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11.3.2烯烃、炔烃的化学性质一．乙烯的结构、性质1．乙烯的结构乙烯的分子式，电子式，结构式，结构简式，空间构型，分子中所有的原子均在上。2．乙烯的化学性质乙烯分子中含有，其中的一个键比较容易，化学性质比较。（1）氧化反应：①燃烧现象：方程式：②被酸性高锰酸钾氧化成，使酸性KMnO4,可以用来鉴别。（2）加成反应：加成反应定义：①与Br2（使溴水褪色）②H2、HCl、H2O反应，写出有关的化学方程式.+H2：（用烯烃制备烷烃）+HCl：（工业制）+H2O：（乙烯制备）2（3）加聚反应：方程式：此反应的单体为，链节为，得到的聚乙烯为物，为（纯净物或混合物）。【思考】1、除杂：乙烷（乙烯）：2、用两种方法制备一溴乙烷，写出方程式并指出优缺点。二．烯烃的通性1．定义：通式官能团。2．物理性质：（1）颜色：均为。（2）溶解性：不溶于，易溶于________________。（3）密度：均小于1，且随着碳原子增多而。（4）沸点：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。（5）状态：碳原子数小于(或等于4)的为气态，大于4的为液态或固态。3、化学性质：以丙烯为例,与乙烯相似，比较活泼，容易发生加成反应、氧化反应和加聚反应等。（1）加成反应：与溴水与H2与HCl与H2O3（2）氧化反应：A、燃烧：（燃烧通式）B、能使酸性高锰酸钾溶液：烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应被氧化的部分与氧化产物的对应关系【练习】1、CH3CH=C-CH3与酸性高锰酸钾反应得到CH32、某烯烃分子式C5H10，被酸性高锰酸钾氧化成乙酸和丙酸，此烯烃的结构简式为；若氧化产物为CO2和CH3CH2CCH3，此烯烃的结构简式为。（3）加聚反应：丙烯加聚：CH3CH=CH-Cl加聚:加聚：（4）α-H的取代：CH3CH=CH2+Cl2ΔO44、二烯烃：A、通式：注：相同的碳原子数的二烯烃与互为同分异构体。B、以1，3—丁二烯为例说明确1，2加成与此同时1，4加成的差别，写出它们与溴水加成的化学方程式：①②C、1，3—丁二烯的加聚方程式【练习】写出C4H6的所有二烯烃的同分异构体：三．乙炔的结构、性质和制备1．乙炔的结构：分子式，电子式，结构式，结构简式，官能团，所有的原子都在，空间构型。2．乙炔的性质：因为乙炔分子里含有，其中的两个键容易，所以乙炔的化学性质比较活泼，易发生加成反应和氧化反应。A、加成反应：①与溴的四氯化碳溶液作用（1:1加成和完全加成）的反应化学方程式为：现象：类比写出与氢气作用（1:1加成和完全加成）的反应化学方程式：②与HCl作用的反应化学方程式为B、氧化反应：①燃烧化学方程式：5②与酸性高锰酸钾溶液作用：（现象）C..加聚反应：反应方程式：3．乙炔的实验室制法：反应原理。四．炔烃的通性（1）通式，特点。（2）性质：①炔烃的物理性质;烯烃和炔烃的物理性质及递变规律相似。②化学性质与乙炔相似，容易发生加成反应、氧化反应等。（以丙炔为例）A、加成反应：①与溴的四氯化碳溶液作用的反应化学方程式为：现象：②与HCl作用的反应化学方程式为B、氧化反应：①燃烧化学方程式：②与酸性高锰酸钾溶液作用：（现象）C..加聚反应：五、烯烃、炔烃的命名:和烷烃类似，不同的是需要指出官能团的位置(1)选主链；选择为主链，根据主链碳原子数称为某烯或某炔。(2)定编号：从靠近的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。双键或叁键的位置用双键或叁键的两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃或炔烃名称的前面。6(3)写名称：取代基的名称写在双键或叁键位置的前面，取代基的位置写在取代基名称的前面。【练习】为下列有机物命名:【练习】烯烃的同分异构体并命名1、C3H6：2、C4H8：3、C5H10：思考：分子式为C4H8的烃一定是烯烃吗？六、环烷烃：1、通式：注：相同碳原子数的环烷烃与互为同分异构体。2、写出C4H8的环烷烃的所有同分异构体。【练习检测】1．有机物的系统名称是______，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_______________。2．下列各反应中属于加成反应的是()A．C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2OB．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrC．H2＋Cl2――→光照2HClD．CH3—CH3＋2Cl2――→催化剂CH2Cl－CH2Cl＋2HCl7Com]