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绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：(1)（2）（3）（4）（5）（6）2.写出下列化合物的结构式：（1）（2）CH3CH2―O―CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH3（4）（5）CH3CH2―O―CH(CH3)2（6）（7）（8）3.下列化合物各属于哪一类化合物？(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH3―NH24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？(1)CH3OH(2)CH3COOH(3)CCl4(4)(5)(6)CH3(CH2)16CH36.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。（1）CH2Cl2（2）CH3Br（3）CH3―0―CH3（4）CH3CH2NH2（5）HCO2H（6）CH3CHO第二章开链烃章节习题1.用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(2)(CH3CH2)2CHCH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯（6）（E）-2-己烯（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯3.写出C5H12烷烃的所有一氯代衍生物。4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。（1）（2）（3）（4）（5）（6）5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？7.写出下列化合物的纽曼投影式：（1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象8.写出分子式为C7H14烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔（4）1，5-己二烯与3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物:（1）1-戊烯（2）2-甲基-2-丁烯（3）2,3-二甲基-1-丁烯（4）3-甲基-2-戊烯12.完成下列反应式：13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。第三章环烃章节习题1.命名下列化合物2.写出下列化合物的结构式:（1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。（1）1，2-二甲基环己烷（2）1-甲基-1-异丙基环己烷（3）1-甲基-3-溴环己烷（4）1，4-二甲基环己烷4.完成下列反应式（只写主要产物）：5.按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：（1）C6H5OCH3C6H5COCH3C6H6C6H5Cl6.用简单的化学方法区别下列各组化合物：（1）苯1，3-环己二烯环己烷（2）己烷1-己烯1-己炔（3）2-戊烯1，1-二甲基环丙烷环戊烷（4）甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯7.用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？8.化合物(A)分子式为C4H8，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色。试推导出化合物(A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到和，试推导出该烃的结构式。10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示）（1）对氯苯磺酸（2）间溴苯甲酸（3）对硝基苯甲酸甲酯（4）对苄基苯甲酸11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化时，由（A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。12.某烃的分子式为C10H16，能吸收1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO4溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为C10H16O2。试推导这个烃的结构式。第四章旋光异构章节习题1.解释下列名词：（1）旋光性（2）比旋光度（3）手性（4）手性碳原子（5）外消旋体（6）对映体（7）立体选择性反应（8）立体专一性反应2.指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的用“×”表示）。（1）顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（）（2）分子无对称面就必然有手性。（）（3）有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（）（4）具有手性的分子一定有旋光性。（）（5）有对称中心的分子必无手性。（）（6）对映异构体具有完全相同的化学性质。（）3.命名下列化合物（标明构型）：4.写出下列化合物的结构式：（1）（2R,3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷（2）（R,S）-2,4-二溴戊烷（3）（2R,3S,4R）-2-氯-3，4-二溴己烷（4）（R,S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液，20℃时，在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80，请计算蔗糖的比旋光度。8.某化合物(A)的分子式为C6H10，加氢后可生成甲基环戊烷。(A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。第五章卤代烃章节习题1.命名下列化合物：2.完成下列反应式：3.用简明的化学方法区别下列各组化合物：4.比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率：5.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？（1）产物的构型完全转化（2）反应分两步进行（3）碱的浓度增大反应速率加快（4）叔卤化烷水解6.2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？7.（A）和(B)的分子式均为C5H11I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。8.（A）和（B）的分子式均为C4H8，二者加溴后的产物再与KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C4H6的（C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。第六章醇、酚、醚章节习题1.命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）1-甲基环戊醇厚（3）二苯醚（4）3，3-二甲基-1-环己醇（5）苦味酸（6）2，4-二甲基苯甲醇（7）2，6-二硝基-1-萘粉（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇（10）苯并-12-冠-4（11）间氯苯酚（12）二苯并-14-冠-43.写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：（1）1-丁醇（2）2-丁醇（3）2-甲基-2-丙醇（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇（5）1-乙基-环己-3-烯-1-醇4.下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？（1）甲醇醛（2）乙醚（3）甘油（4）顺-1，2-环己二醇（5）间苯二酚（6）邻硝基苯酚（7）苯甲醚（8）间氯苯酚5.完成下列反应方程式：6.完成下列合成（无机试剂任选）：7.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（3）CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2OCH2CH2CH3CH3(CH2)4CH2OH8.写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？9.化合物（A）的组成为C5H10O；用KMnO4小心氧化（A）得到组成为C5H8O的化合物（B）。（A）与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合物（C），其组成为C5H9Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物（D），组成为C5H8；（D）再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出（A），（B），（C），（D）的结构式，并写出各步反应式。10.化合物（A）的组成为C7H8O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在与浓HI反应生成化合物（B）和（C）；（B）能与FeCl3水溶液发生颜色反应，（C）与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导（A），（B），（C）的结构，并写出各步反应式。第6章醇、酚、醚习题答案1．（1）3－甲基－3－戊烯醇；（2）邻甲基苯酚；（3）2，5－庚二醇；（4）4－苯基－2－戊醇；（5）2－溴丙醇；（6）1－苯基1－己醇；（7）2－硝基－1－萘酚；（8）3－甲氧基苯甲醇；（9）乙二醇二乙醚。2.3.4.(1)，（3），（4），（5），（6），（8）能形成氢键，其中，（3），（4），（5），（6）能形成分子内氢键。5.6.7.第七章醛、酮、醌章节习题1.命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构式，立体异构体应写出构型式：（1）苯乙酮（2）丁酮缩氨脲（3）2-丁烯醛苯腙（4）三氯乙醛（5）1，3-环己二酮（6）3-甲基-2-戊酮（7）邻羟基苯甲酸（8）β-蒽醌磺酸（9）（Z）-苯甲醛肟（10）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮3.完成下列反应方程式：4.完成下列合成（无机试剂可任选）：5.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能与NaHSO3加成？哪些能被斐林试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？6.将下列各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。7.用化学方法鉴别下列各组化合物（1）丙醛丙酮丙醇异丙醇（2）甲醛丙醛苯甲醛（3）苯乙醛苯乙酮1—苯基—1—丙酮8.环己醇和环己酮的沸点分别为161℃和156℃，试分离二者的混合物。9.分子式为C6H12O的化合物（A），可与羟胺反应，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。（A）催化加氢得到分子式为C6H14OR的化合物（B）；（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式C6H12的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。10.某化合物（A）的分子式为C4H8O2,（A）对碱稳定，但在酸性条件下可水解生成C2H4O（B）和C2H6O2（C）；(B)可与苯肼反应，也可发生碘仿反应，并能还原斐林试剂；（C）被酸化性高锰酸氧化时产生气体，该气体能入水溶液中产生白色沉淀。试推测（A），（B），（C）的构造式，并写出各步反应式。第七章醛、酮、