洁净手术室调试方案

洁净手术室调试方案编制：审核：日期：建筑工程技术有限公司XXX洁净手术室调试方案一、编制依据1、《洁净室施工及验收规范》JGJ71-902、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333－20023、《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50234－2002二、手术室概况XXX手术部位于四楼，四层洁净手术部共设万级手术室2间、产房1间、分娩室1间、隔离产房1间、1间普通手术室（不做净化）及其相应洁净走廊和相关辅房，共使用了五台净化空调，其中一台为新风机组，四台为循环机组；万级手术室共用一台净化机组；分娩室、产房共用一台净化机组；隔离产房用一台净化机组；洁净走廊、洁净辅房、办公区、更衣间及其其它区域共用一台净化机组；新风采用集中控制；其设备主要参数为：三、手术室检测概况1、检测项目根据《医院洁净手术部建筑技术规范》10.3.1条规定及《洁净室施工及验收规范》的综合性能评定，须对以下项目进行调试检测。表1竣工验收综合性能全面评定机组的风量系统和房间风量及其平衡系统和房间静压及其调整自动调节系统联合运行洁净度级别各级洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数静压差洁净度级别温湿度噪声照度新风量细菌浓度2、调试检测的要求（1）熟悉系统相关技术文件、图纸，室内、外空气计算参术风量冷热负荷、温湿度控制精度要求等，弄清送（回）风系统—供冷、供热系统，自动调节系统的全过程。（2）调试人员会同设计、施工和建设单位深入现场，查清系统安装质量不合格的地方，查清施工与设计不符的地方，记录在缺陷明细表中，限期修改完。（3）备好调试所需的仪器、仪表和必要的工具；消除《缺陷明细表》中的各种毛病。（4）对整个系统进行运转前的检查。（5）综合性能检测时，建设、设计、施工单位均须在场配合、协调。（6）仪表及资料准备①水温度计：测量范围0-100C。②热球电风速仪：测量范围0.05m/s至10m/s③尘埃粒子计数器：④压差计：0-60Pa⑤照度仪。⑥噪声检测仪0-80dB⑦各种记录表格四、调试方案目的：满足手术室净化要求，达到空调系统运行正常，电气系统供电良好，自动控制准确可靠。方法：通风空调系统的风量测定与调整(1).按实绘制系统单线透视图，标识风管尺寸，测点位置。风口位置，同时标明设计风量、风速，截面积及风口外框面积。(2).开风机之前，将风道和风口本身的调节阀门放在全开位置，通风调节阀放在中间位置。(3).开启风机进行风量测定与调整，先初测总风量是否满足设计风量要求，做到心中有数，有利于下步调试工作。(4).系统风量测定与调整，干管和支管的风量可用毕托管、微压计进行测试。对送（回）风系统的调整采用“流量等比分配法”或“基准风口调整法”等，从系统的最不利环路开始，逐步调向通风机。(5).风量测试可用热电风速仪、叶轮风速仪或转杯风速仪，用定点法或匀速移动法测出平均风速，计量出风量，测量次数不少于3-5次。(6).系统风量调整平衡后，应达到：风口风量、新风量、排风量、回风量的实测值与设计风量的允许值之差不大于10%；新风量与回风量之和应近似等于总风量或各送风量之和；总的送风量应略大于回风量加排风量之和。五、系统调试系统调试工作应遵循以下规定：(1).空调系统联合调试必须是在单机试运行合格后进行。空调系统带冷（热）源的正常联合试运行不少于8h。排风系统的连续试运转不少于2h。(2).净化空调系统运行在回风、新风的吸入口处和粗、中效过滤器前临时用过滤器（无纺布等），实行对系统的保护。净化空调系统检测和调整，应在系统进行全面清扫，且已运行24h及以上达到稳定后进行。(3).洁净室洁净度的检测，应在空态或静态下进行。室内洁净度检测时，人员不宜多于3人，均必须穿与洁净室洁净度等级相适应的洁净工作服。(4).调试时通风机、空调机组中的风机，叶轮旋转方向正确、运转平稳、无异常振动与声响，其电机运行功率应符合设备技术文件的规定。在额定转速下连续运转2h后，滑动轴承外壳最高温度不得超过70℃；滚动轴承不得超过80℃。