妊娠期急性脂肪肝的处理AFLP概要AFLP产科处理及治疗AFLP临床观察与护理AFLP病例分享1234概要妊娠期急性脂肪肝又称急性黄色肝萎缩,最早在1940年由Sheehan报道,是一种临床上少见的产科危急重症,起病急,病情凶险,严重危及母儿生命安全。本病导致的孕产妇和围产儿死亡率已经从以前的75%和85%下降至1.8%~18.0%和7%~23%。概要妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(acutefattyliverofpregancy,AFLP)是罕见的妊娠期特发性疾病,其发病率为1/7270~1/13000[1]。AFLP起病急骤、病势凶险、病情进展迅速,严重危及孕产妇及围产儿的生命安全,母胎死亡率高达1%~20%[2]。早期诊断和识别轻型病例是减少严重并发症,改善患者预后的关键。目前AFLP病因尚不清楚,且缺乏特异性临床表现,故早期诊断AFLP存在一定的困难。现就早期识别AFLP的各项问题进行讨论。妊娠期急性脂肪肝病因及发病机制•AFLP的确切病因和发病机制尚不明确,可能与线粒体脂肪酸氧化过程中的酶缺陷有关。•G1528C基因突变导致胎儿长链3-羟基辅酶A脱氢酶(long-chain3hydroxyacyl-coenzymeAdehydrogenase,LCHAD)缺乏,使其线粒体脂肪酸β氧化障碍与AFLP的发病关系密切。•当胎儿缺乏LCHAD时,大量中、长链脂肪酸不能氧化,胎儿-胎盘单位氧化脂肪酸产生中间代谢产物长链酰基CoA酯。上述代谢产物聚集、堆积在母体循环内,对肝脏产生毒性作用,引起肝细胞损伤及脂肪变性。•AFLP可能是先天遗传性代谢疾病,胎儿LCHAD缺陷系常染色体隐性遗传。•AFLP的发病除与母儿特定基因片段变异或缺失有关外,母体激素水平异常、氧化应激、病原微生物感染及营养不良等多种因素对线粒体脂肪酸氧化的损害作用也可能是本病的诱因。AFLP的高危因素AFLP的病因及发病机制目前尚不明确。大多数研究显示AFLP多发生于初产妇、高龄妊娠以及孕育男胎的患者。AFLP的早期临床特点AFLP可在晚孕期任何时间发病,常好发于妊娠30~38周,也有在妊娠中期(23周)发病的报道]。AFLP的早期辅助检查目前认为,随着对AFLP认识的提高,根据临床表现和实验室检查结果可诊断,而不必行肝脏穿刺活检术。AFLP的早期诊断与鉴别诊断目前,AFLP的早期识别需结合临床症状与辅助检查,但诊断仍然具有挑战性,目前国外常用的诊断标准为Swansea诊断标准。妊娠期急性脂肪肝AFLP的高危因素。02.生育男胎68%~75%04.三胎孕妇3%~7%AFLP的高危因素.01.初产妇60%03.双胎妊娠17%~22%AFLP的高危因素孕妇体重指数低妊娠环境改变急性脂肪肝病史脂类代谢和蛋白质合成代谢障碍子痫前期妊娠期母体出现感染母体激素水平变化使用药物或有毒物质侵害胎儿的长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏(LCHAD)个体的影响线粒体脂肪酸氧化途径的基因突变和AFLP的早期临床特点身体不适疲劳发热烦渴•5%头痛厌食恶心呕吐•70%上腹不适或疼痛•50%~80%AFLP的早期辅助检查实验室检查影像学检查•明亮肝病理学检查AFLP的早期诊断与鉴别诊断与鉴别诊断早期诊断呕吐腹痛烦渴或多尿症肝性脑病胆红素升高(14μmol/L)低血糖(4mmol/L)尿酸升高(340μmol/L)白细胞升高(11×109/L)腹水或超声示有“明亮肝”转氨酶升高(42U/L)血氨升高(47μmol/L)肾功能损害(尿肌酐150μmol/L)凝血功能障碍(凝血酶原时间14s,或者活化部分凝血活酶时间34s)肝脏活检示微泡状脂肪变性Swansea诊断标准敏感度达100%,特异度达57%,阳性、阴性预测值分别为85%和100%HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,患者可出现溶血、乳酸脱氢酶和血清转氨酶升高以及血小板减少妊娠合并暴发型病毒性肝炎特别是妊娠晚期合并急性暴发型病毒性肝炎与AFLP临床表现极其相似妊娠期肝内胆汁淤积症是孕中晚期特有的并发症总而言之,临床医师需提高对AFLP的认识,重视早期非特异的临床特征及实验室检查结果,及时诊断与鉴别诊断,从而改善母婴结局。