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第九章其它膜过程简介液膜及促进传递过程控制释放膜反应器促进传递过程液膜的种类液膜过程的应用促进传递过程有三种类型简单促进过程，发生反应A+C=AC逆向促进过程，发生反应A+BC=B+AC同向促进过程，发生反应A+B=ABC但是促进传递过程不仅仅可以发生在液膜中，还可以发生在固体膜中。通常认为在液膜中载体是可以运动的，而固体膜中的载体是被拴住的，可用Tarzan藤解释，如图所示。由于固体促进传递膜较液膜稳定，近来亦受到一些研究者的关注。液膜一般可分为三种类型单滴型乳化型支撑型由乳化型液膜的示意图可知，回收膜与液膜溶液充分乳化制成W/O型乳液，然后使乳液分散在原液中，形成W/O/W型多相乳液。通常，内相微粒直径为数μm，而W/O乳液滴直径为0.1-1mm膜的有效厚度为1-10μm，因而，单位体积中膜的总面积可以非常大。为了使乳化型液膜的乳液重新使用，必须将已形成的、并已经过分离操作的乳液破坏，即为破乳，从中分出膜相和内相，以分别进行处理。破乳的方法通常有化学法、静电法、离子法及加热法等。支撑型液膜的支撑体主要采用惰性多孔膜，液膜溶液借助微孔的毛细管力含浸于孔内。支撑液膜的性能与支撑体材料、膜厚度及微孔的大小关系密切，膜厚一般为25-50μm，微孔直径为0.02-1μm，通常孔径越小，液膜越稳定，但孔径过小会导致空隙率的下降，从而降低透过速度。由于液膜过程有高选择性、高透过性的突出优点，液膜过程可以应用于气体分离、金属分离、生物分离、废水处理等过程。但是由于液膜分离过程中所存在的问题，主要是液膜的稳定性、破乳及支撑液膜分离器的设计等问题，液膜分离过程只有一套工业化的装置。澳大利亚的RolfMarr等建立的从粘胶人造纤维纺丝废液中回收锌，其流程如下图，回收锌的成本为＄544／吨，同硫酸锌的收购价＄1330／吨相比，该过程还是有相当的竞争力。控制释放可以控制药物的释放速度和作用时间，被应用于医疗和农业等方面。常规的药物在服用后初始的一段时间内，浓度较高，一般超过了有效浓度的上限，可能产生毒副作用，而过一段时间后，浓度将很快下降，低于有效浓度的下限，达不到治疗或其它的预期效果。而控制释放则能使药物在相当长的时间内保持相对恒定的浓度。控制释放与常规体系相比有如下优点释放到环境中的浓度比较稳定能够减少用药次数有效地利用药剂减少毒副作用可控制释放的部位控制释放体系的释放膜型可分为三类零级释放一级释放√t级释放控制释放装置主要有蓄器式膜控制释放单片扩散式生物降解式渗透压式控制释放膜反应器中可以利用膜的选择透过性，连续脱除某些反应产物，保留反应物或中间产物，以促使反应不断向生成物方向进行，提高可逆反应的转化率，减少未反应物的循环量。膜反应器可分为两大类催化膜反应器（Catalyticmembranereactors），即催化剂覆盖在膜表面或分散在膜内，膜既是反应器，又起分离作用。惰性膜反应器（inertmembranereactorwithcatalystofthefeedside），即催化剂分布在原料侧室内，膜只起选择透过的分离作用。谢谢大家！