(5).风机、空调机组等设备运行时，产生的噪声不宜超过产品性能说明书的规定值。(6).系统联合试运转及调试应符合下列规定：①系统总风量调试调试结果与设计风量的偏差不应大于10%。②空调冷热水总流量测试结果与设计流量的偏差不应大于10%。③房间内空气温度、相对湿度及波动范围应符合设计规定。④各种自动计算检测元件和执行机构的工作应正常，满足建筑设备自动化(AB、FA等)系统对测定参数进行检测和控制的要求。⑤有环境噪声要求的场所，制冷、空调机组应按现行国家标准《采暖通风与空气调节设备噪声功率级的测定—工程法》GB9068的规定进行测定。洁净室内的噪声应符合设计或技术规范规定。⑥单向流洁净室系统的系统总风量调试结果及设计风量的允许偏差为0～20%，室内各风口风量与设计风量的允许偏差为15%。新风量与设计新风量的允许偏差为10%。⑦单向流洁净室系统的室内截面平均风速的允许偏差为0～20%，且截面风速不均匀度不应大于0.25。新风量和设计新风量的允许偏差为10%。⑧相邻不同级别洁净室之前和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于5Pa，洁净室与室外的静压差不应小于10Pa。⑨室内空气洁净度等级必须符合设计规定的等级或在商定验收状态下的等级要求。六、设备性能测定与调整(1).空调自动调节系统控制线路的检查。(2).调节器及检测仪表单体性能校验。(3).自动调节系统及检测仪表联动校验。(4).在各分项目调试完毕之后进行空调系统综合效能测定，测定系统联动运行的综合指标是否满足设计要求，如达不到规定要求时应在测定中作进一步调整。(5).对洁净室进行洁净度﹑温度﹑湿度及静压值进行测试，如达不到要求，则需进一步调整。七、净化空调系统首次开机调试程序1.送风准备工作a.试运行前，首先将空调机房打扫干净，清除空调机组风管内的脏物。b.用手动盘转风机应无卡阻和摩擦现象。c.检查风机防震弹簧用于运输途中的固定支架是否已拆除。d.检查马达皮带松紧是否适中。e.检查电源线、控制线各回路是否符合要求，不得出差错。f.检查所有送、回风的调节阀和防火阀是否处于开启状态，包括新风系统。g.检查机组、风管内的清洁度是否符合要求。h.检查机组是否安装好初、中效过滤器，但高效过滤器暂时不安装，待机组运行48小时后，确保机组、风管已干净，才能安装高效过滤器。2.机组启动程序a.风机第一次启动，应启动立即停止运行，检查风机的旋转方向是否与机壳上箭头所示的方向一致，并检查风机与机壳等确无摩擦和不正常的声响后，方可继续运转。b.风机试运转时间不少于2小时，并用钳表测量马达的电流值是否符合额定值，在试运转完毕后，进行全面检查机组、风管、辅件等等，以及电源、电控是否符合要求，在确定无故障后才能重新启动运行24~48小时。c.当运行48小时后，把初效过滤器拆下来清洗，把中效过滤器拆下来用手拍干净，才能安装高效过滤器。d.在试机期间，要由专人负责操作，多人配合，并由专人值班。3．排风系统启动a.洁净区的排风口需安装过滤器（网）。b.检查调节阀、防火阀是否处于开启状态。c.检查止回阀方向是否正确。d.用手动盘转风机应无卡阻和摩擦现象。e.检查风机防震弹簧用于运输中的固定支架是否已拆除。f.检查马达皮带松紧是否适中。g.检查电源线、控制线各回路是否符合要求，不得出差错。h.风机第一次启动，应启动立即停止运行，检查风机的旋转方向是否与机壳上箭头所示的方向一致，并检查风机与机壳等确无摩擦和不正常的声响后，方可继续运转。i.试运行时，用钳表测量马达的电流值是否符合额定值。4.水系统启动a.检查管道有无漏水。b.检查所有阀门是否灵活。c.检查冷凝水管是否能去水，并检查院方提供的排水主管是否是金属管，如是一般塑料管，要采取措施后，冷凝水管才能连接主管。因冬天的冷凝水温随加湿温度高而升高，很容易把一般塑料管弄变型。d.检查管道是否清洗好，水质是否干净。e.当试机完毕后，应把Y型过滤器的网拆下来清洗。f.在试机期间，要由专人负责操作，多人配合，并由专人值班。6.配合调试应全面配合调试专业人员的工作。7．调试记录应全面记录整个调试过程的内容及所有参数。八、调试报告(1).