天然活性物质与新药研究

天然活性物质与新药研究（北京大学中医药现代研究中心）第一篇中药与天然药物新药研究第一章绪论药物科学，是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药，为人民健康事业提供更多的高效、低毒药物。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。药品，作为一类特殊的产品，直接影响着人类的身体健康，因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法，研制、开发新药，必须按照它的“特殊性”进行，本篇将根据其“特殊性”重点介绍中药新药研制、开发的方法学。第二章有关法规及组织机构与药品有关的法规主要为《中华人民共和国药品管理法》、《新药审批办法》、《仿制药品审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》和《进口药品管理办法》等。第一节中华人民共和国药品管理法一、《药品管理法》的制定一方面规定了对药品生产、经营单位的审批、新药的研究、药品的审批、药品价格、广告宣传、进出口药品及医院制剂等一整套管理规定和审批程序；另一方面严禁非法生产药品，对生产、经营和使用伪劣药品的单位和个人追究法律责任。这样从法律上保障了药品正当生产、经营企业的合法权益，同时维护了人民群众利益。二、《药品管理法》的基本内容《药品管理法》共分十章一百零六条，自2001年12月1日起施行，其主要内容：1、规定了我国药政立法的目的和药政法制的基本制度立法目的：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。基本制度:•国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。•省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。•国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。•药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。2、规定了对药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理的要求•凡在我国领域内开办药品生产、经营企业（包括中外合资企业）和医疗机构配制制剂均受本法的管辖约束。•开办药品生产、经营企业和医疗机构制剂室，必须具备与生产、经营相适应的药学专业人员、生产和检验设备、厂房、仓储设施等必要条件。•开办药品生产企业，须经所在省级药品监督管理部门批准，发给《药品生产企业许可证》。•开办药品批发企业和从事医疗机构制剂配制，必须经省级药品监督管理部门批准，发给《药品经营企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》。•开办药品零售企业，必须经县级药品监督管理部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》。•许可证有一定的有效期，到期后必须在规定时间内重新申请换证；逾期未获批准换证的，不得再继续生产、经营药品和配制制剂。3、严格对药品的监督管理•国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用•国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。•研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书和批准文号，方可生产经营和使用•药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行《药物非临床研究质量管理规范》或《药物临床试验质量管理规范》。•生产国家药品标准的药品，包括《药典》、《部颁标准》的药品，须经国务院国家药品监督管理部门批准，发给批准文号，方可生产、经营和使用。4、特殊管理的药品对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。5、设置监督机构，保证药品法制的贯彻实施县级以上药品监督管理部门行使药品监督职权。地级以上药品监督管理机构可以设置药品检验机构，县级以上药品监督管理部门设药品监督员。6、明确法律责任违反本法以致造成伤害或损失时，应承担法律责任。第二节新药审批办法一、药品和新药的概念《药品管理法》中药品的定义：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。•新药的定义：指我国未上市的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途经、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。•美国：具有新的结构及其组成的药品；已知药物新的组成；已知药物新的组分配比；已知药物新的用途；已知药物新的用法用量。•日本：完全新的化学品；第一次作为药用的物质（虽然在国外药典已收载，但第一次用于日本者）；已知药物用于新的适应证；给药途径有所改变，剂量有所改变的已知药物。二、《新药审批办法》的主要内容1、总则2、新药的分类3、新药的临床前研究4、新药的临床研究5、新药的申报与审批6、新药的质量标准7、新药的补充申请8、附则第三节新药审批工作的有关组织机构及其职能一、国家药品监督管理局1、组织机构：国家药品监督管理局药品注册司化学药品处生物制品处中药处药品审评中心中国药品生物制品鉴定所国家药典委员会2、职能：•(1)执行《药品管理法》，起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单行办法，监督检查《药品管理法》及其它药政法规的执行情况；•(2)审批新药，发给《新药证书》；•(3)审批药品，核发批准文号，颁布药品标准（包括《中国药典》）；•(4)监督上市药品，规定淘汰药品品种；•(5)检查麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射药品的生产、销售、使用管理情况；•(6)负责进口、出口药品管理工作；•(7)监督检查药品生产、经营、使用单位药品质量以及医疗机构制剂工作；•(8)负责药品宣传管理；•(9)调查处理药品质量、中毒事故；•(10)对违反《药品管理法》及有关药政法规的行为追查责任，执行行政处罚；若需要追究刑事责任的，提请司法部门依法处理。•新药临床研究申请的批准，由标准注册司司长签字生效；新药生产申请的批准，经标准注册司司长签署后，由药品监督管理局局长签字生效。二、各省、自治区、直辖市药品监督管理局•各省、自治区、直辖市药品监督管理局是各省、自治区、直辖市的药品监督管理部门，负责新药的初审工作。新药申请临床及生产的初审工作由省、自治区、直辖市药品监督管理局直接受理。•初审工作的内容包括对全部研制资料审查，对样品的技术审核，对质量标准(草案)的审核修订，以及对生产企业生产该品种的条件的审查认定，通过初审应提出以下审核意见：•(1)该品种与现有同类药品比较的评价；•(2)对该品种的类别、处方组成、剂型研究及制备工艺的审查意见；•(3)对该品种理化性质、稳定性及质量标准的审查意见；•(4)对该品种毒理研究的审查意见；•(5)对该品种药理研究的审查意见；•(6)对该品种拟进行临床研究计划或临床研究的审查意见；•(7)原始资料的审查和试验场地的考察。三、新药审批基本程序图1新药申请、审批流程图料资充补申报资料复审初审提出审评意见提交讨论药品审评委员会呈送生产临床批准签发临床试验基地临床研究总结委托临床研究研究任务下达临床批准签发呈送批件省、市、自治区药品检验所质量标准复检药品监督管理局药品审评中心药品监督管理局局长药品监督管理局标准注册司省、市、自治区药品监督管理局审评结果申报资料新药研制单位