23AFLP的鉴别诊断1HELLP综合征•常表现为高血压病,很少出现DIC,血糖亦基本正常,凝血酶原时间延长不明显。•病理检查提示门脉周围出血、肝细胞局灶性坏死、出血和纤维蛋白沉积毛玻璃样改变。•在子痫前期、HELLP综合征及AFLP患者的肝脏均可见到微滴性脂肪浸润,认为AFLP是子痫前期的不同表现类型,是子痫前期、HELLP综合征的最严重的表现形式或阶段[16]。妊娠合并暴发型病毒性肝炎两者可能会突然出现并可能进展为肝衰竭,但病毒性肝炎血清病毒标志物表现为阳性,丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶早期升高明显晚期表现为胆-酶分离,血尿酸、白细胞正常,肝脏病理组织变现为肝细胞广泛坏死,但肝小叶无急性脂肪变。妊娠期肝内胆汁淤积症以全身瘙痒性黄疸为临床特征,消化道症状(轻),肝功能转氨酶多(±),总胆汁酸,凝血功能多正常,无多器官功能障碍综合征等表现,分娩后很快好转,患者预后良好。与AFLP不同的是本病很少有腹痛、恶心、呕吐、肝衰竭和DIC,瘙痒很少见于AFLP。产科处理及治疗妊娠期急性脂肪肝早期诊断及时终止妊娠支持治疗产科处理及治疗分娩后AFLP并不能自行消退,但如果延迟终止妊娠时机,则患者可随时出现凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病等严重危及生命的并发症。•产科处理:AFLP的治疗需产科、ICU、感染科、麻醉科、新生儿科等多学科专业人士的合作共同完成产科处理及治疗剖宫产(确诊24~48h)•终止妊娠前,需严密监测病情变化,给予最大限度的支持治疗以维持生命体征平稳。•严重的凝血功能障碍,对伴全身出血倾向者,应立即输新鲜全血、红细胞、血浆、冷沉淀或血小板等以补充凝血因子,预防产后大出血。使用产后出血手术止血方式,放宽子宫切除指征。•同时患者可因肝糖原合成减少和消耗增多发生严重低血糖,须持续静脉滴注10%~50%葡萄糖水以防止低血糖昏迷。•全程监测患者血糖浓度直至肝功能恢复正常。•其他支持治疗包括补充血容量,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,抗生素预防感染及保肝等一系列对症处理,同时准备立即行剖宫产术终止妊娠。产科处理及治疗阴道试产(短期)•需在产程中严密观察母儿情况,监测凝血功能。分娩过程中尽量减少母亲体力消耗,行会阴侧切或阴道助产等方式缩短产程,放宽剖宫产指征。麻醉(评估病情)•患者有凝血功能障碍时,硬膜外麻醉有出血风险•如患者存在肝性脑病,全麻则可能加重病情。产科处理及治疗术后(ICU)•积极预防凝血功能障碍、产后大出血、肝肾功能衰竭和代谢紊乱,警惕胰腺炎等并发症。肝功能恢复正常(4周后)与胎儿脂肪酸氧化缺陷间的联系•出院后母儿都应密切随访以便确认母亲肝功能恢复正常以及发现潜在的新生儿遗传性代谢性疾病肝衰竭处理方案合征、肝性脑病及代谢紊乱等,各项生化指标均迅速恶化。人工肝支持系统或血液净化技术(使生化指标显著下降)•人工肝是通过血浆置换、胆红素吸附或持续血液滤过等方法清除循环中的有害物质,纠正酸碱平衡及电解质紊乱,补充凝血因子等多种生物活性物质,代替正常肝脏的部分功能,稳定机体内环境,为肝细胞再生及肝功能恢复争取时间。