搜索
复旦大学课程教学大纲课程代码PHAR130018.01编写时间2009.03课程名称药剂学I英文名称PharmaceuticsI学分数3周学时2任课教师方晓玲、姜嫣嫣开课院系药学院预修课程无课程性质：药学专业课教学目的：通过药剂学I的学习，使学生掌握药剂学的基本概念；掌握普通制剂的基本理论、处方组成、制备工艺和质量评价指标；掌握制备普通制剂的基本实验技能。为今后从事药剂学研究以及进一步深入学习药物制剂的新技术和新剂型奠定基础。课程基本内容简介：药剂学I的内容包括药剂学基本概念，液体药剂、灭菌制剂与无菌制剂、固体制剂、半固体制剂、气雾剂等的概念、特点、制剂理论、处方组成、制备工艺及质量评价指标等基本要求：通过本课程的学习，要求学生理解药剂学的研究领域和任务，掌握药剂学的基本理论和基础知识，掌握从事普通制剂研究所必需的理论、方法和技术。教学方式：课堂教学与动手实验相结合。教材和教学参考书：自制多媒体课件。作者教材名称出版社出版年月崔福德主编《药剂学》第六版人民卫生出版社2007.8方晓玲主编《药剂学实验讲义》上海申华电脑印刷厂2000.11屠锡德主编《药剂学》第三版人民卫生出版社2002陆彬主编《药剂学》中国医药科技出版社2003GilbertS.主编ModernpharmaceuticsMarcelDekker2002.教师教学、科研情况简介和主要社会兼职：方晓玲教授、博士生导师教授，博导。主讲过《药剂学》，《生物药剂学与药物动力学》，《高等药剂学选伦》，《药用高分子材料学》等多门本科生，研究生课程。主持及参与过国家自然科学基金，博士点基金等研究课题。主持过多项新药开发课题。在国内外核心杂志以上期刊发表论文40余篇。参编全国高等学校规划教材及其配套教材6部，专著1部，申请发明专利5项。获省级科技成果1项。获上海市教学成果二等奖一项。姜嫣嫣博士、副教授教学：本科生药剂学I、II，生物药剂学与药物动力学。主要研究领域：药物新剂型与新技术。教学内容安排：共72学时，其中理论课36学时，实验36学时理论课安排第一章绪论掌握药剂学的概念，熟悉药剂学的任务熟悉药剂学的分支学科：工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学掌握药物剂型的概念、分类与重要性熟悉辅料在药物制剂中的应用熟悉药典与药品标准：药典、药品标准、处方药与非处方药熟悉GMP、GLP与GCP了解药剂学的沿革和发展第二章液体制剂熟悉液体制剂的特点、质量要求与分类熟悉液体制剂常用溶剂和附加剂掌握液体制剂防腐的重要性、防腐措施与防腐剂熟悉液体制剂的矫味与着色：矫味剂、着色剂熟悉低分子溶液剂：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义、制法及典型制剂举例熟悉高分子溶液剂的性质与制备了解溶胶的构造、性质与制备方法掌握混悬剂的定义、质量要求掌握混悬剂的物理稳定性：混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型、分散相的浓度和温度掌握混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂掌握混悬剂的制备：分散法、絮凝法掌握混悬剂的质量评定：微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、电位测定、流变学测定掌握乳剂的定义、特点与分类掌握乳化剂的基本要求、种类与选择熟悉乳剂的形成理论：降低表面张力、加入适宜的乳化剂、形成牢固的乳化膜、确定形成乳剂的类型、有适当的相比熟悉乳剂的稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败掌握乳剂的制备方法，了解制备设备掌握乳剂的质量评定：乳剂粒径大小的测定、分层现象的观察、乳滴合并速度的测定、稳定常数的测定了解不同给药途径用液体制剂的定义、特点：搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂了解液体制剂的包装与贮存第三章灭菌制剂与无菌制剂了解灭菌、防腐、消毒三者概念区别。掌握灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类熟悉干热灭菌法的特点与适用范围。掌握热压灭菌法及其安全操作掌握流通蒸气灭菌了解煮沸灭菌及低温间歇灭菌法熟悉过滤灭菌法。熟悉射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）原理、特点、应用。熟悉化学灭菌法（气体灭菌法、药液法）。掌握无菌操作法。掌握F0的定义、数学表达式、计算方法及其在灭菌中的意义了解空气净化技术的概念、浮尘浓度测定方法、无菌检查法、净化技术、洁净室设计熟悉洁净室的净化度标准、层流洁净技术及其在生产中的应用。熟悉冷冻干燥技术的原理及工艺过程。了解冷冻干燥设备掌握注射剂的定义、分类、特点、质量要求。掌握注射剂的处方组分：原料、溶剂熟悉注射剂的主要附加剂掌握等渗与等张的概念与调节方法掌握注射剂的工艺流程掌握注射用水的质量要求和原水处理方法（离子交换法、电渗析法、反渗透法）。掌握蒸馏法制备注射用水及其一般流程。掌握热原来源、组成、理化性质、除去方法。熟悉原、辅料的质量要求了解注射剂容器的质量要求、检查方法及处理方法。掌握注射剂的制备过程：配液、滤过、灌装、熔封、灭菌和检漏、质量检查、印字、包装。熟悉滤器的种类与选择掌握注射剂的质量检查：澄明度、热原、无菌检查等。掌握输液剂的特点、种类、质量要求。熟悉输液容器、橡胶塞、隔离膜的质量要求、处理方法。掌握输液生产工艺流程及质量检查。了解输液存在的问题及其解决方法。