等指标包括一般指标、死亡、体重变化等急性毒性试验•观察时间及指标记录所有死亡、临床症状，临床症状开始的时间、严重程度、持续时间、是否可逆对于所有的动物均应进行大体解剖任何器官出现体积、颜色、纹理改变时，均应记录并进行组织病理学检查急性毒性试验•数据分析及评价判断每种反应的量效关系及随时间的变化判断各种反应可能涉及的器官、组织或系统等，根据病理结果，初步判断毒性靶器官判断动物对受试物的耐受性、最大无反应剂量、最小毒性反应剂量、近似致死剂量等，初步判断药物安全范围对于需要测定LD50值的药物，采用合理的统计学方法求算LD50值急性毒性试验•动物种属“一般应选用一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物进行急性毒性试验。若未采用非啮齿类动物进行急性毒性试验，应阐明其合理性”急性毒性试验•动物种属啮齿类与非啮齿类对药物的敏感性明显不同研究证实非啮齿类与人体的相关性一般更好从代谢的角度考虑，非啮齿类可能为更敏感动物，且从反映药品安全性特点角度考虑非啮齿类可能更敏感国外在急性毒性试验前往往已完成了非啮齿类动物数日（3-5日）重复给药的剂量探索试验。即已反映了非啮齿类的急性毒性。而从我国实际情况来看，还有些差距急性毒性试验•试验方法近似致死剂量法最大给药量法固定剂量法（Fixed-doseprocedure）上下法（阶梯法，序贯法，Upanddownmethod）累积剂量设计法（金字塔法，Pyramidingdosagedesign）半数致死量法急性毒性试验•进展LD50值的不确定性o试验结果数学处理后计算产生的一个数值o不同试验对于同一药物所得出的结果差别较大，可达2.44~8.38倍o从依达拉奉和阿德福韦酯的研究结果可以得出类似结论急性毒性试验•昆明种小鼠中依达拉奉与阿德福韦酯不同给药途径的LD50值急性毒性试验给药途径范围（mg/kg）倍数依达拉奉静脉注射（n=68）321-7302.27腹腔注射（n=26）492-10742.18经口给药（n=24）894-25502.85阿德福韦酯腹腔注射（n=25）195-12786.55经口给药（n=25）704–50007.10数据来源于2000–2002年申报资料，有些仅进行了其中1种或2种给药途径的SDT。从当时国内GLP与研发状况分析，上述试验基本是在非GLP条件下完成的，其中一些试验可能是在同一试验单位进行。n为试验次数。急性毒性试验•LD50值的不确定性导致这种不确定的原因可能包括但不仅限于o生