兽医药理学与毒理学网上作业

兽医药理学与毒理学网上作业题一、选择题1.对于“药物”的较全面的描述是()A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用2.药理学是研究()A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．与药物有关的生理科学E．药物与机体相互作用及其规律的学科3．兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它()A．阐明药物作用机制B．改善药物质量、提高疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁学科的性质二、填空题1．兽医药理学是研究药物与()或()间相互作用的()和()的科学。2.我国最早的本草著作()，该书收载()种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是()。3.明代李时珍所著()是世界闻名的药物学巨著，共收载药物()种，现已译成()种文字。4.药物一般是指可以改变或查明()及()，可用以()、()、()疾病，但对用药者无害的物质。（5．学习和掌握药理学的()和()，并学会其()，既能指导()用药，又能继续()和()更多的药理学知识。6．()是我国最早的兽医著作，收载药物()多种，方400余条。7．药物按其来源分为()、()和()。三、名词解释1．药物2.毒物3.剂型4.兽医药理学5.天然药物6.有效成分7.无效成分8.人工合成药9.制剂10.药典11.毒药12.剧毒13.限制品四、问答题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。2．试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章总论一、选择题1.药物作用是指()A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．药物产生副反应的药理学基础是()A．用药剂量过大B．药理效应选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E．特异质反应3．药物的极量是指()A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是4．肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意()A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量5．药物半数致死量LD50是指()A．致死量的一半B．中毒量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量D．杀死半数寄生虫的剂量E．引起半数动物死亡的剂量6．肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为()A.毒性反应B．副反应C．疗效D．变态反应E．应激反应7．支气管平滑肌扩张是属于()A.兴奋B.兴奋或抑制C.抑制D.功能不变E.产生新功能8．引起药物不良反应的原因是()A.药物用量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9．为了维持药物的良好疗效应()A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了()A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性11．药物产生不良反应所用的剂量为（）A.LD50B.ED50C.极量D.大于治疗量E.治疗量12．某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（）A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性13．药物作用的两重性是指()A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性14．药物的常用量是指()A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体()A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药最大反应E.肝药酶活性降低16．量效曲线可以为用药提供何种参考()（A.药物的体内过程B.药物的毒性性质C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围17．药理作用不包括()A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体18．治疗指数是指()A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目19.几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（）A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高20．表示药物安全性的参数是()A.半数致死量B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于()（A.药物是否有效应力（内在活性）B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分配系数E.药物的作用强度22．有关受体叙述正确的是()A.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23．药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官()A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制24．半数致死量用以表示()A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否由于老药的指标25．下列那些不属于不良反应()A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是26．链霉素引起的永久性耳聋属于()A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用27．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是()（A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对28．甘露醇的脱水作用机制属于()A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程?()A．药剂学过程B．药物代谢动力学过程C．药物效应动力学过程D．上述三个过程E．药理学过程30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究()A.药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()A.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮32．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33．药物简单扩散的特点是（）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运34．易化扩散是()A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制35．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制36．药物主动转运的特点是()A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无竞争性抑制E.无选择性，有竞争性抑制37．药物在体内开始作用的快慢取决于()A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄38．t1/2的长短取决于()A．吸收速度B．消除速度C．转化速度D．转运速度E．表观分布容积39．吸收是指药物进入()A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射41．与药物吸收无关的因素是()A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应42．药物代谢的主要器官是()A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏43.药物在肝脏内代谢后都会（）（A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂／水分配系数增大E.分子量减小44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小()（A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁45．影响药物自机体排泄的因素为()A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短46．决定药物每天用药次数的主要因素是()（A.吸收快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度47．最常用的给药途径是()A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入49．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是50．混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法()A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是51．紧急治病应采用的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷52．休克患者（患畜）最适宜的给药途径是()A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是53．药物通过血液进入组织间隙的过程称()A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄54．利用药物的拮抗作用，目的是()A．增加疗效B．解决个体差异问题C．使药物原有作用减弱D．减少不良反应E．以上都不是55．药物滥用是指()A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应症D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量56．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在()（A．口服吸收速度改变B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布变化D．肾脏排泄速度改变E．以上都不对57．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括()A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐受性E．依赖性58．关于合理用药叙述正确的是()A.为了充分发挥药物疗效B．以治愈疾病为标准C．应用同一的治疗方案D．采用多种药物联合应用E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗59．不同药物具有不同的适应症，它可取决于（）A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能60.合理用药须具备下述有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上均需要61.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（）A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚E.药物的排泄速度太快62．对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对63.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（）（A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患畜E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）A.习惯性B.耐受性C