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《中药学专业知识（一）》押题一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)1.总结宋代以前的中药本草的本草书籍是A.神农本草经B.证类本草C.本草经集注D.本草纲目E.本草纲目拾遗答案：B解析：《经史证类备急本草》简称《证类本草》，为宋金元时期宋代的本草代表作，集宋以前本草之大成。2.按中医治疗学分类，对应症状的功能是A.止汗B.蚀疣C.开窍D.排石E.宣肺答案：A解析：对症功效：是指某些中药能缓解或消除疾病过程中出现的某些或某种症状，有助于减轻患者痛苦，防止病情恶化，如止痛、止血、止呕、止咳、平喘、止汗、涩肠止泻、涩精止遗等。3.方中与君药药性相反而又能发挥某种治疗作用的药物称为A．调和药B．佐助药C．佐制药D．反佐药E．引经药答案：D解析：佐药意义有三：一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。4.一般在春末夏初采的药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实类药材D.茎木类药材E.皮类药材答案：E解析：皮类一般在春末夏初采收，此时树皮养分及液汁增多，形成层细胞分裂较快，皮部和木部容易剥离，伤口较易愈合，如黄柏、厚朴、秦皮等。5.为避免发霉、变色、虫蛀以及有效成分的分解和破坏，保证药材质量，利于储藏，大多数药材需要采取的措施是蒸、煮、烫B.发汗C.切片D.干燥E.熏硫答案：D解析：干燥的目的是除去新鲜药材中大量水分，为了避免发霉、变色、虫蛀以及有效成分的分解和破坏，保证药材质量，利于储藏。6.溶媒极性最强的是A.乙醇B.乙烷C.乙醚D.乙酸乙酯E.氯仿答案：A解析：乙醇的极性在上述选项中最大。7.常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是A.亚硝酰铁氰化钠试剂B.碘化铋钾试剂C.间二硝基苯试剂D.3，5-二硝基苯甲酸试剂E.邻二硝基苯试剂答案：B解析：碘化铋钾试剂、碘化汞钾试剂、碘-碘化钾等为生物碱检验试剂。8.最难发生酸水解反应的苷是A.N-苷B.酯苷C.酚苷D.S-苷E.C-苷答案：E解析：酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。9．Bomtrager反应呈阳性的是A.酚羟基蒽醌B.苯胺C.苯酚D.苯醌E.萘醌答案：A解析：Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。10.五味子中木脂素的主要结构类型是内酯型木脂素答案：C解析：五味子中含木脂素较多，约5%。近年来从其果实中分得了一系列联苯环辛烯型木脂素。11.酸性最强的黄酮类化合物是A.5,7-二羟基黄酮B.3,5-二羟基黄酮C.3,6-二羟基黄酮D.3,7-二羟基黄酮E.7,4′－二羟基黄酮答案：E解析：酸性由强至弱的顺序：7，4′-二羟基（NaHCO3提取）＞7-或4′-羟基（Na2CO3提取）＞一般酚羟基（0.2%NaOH提取）＞5-羟基（4%NaOH提取）12.使I型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖，采用的方法是A.酶水解法B.碱水解法C.乙酰水解法D.强烈酸水解法E.温和酸水解法答案：E解析：温和酸水解可使I型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和a-去氧糖之间、a-去氧糖与a-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。13.可用于区别胆酸和鹅去氧胆酸的反应的是A.Keller-Kiliani反应B.占吨氢醇反应C.Kedde反应D.Hammarsten反应E.GregoryPascoe反应答案：D解析：Hammarsten反应：用20%的铬酸溶液（将20gCrO3置于少量水中，加乙酸至l00ml）溶解少量样品，温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。14.鞣质具有的理化性质不包括A.水溶性B.与生物碱生成沉淀C.与蛋白质生成沉淀D.与醋酸铅生成沉淀E.氧化性答案：E解析：鞣质是多元酚类化合物，易被氧化，具有较强的还原性，能还原多伦试剂和费林试剂。可采用烘、晒、炒等法破坏或抑制酶的活性答案：C解析：酒作为炮制常用辅料，可提高含苷药物的溶解度，而增强疗效。大部分苷类成分易溶于水，故中药在炮制过程中用水处理时应尽量少泡多润，以免苷类成分溶于水而流失，或发生水解而减少。常见者如黄芪、甘草、大黄、秦皮等，均含可溶于水的不同类型的苷类，用水处理时要特别注意。苷类成分在酸性条件下容易水解，在大部分情况下，这种水解不但降低了苷的含量，也增加了成分的复杂性。因此，苷类为药物的有效成分时，除医疗上有专门要求外，一般少用或不用醋处理。许多含苷的中药本身还含有机酸，在生产过程中，有机酸会被水或醇溶出，使水呈酸性，促使苷的水解，亦应加注意。花类药物所含的花色苷也可因酶的作用而变色脱瓣，所以含苷类药物常用炒、蒸、烘或曝晒的方法破坏或抑制酶的活性，以免有效成分酶解，保证质量和药效。16.制何首乌应选用的辅料是A.米醋B.蜂蜜C.盐水D.甘草水E.黑豆汁答案：E解析：制何首乌：取何首乌片或块，用黑豆汁拌匀，润透，置非铁质蒸制容器内，密闭，炖至汁液吸尽，药物呈棕褐色，或用清蒸法，或黑豆汁拌匀后，蒸至药物内外均成棕褐色，取出，干燥，或晒至半干，切片，干燥。17.可通过测定膨胀度进行鉴别的药材是A.葶苈子B.人参C.黄柏D.五味子E.西红花答案：A解析：《中国药典》规定，车前子膨胀度不低于4.0；哈蟆油膨胀度不低于55；葶苈子膨胀度南葶苈子不低于3，北葶苈子不低于12。18.具微量升华反应的中药材是A.何首乌B.黄连C.人参D.西红花E.甘草答案：B解析：微量升华：大黄、薄荷、牡丹皮、徐长卿、斑蝥、黄连、冰片等。按制法分类答案：B解析：根据药物在溶剂中的分散特性，分为：(1)真溶液型液体制剂：如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。