熟悉注射用无菌分装产品的原料要求及生产工艺，了解存在的问题及解决方法熟悉注射用冷冻干燥制品的制备工艺、存在的问题及解决方法熟悉眼用药物的吸收途径及影响因素掌握滴眼剂的质量要求掌握眼用液体制剂的制备工艺了解其他灭菌与无菌制剂第四章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）掌握固体制剂的特点、制备工艺、体内吸收途径与影响药物溶出速率的因素。掌握散剂的概念、特点、制备工艺和质量检查。掌握粉碎、筛分、混合和分剂量的概念、意义。熟悉粉碎机理。了解粉碎的能量消耗，粉碎常用设备。了解筛分的常用设备。熟悉混合的机理及影响混合的因素。了解混合方式及常用混合设备。掌握颗粒剂概念、特点、制备工艺和质量检查。掌握片剂的特点、分类与质量要求掌握片剂的辅料稀释剂：淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、硫酸钙、甘露醇润湿剂：水、乙醇粘合剂：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮(PVP)、明胶、聚乙二醇（PEG）、糖粉与糖浆、吸收剂：硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、淀粉、干燥氢氧化铝崩解剂：崩解剂的作用机理：毛细管作用、膨胀作用、润湿热、产气作用、常用崩解剂：淀粉及其衍生物、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂崩解剂的加入方法：内加法、外加法、内、外加法润滑剂：疏水性及水不溶性润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油。水溶性润滑剂：聚乙二醇(PEG)、月桂醇硫酸钠（镁）助流剂：微粉硅胶、滑石粉其它辅料：着色剂、芳香剂和甜味剂掌握片剂的制备：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接粉末压片法和半干式颗粒压片法的工艺流程湿法制粒：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒、复合型制粒和喷雾制粒方法与设备了解湿法制粒机理。熟悉干燥的基本理论、干燥的方法与设备。了解干燥的物料衡算、干燥速度和水分含量的测定方法。掌握压片前干颗粒的处理、片重计算、压片机和压片过程、压片操作了解压缩成形性的评价方法。了解片剂成型及影响成型和片剂质量的因素掌握片剂的质量评价：外观、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度和释放度、含量均匀度了解片剂的包装熟悉片剂处方举例掌握片剂包衣的目的、种类和质量要求熟悉包衣材料及包衣过程：糖衣和薄膜衣熟悉包衣方法及设备：滚转包衣法(锅包衣法)、流化包衣法、压制(干压)包衣法第五章固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）掌握胶囊剂的概念、特点、分类掌握硬胶囊剂的制备：空胶囊的制备、药物的填充熟悉软胶囊的制备方法：滴制法、压制法熟悉肠溶胶囊剂掌握胶囊剂的质量检查：外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度了解胶囊剂的包装与贮存熟悉举例熟悉滴丸剂的概念、特点和常用基质熟悉滴丸剂制备方法掌握膜剂的概念、分类、特点掌握成膜材料：聚乙烯醇(PVA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)熟悉膜剂的制备工艺第六章半固体制剂掌握软膏剂的定义、分类、质量要求掌握软膏剂的基质：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质了解软膏剂的附加剂掌握软膏剂的制备方法：研磨法、熔融法、乳化法熟悉药物加入的一般方法熟悉软膏剂举例熟悉软膏剂的质量评定：主药含量测定、物理性质的检测、刺激性、稳定性、药物释放及吸收的测定方法了解糊剂掌握眼膏剂定义、制备、举例、质量检查熟悉凝胶剂：水性凝胶基质、水性凝胶剂的制备及处方例掌握栓剂的定义、分类、质量要求掌握栓剂的处方组成油脂性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油脂]水溶性和亲水性基质：甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆添加剂：硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂、着色剂抗氧剂和防腐剂掌握栓剂的制备：冷压法、热熔法了解包装材料和贮藏熟悉处方举例了解栓剂的治疗作用及临床应用掌握栓剂的质量评价：重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收速度第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂掌握气雾剂的定义、特点、分类、吸入气雾剂的吸收熟悉气雾剂的组成：抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统熟悉气雾剂的处方、制备工艺及质量评定熟悉喷雾剂和吸入粉雾剂的概念了解喷雾剂和粉雾剂的装置及质量评价实验安排编号学时内容12领洗仪器24溶液型、胶体型液体制剂36混悬剂、乳剂的制备44注射剂的制备56片剂的制备64软膏剂的制备74膜剂和栓剂的制备86实验考试作业和考核方式：闭卷考试、实验考试