调试结束后应立即整理数据，数据计算应准确可靠，一般情况下至少一人计算，一人校对。(2).对原始测定资料进行分析，对有问题的还可进行调整，并反复多次。(3).如对调整以后的工况感到理想和满意，可最后进行一次全面测定作为新工况状态下的参数。(4).全面完成调整及测定后，各小组写出调试报告，调试报告应包括以下内容：①调试目的。②调试日期及具体步骤。③原始测定数据及数据分析。④调整方式及经过。⑤调整结果。⑥存在的问题等。(5).在各组完成的调试报告的基础上，由总负责人完成整个项目的调试报告，并存档备案。九、检测项目的技术指标及规范要求洁净手术部用房主要技术指标名称最小静压换气次数（次/h)手术区手术台（或局部100级工作区）工作面高度截面平均风速（m/s)自净时间（min)温度（℃）相对湿度（％）最小新风量噪声dB（A）最低照度（lx）程度对相邻低级别洁净室（m3/h.人）（次/h)特别洁净手术室特殊实验室┼┼+8－0.25～0.30≤1522～2540～60606≤52≥350标准洁净手术室┼┼+830～36－≤2522～2540～60606≤50≥350一般洁净手术室┼+518～22－≤3022～2535～60604≤50≥350准洁净手术室┼+512～15－≤4022～2535～60604≤50≥350体外循环灌注专用准备室┼+517～20－－21～27≤60－3≤60≥150无菌敷料、器械、一次性物品室和精密仪器存放室┼+510～13－－21～27≤60－3≤60≥150护士站┼+510～13－－21～27≤60603≤60≥150准备室（消毒处理）┼+510～13－－21～27≤60303≤60≥200预麻醉室──-810～13－－22～2530～60604≤55≥150刷手间0～┼010～13－－21～27≤65－3≤55≥150洁净走廊0～┼010～13－－21～27≤65－3≤52≥150更衣室0～┼－8～10－－21～2730～60－3≤60≥200恢复室008～10－－22～2530～60－4≤50≥200清洁走廊0～┼0～＋58～10－－21～27≤65－3≤55≥150注：1.“0～＋5”表示该范围内除“0”外任一数字均可。2.最小新风量还应符合7.1.6条的规定,产科手术室为全新风。洁净手术室的等级标准（空态或静态）等级手术室名称沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度表面最大染菌密度（个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室0.2个／30min.φ90皿（5个/m3）0.4个／30min.φ90皿（10个/m3）5100级1000级Ⅱ标准洁净手术室0.75个／30min.φ90皿（25个/m3）1.5个／30min.φ90皿（50个/m3）51000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个／30min.φ90皿（75个/m3）4个／30min.φ90皿（150个/m3）510000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个／30min.φ90皿（175个/m3）5300000级注：1.浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2.Ⅰ级眼科专用手术室周边区按10000级要求。洁净辅助用房的等级标准（空态或静态）等级沉降法（浮游法）细菌最大平均浓度表面最大染菌密度（个/cm2)空气洁净度级别Ⅰ局部：0.2个／30min.φ90皿（5个/m3）其他区域:0.4个／30min.φ90皿（10个/m3）5局部:100级其他区域:1000级Ⅱ1.5个／30min.φ90皿（50个/m3）510000级Ⅲ4个／30min.φ90皿（150个/m3）5100000级Ⅳ5个／30min.φ90皿（175个/m3）5300000级注：浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互