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天津大学硕士学位论文医院药品风险识别与分析研究姓名：徐玉红申请学位级别：硕士专业：管理科学与工程指导教师：毕星20080501医院药品风险识别与分析研究作者：徐玉红学位授予单位：天津大学相似文献(10条)1.会议论文邓冲规范临床药品使用降低药品使用风险2007作者多年从事药物不良反应的监测和临床药学工作,总结出要减少药品不良事件的发生,降低药品的使用风险,充分发挥药师的作用,规范临床药品的使用是一个十分重要的因素。文中通过对本院临床上常见的一些不规范用药的分析,再结合目前医院的实际状况对目前药品使用中存在的风险因素进行了分析。今后如何规范药品的使用,在药品的使用上如何开展药品风险管理工作,降低药品使用风险进行了探讨。2.会议论文徐玉红.谭新林医疗机构药品使用风险2007医疗机构及其医务人员对药品的使用安全承担着重要责任。不断发生的药品质量问题及药物使用不当造成的人身损害甚至死亡事件表明药物使用风险已成为医疗机构及其医务人员不可回避的一个问题。结合典型事件和案例,讨论了医疗机构在药品采购、使用过程中存在的风险,以引起管理者、医务人员对药物相关性风险的重视。3.期刊论文徐玉红.李东.谭新林.XUYu-hong.LIDong.TANXin-lin医疗机构药品使用风险因素初探-中国药物警戒2008,5(5)药品风险越来越引起政府有关部门和社会的广泛关注,在医疗事故或医疗纠纷中,有相当一部分与药品的使用有关.通过引入风险管理有关概念和理论,对医疗机构药品使用风险的风险因素及对策进行初步探讨,以期提高医疗机构医务人员及其管理者对药品使用过程中风险的重视,保障公众用药安全.4.期刊论文李凯歌我院药品使用风险控制的体会-中国实用医药2010,5(7)近年来,我国相继发生的齐二药、欣弗等事件,使药品安全性问题越来越受到社会各界的关注,药品安全是一个相对概念[1],俗话说是药三分毒就是这个道理.药品安全风险是药品固有属性,贯穿药品上市前和上市后整个生命周期,具有社会性、广泛性和不确定性,应对和防控药品安全风险是一项长期的、艰巨而复杂的系统工程.药品风险管理涉及药品研发、生产、经营、使用、监管等各个环节[2],其中就使用环节而言,医疗机构是药品使用的主要场所之一,医疗机构的药品使用风险从药品的原材料采购开始就伴随而生了.5.会议论文路玉锋药品风险管理的实践现状与发展趋势2007本文从药品使用的法律法规、上市药品风险管理的措施及上市药品管理决策的基本原则三个方面阐述了我国药品风险管理的实践现状,并从加强法律法规体系建设、深化药品专项整治行动的开展及建立科学的药品再评价机制三个方面阐述了我国药品风险管理的发展趋势。6.期刊论文唐健元.TANGJian-yuanICH和欧盟药品风险管理指南简介-中国临床药理学杂志2009,25(2)风险评估贯穿于整个药品生命周期,风险管理的目的在于不断提高药品使用环节的安全性,通过对药物安全性信号和风险控制手段的有效研究,去合理规避一些不当用药行为.随着我国注册技术新要求的出台,开展药品风险管理的方法学研究以及制定和提交风险控制计划将不会遥远.通过对国外相关指南的介绍,期望对这项工作带来一些启发.7.期刊论文赵怀全.ZHAOHuai-quan药品类易制毒化学品的风险管理-中国药物警戒2009,6(8)药品类易制毒化学品具有药品和易制毒品的双重属性,充分认识和加强该类药品的风险管理非常必要.通过对我国药品类易制毒化学品的认知状况、监管法规、药品使用等方面的现状分析,建议有关部门加强风险认知教育,完善相关法规,制定临床用药指导原则,以防范潜在的风险,实现合理用药和安全管理的目标.8.期刊论文龙丽萍.周于禄谈临床医师与药品风险管理-临床合理用药杂志2009,2(13)药品在人类生存繁衍中起着维护健康,预防、抵抗疾病的重要作用,在药品使用的历史中,重大药害事件时有发生.从国外磺胺制剂、反应停、万洛,到国内的鱼腥草注射液、亮菌甲素、欣弗等药物不良事件的不断发生,可见药物并非绝对安全,存在着种种风险.我国有上市药品数万种,使用人群数以亿计,药品安全性问题显得尤为突出.9.期刊论文唐健元.TANGJian-yuan关于美国FDA药品风险管理体系的介绍-中国临床药理学杂志2009,25(3)本文通过对美国风险管理相关指南的介绍以及沙利度胺在美国成功上市这一案例,指出即使存在严重安全性隐患的药品,如能有效控制药物风险,仍可以满足临床需求.由于风险评估贯穿于整个药品生命周期,其目的在于不断提高药品使用环节的安全性,通过对药物安全性信号和风险控制手段的有效研究,去合理规避一些不当用药行为.10.期刊论文宋金波.曹秀琴.耿桂萍.SONGJin-bo.CAOXiu-qin.GENGGui-ping对我国药品再评价制度的认识与探讨-中国药物警戒2008,5(2)我国对药品再评价的认识是逐步发展的过程.再评价制度应当包括药品使用的安全性和有效性评价以及质量控制的评价.药品再评价制度应规范上市后研究、信息与文献的收集管理及信息发布管理,并参考美国FDA信息管理建立完善我国药品安全信息发布制度.应将再评价与药品再注册相衔接,涵盖生产环节与使用环节,从而构成药品上市前、后的全面监管,并随着再注册的循环进行而持续,形成一个螺旋上升的过程.本文链接：授权使用：上海海事大学(wflshyxy)，授权号：3733b91f-9ced-42a0-a02d-9dda00d9c3f0下载时间：2010年8月22日