血浆置换•将肝衰竭患者含有大量毒素的血浆分离出来,并输入正常人新鲜血浆代替,以清除体内毒性物质,同时补充患者缺乏的凝血因子、白蛋白等多种物质,从而改善患者肝功能、肾功能、凝血功能及增加患者终各脏器急转直下,病情难以控制的出现产后大出血、DIC、肝肾综止妊娠后48~72h内临床观察与护理妊娠期急性脂肪肝••体位饮食••腹胀生命体征••皮肤尿量••密切监测胎心自我监测•腹水的护理••出血的观察和护理预防感染•••皮肤护理心理护理健康教育临床观察与护理临床观察与护理——一般护理体位•安排舒适环境和体位饮食•合理分配三大产热营养素•清淡易消化•少吃动物脂肪、骨髓、黄油、内脏•高维生素、低蛋白饮食,盐量3~5g•禁暴饮暴食、禁饮烈酒临床观察与护理——严密观察病情变化腹胀•恶心、呕吐、出血、腹水生命体征•意识状态、24h心电图、血压、血氧饱和度、体温/q1h皮肤•粘膜、有无黄染尿量/q1h密切监测胎心,Q4H监测胎心率1次;胎心监护1~2次/D教会孕妇自我监测胎动,发现胎动频繁、减少或消失应立即通知医护人员;常规行脐血流检查,发现脐动脉A/B值明显增高者,即行四围彩色B趋超检查;Alwaysbelievethatsomethingwonderfulisabouttohappen.临床观察与护理——胎儿监测临床观察与护理------并发症的观察和护理腹水的护理•限制液体入量,第天入量≤1500ml,控制输液速度;•给予低盐、低蛋白、高维生素饮食•遵医嘱定期输入新鲜血浆或人血白蛋白,纠正低蛋白血症,合理使用利尿剂,促进水的排出;•密切观察患者的生命体征变化。防心力衰竭,氧气持续吸入,防止DIC发生;•密切观察患者有无剧烈头痛、呕吐、血压升高等颅压高表现。如有应立即通知医生,使用甘露醇等脱水剂。临床观察与护理------并发症的观察和护理出血的观察和护理•密切观察患者子宫收缩情况,阴道出血量,观察出血是否有血液不凝固状况,特别注意观察术后切口渗血及阴道出血情况,认真估计出血量,密切监测生命体征,建立双静脉通道,备血,做好血交叉试验,同时进行血流动力学监测,根据中心静脉压调整输液速度,预防心力衰竭,氧气持续吸入,防止DIC发生•对凝血功能严重异常者,术后置盆腔及伤口引流条,注意观察引流液量及性质,每小时记录1次•注意观察患者皮肤有无淤血、淤斑;•遵医嘱及时使用宫缩剂,补充各种凝血物质;•严密观察尿量、尿色,随时了解肾脏功能,如已出现肾功能衰竭,应严格控制饮水量及输液量,严格记录出入水量,监测血压,计录体重变化,动态观察电解质变化,及时报告医生。临床观察与护理------并发症的观察和护理预防感染•AFLP患者病情危重,抵抗力下降,护理过程中应设单人房间,严格陪护管理,做好室内空气消毒,做好外阴消毒,严格按照药物半衰期使用抗生素,提高抗生素疗效,同时给予营养支持,让患者进低脂肪、低蛋白、高维生素,高碳水化合物饮食,合并腹腔积液时低钠饮食,保肝治疗的同时输注清蛋白、血浆或新鲜血,提高机体抵抗力。临床观察与护理------并发症的观察和护理皮肤护理•保持皮肤清洁卫生、加强预防感染和预防压疮的发生,加强翻身,改善受压部位的血液循环,特别是有水肿的患者,防止水肿部位受压而破损,引起压疮发生。心理护理•由于AFLP是妊娠期特发的、罕见的、严重的疾病,多数患者及家属不能理解其病情变化,因此医护人员必须重视在治疗与抢救的过程中与患者及家属的沟通与交流,提供有效的心理支持与治疗,做到态度亲切,语言温和,注意保护性医疗,积极鼓励患者,为患者提供温馨、安静、安全的治疗环境,取得信任与支持,既能保证治疗顺利进行,又可减少医疗纠纷,这对产科工作者来讲,是非常必要的。病例分享妊娠期急性脂肪肝病例分享患者:女,33岁,以“停经33周+5,发现臀位22天,寒战1小时”于2016年1月7日入院。•现病史:孕期定期产检7次,仅臀位高危因素,今日因寒战就诊,自测体温正常,无恶心呕吐,无腹泻,无产兆,孕后体重增加17KG。既往体建,乙肝阴性。2007年顺娩早产男婴,健存。入院时T36.8,P105,BP123/86,W65KG,神清,自觉寒战发抖,巩膜无黄染,腹隆起,软,全腹无压痛反跳痛,双下肢水肿++。宫高33,腹围87,胎心好。病例分享•辅助检查:入院尿常规正常,血常规:wbc15.2,Hb127,血小板210,凝血功能:PT21.6,INR:1.85,APTT:77.1TT:36.6,FIB:0.41,D二聚体:5000,FDP:30.99。•急诊全套:GLU:3.46,CR:155.3,血乳酸:3.87。血淀粉酶正常。•初步诊断:(G3P1孕33周+5宫内妊娠RSA,妊娠期脂肪肝,臀位)。病例分享诊断依据孕晚期消化道病状:恶心、腹痛