浅表神经鞘瘤超声探讨厦门长庚医院超声科郑天成神经鞘瘤概述起源于周围神经髓鞘,亦称施万细胞瘤或雪旺细胞瘤。属周围神经最常见的良性肿瘤,约占外周神经肿瘤21%,极少数恶变。NF2基因(定位22q12.2)是神经鞘瘤的肿瘤抑制基因,神经鞘瘤的发生与NF2基因失活有关。发病年龄不确定,多见成年人,30-50岁,无明显性别差异。部位:主要位于头颈及四肢,四肢神经干多走行于屈侧,所以肿瘤亦多见于屈侧。偏心生长,生长缓慢,与神经无黏连。临床表现多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤可引起声嘶。质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可有放射样疼痛或感觉异常。穿刺可见血性不凝固液体。偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,不会损伤神经干。病理肉眼观:完整包膜,切面为灰白或灰黄色,略透明,可见漩涡状结构,有时出血和囊变。镜下观:束状型(AntoniA型):细胞细长,梭形,境界不清,核长圆形,呈栅栏状或不完全漩涡状;网状型(AntoniB型):细胞稀少,呈稀疏网状结构,细胞间有较多液体,常有小囊腔。病理外周神经超声特点对较粗大的外周神经,高频超声较好显示,如颈从、臂丛、迷走神经、正中神经、尺神经、桡神经、坐骨神经、胫神经、腓总神经、股神经等。长轴切面:多条低回声束相互平行,为不连续的强回声线所分隔。短轴切面:多发小圆形低回声束,被强回声线包绕,形成网状结构。低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周围的神经束膜。较粗大神经多与周边动静脉血管伴行。神经干受压迫,静脉淋巴回流受阻,水肿增粗,显示更佳。颈丛、臂丛双侧迷走神经正中神经尺神经和桡神经坐骨神经及其分支胫神经和腓总神经股神经神经鞘瘤分型实质型:边界清楚,高回声包膜,呈椭圆或梭形,内部回声较均匀,大部分位于颈部及四肢浅表部位。混合型:较大,光滑,规则,内部可见不规则囊性部分及散在强回声,部分伴有钙化。囊肿型:肿瘤为圆形,囊壁光滑,内部可见少许细弱回声,后方回声增强。神经鞘瘤超声特点易发生囊性变,长轴与伴行血管走向一致。两端呈“鼠尾征”与肿瘤相连,强烈提示神经源性。神经干受压迫,水肿增粗,呈低回声。与神经纤维瘤鉴别:理论上后者起源于神经内膜,在神经干内延神,延神经纤维间隙生长,神经干梭形膨大,与前者不同,但实践中鉴别困难。肿瘤较大,边界不清,回声不均,血供丰富,考虑恶性可能。CDFI:部分肿瘤周边及内部血流信号较丰富,PW:测及动脉型血流频谱。但部分肿瘤血管壁纤维性增厚伴血栓形成,超声显示无或仅少许血流信号。左臂丛神经鞘瘤左臂丛神经鞘瘤左侧腋神经鞘瘤左侧腋神经鞘瘤左侧正中神经鞘瘤左侧正中神经鞘瘤左手掌神经鞘瘤左侧手掌神经鞘瘤“鼠尾征”超声显示神经源性肿瘤中,“鼠尾征”超声探查显示率尚较低,与诸多因素有关。显示率低原因分析:肿瘤较大,或位置深,影响观察,难以确定与神经干关系。发生于末梢神经,肿瘤较小,神经过细。仪器调节失当。检查中认识不足,认真不够。左上肢皮下神经鞘瘤常见鉴别诊断脂肪瘤:多位于皮下,质较软,边界清楚,部分内部可见条状高回声,血流稀疏或无。淋巴结:常多发,边界清楚,形态规则,部分可见淋巴门结构,可见进出血流信号。血管瘤:浅表多见漫状血管瘤,内部可见小血管窦腔,探及血流,加压变扁,部分静脉石形成。皮样或表皮样囊肿:边界清楚,包膜完整,内部较均匀,部分加压内部回声浮动,未见血流信号。脂肪瘤淋巴结淋巴结血管瘤血管瘤皮样或表皮样囊肿皮样或表皮样囊肿总结浅表神经鞘瘤的高频超声检查,声像图上有其一定特征,并且廉价、无创、准确性又较高,所以具有较高的诊断价值,可列为首选的影像检查方法。由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的提高。谢谢聆听!