(2)胶体溶液型液体制剂：如胶浆剂、涂膜剂等。(3)乳浊液型液体制剂：如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等。(4)混悬液型液体制剂：如合剂、洗剂、混悬剂等。20.不能防止药物氧化的方法是A.降低温度B.避免光线C.加金属离子络合剂D.加抗氧剂E.通人二氧化氮气体答案：E解析：防止药物氧化的方法:(1)降低温度：在制备和贮存过程中，应适当降低温度，以减少药物的氧化。(2)避光：在制备的全过程中，应严格避免日光的照射，成品用棕色玻璃容器包装，避光贮藏。(3)驱逐氧气：可采取加热煮沸法驱逐溶液中的氧气或通人惰性气体（氮气、二氧化碳等）驱逐容器中的空气。(4)添加抗氧剂：药韧的氧化降解通常表现为自动氧化降解，因此在驱逐氧气的同时，还应加入抗氧剂。(5)控制微量金属离子：制备过程应尽可能减少金属离子的带人，必要时在制剂成品中可加入金属离子络合剂。(6)调节pH:适宜的溶液pH，可延缓药物的氧化。因此对于容易氧化变质的药物，需调节药液的pH在最稳定的范围内。散剂系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。21.可选择制成散剂的药物是A.易吸湿或易氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.挥发性成分多的药物答案：D解析：易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。22.关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是A.流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇B.流浸膏剂的浓度为每lml相当于原药材lg，而浸膏剂每lg相当于原药材2～5gC.流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量％E.浸膏剂的含水量约为5％答案：B解析：流浸膏剂与浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂，也有以水为溶剂者。除另有规定外，流浸膏剂系指每1ml相当于饮片lg者为流浸膏剂；浸膏剂分为稠浸膏和干浸膏两种，每lg相当于饮片或天然药物2～5g。稠浸膏为半固体状，一般含水量约为15%～20%；干浸膏为粉末状，含水量约为5%。流浸膏剂与浸膏剂以水为溶剂者不需要检查含醇量。23.下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A.滴眼剂应与泪液等张B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂C.滴眼剂应在无菌环境下配制D.根据需要调节pH和黏度E.每一容器的装量应不超过10ml答案：C解析：除另有规定外，眼用溶液剂应与泪液等渗。24.水溶性基质栓剂的融变时限是A.15minB.30minC.45minD.60minE.75min答案：D解析：融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯；水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。25.下列宜制成软胶囊剂的是A.0/W型B.芒硝C.鱼肝油D.药物稀醇溶液E.药物的水溶液答案：C解析：不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使胶囊壁溶化；②刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性；③易风化的药物，可使胶囊壁软化；④吸湿性强的药物，可使胶囊壁干燥变脆。26.不属于颗粒剂质量检查项目的是A.溶化性B.水分C.微生物限度D.崩解度E.粒度答案：D解析：颗粒剂无需检查崩解度。27.关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的是A.具有速效和定位作用B.肺泡是其药物的主要吸收部位C.药物的吸收作用与其脂溶性成正比D.药物的吸收作用与其分子大小成反比E.药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比答案：E解析：吸入气雾剂和吸入喷雾剂给药时，药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌，适宜粒径的雾滴在肺泡部位有较好的分布和沉积，为药物的主要吸收部位。影响吸入气雾剂和吸人喷雾剂药物吸收的主要因素有：①药物的脂溶性及分子大小，吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比；②雾滴（粒）粒径大小，雾滴（粒）的大小影响其在呼吸道沉积的部位，吸人气雾剂雾滴（粒）的粒径应在10um以下，其中大多数应在5um以下。雾滴过粗，药物易沉着在口腔、咽部及呼吸器官的各部位；粒子过小，雾滴（粒）易到达肺泡部位，但沉积减少，多被呼出，吸收较少。28.可考虑制成缓释制剂的药物是A.生物半衰期小于l小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单服剂量小于1g的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物答案：C解析：不宜制成缓释、控释制剂的药物：(1)生物半衰期(tl/2)很短（小于1小时）或很长（大于24小时）的药物。(2)单服剂量很大（大于lg）的药物。(3)药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物。(4)需在肠道中特定部位主动吸收的药物。29.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液总体积D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。30.寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是A.痛阈值降低B.惊厥阈值升高