注射剂

一、选择题[A型题]1注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A肌内注射B皮内注射C皮下注射D穴位注射;E静脉注射2供脊惟腔注射的注射剂pH值应为A酸性B偏酸性C中性D偏碱性E碱性3在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为A法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B鲎试验法比家兔试验法更灵敏C鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4注射用油的精制方法应为A除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是A吐温-80B月桂醇硫酸钠C硬脂酸钾D鲸蜡醇硫酸钠E硬脂醇硫酸钠6适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C硫脲D硫代硫酸钠E抗坏血酸7为防止注射剂中药物氧化，除加人抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓶内通人AO2BN2CCl2DH2E8在下列注射剂常用时抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为A苯酚B甲酚C氯甲酚D三氯叔丁醇E硝酸苯汞9用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含醇量调整为A45%B55%C65%D75%E85%10当归注射剂的制备宜选用A渗滤法B蒸馏法C双提法D水醇法E醇水法11注射剂最显著的优点为A药效迅速、作用可靠B适用于不能口服给药的病人C适用于不宜口服的药物D可发挥局部定位作用E.比较经济12注射用水从制备到使用不得超过A5hBl0hCl2hDl5hE20h13在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A粉针剂B注射用片剂C水溶性注射剂D乳浊型注射剂E混悬型注射剂14溶液不稳定的药物可制成A粉针剂B注射用片剂C水溶性注射剂D乳浊型注射剂E混悬型注射剂15热原的主要成分是A胆固醇B生物激素C磷脂D脂多糖D蛋白质16《中国药典》规定用纯化水制备注射用水的方法为A澄清滤过法B电渗析法C反渗透法D蒸馏法E离子交换法17下列能彻底破坏热原的是A60℃加热120minB100℃加热60minCl50℃加热30minD180℃加热30minE250℃加热30min18醇溶液中除鞣质pH值应调至A6以上B不超过6C8以下D8E8以上19水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是A淀粉B鞣质C黏液质D多糖E蛋白质20挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A盐析B防腐C调整渗透压D增溶E调节pH值21中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是A水蒸气蒸馏法B透析法C酸碱法D水醇法E萃取法22要求注射剂必须等渗的给药途径是A脊椎腔注射B穴位注射C静脉注射D肌内注射E皮下注射23配制中药注射剂常用的增溶剂是A吐温-20B吐温-60C吐温-80D司盘-80E司盘-6024在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是A除去热原B除去杂质C除去细菌D除去氧气E增溶25下列能溶血的输液是Al%葡萄糖注射液Bl0%葡萄糖注射液C20%葡萄糖注射液D25%葡萄糖注射液E50%葡萄糖注射液26《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为A0.60mlB0.50mlC0·30mlD0.15mlE0.10ml27在无菌操作的情况下，空安剖应选用的灭菌方法是A紫外线灭菌法B干热空气灭菌法C火焰灭菌法D湿热灭菌法E煮沸灭菌法28《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为A0.70mlB0.50mlC0.25mlD0.15mlE0.l2ml29输液剂的灭菌通常采用A紫外线灭菌法B干热空气灭菌法C火焰灭菌法D热压灭菌法E煮沸灭菌法30一般注射剂从配制到灭菌不应超过AlhB2hC5hD10hEl2h31一般1~5m1的中药注射剂灭菌多采用A流通蒸汽灭菌100℃,30minB流通蒸汽灭菌100℃,45minC热压灭菌1l5℃,45minD热压灭菌12l℃,45minE低温间歇灭菌32一般10-20ml的中药注射剂灭菌多采用A流通蒸汽灭菌100℃,30minB流通蒸汽灭菌100℃,45minC热压灭菌1l5℃,45minD热压灭菌12l℃,45minE低温间歇灭菌33输液剂中不得含有A抑菌剂B乳化剂C抗氧剂D渗透压调节剂EpH值调节剂34混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，99%的颗粒应直径应在A1µm以下B1µm以上C2µm以下D2µm以上E3µm以下35混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15µm,15~20µm颗粒应不超过Al%B5%Cl0%D15%E20%36在精制中药提取液时，加大明胶的目的是除去A蛋白质B鞣质C淀粉D多糖E无机盐37蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止A蒸汽逸散B爆沸C蒸馏速度过快D带入热原E带入废气38可制备注射用水和洗涤容器用的水是A自来水B矿泉水C湖水D深井水E纯化水39下列可除去鞣质的方法是A离心法B醇水法C水醇法D聚酰胺吸附法E酸碱法40在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止A水解B沉淀C变色D氧化E变旋41下列属于等渗的葡萄糖溶液是A2.5%B5.0%Cl0%D20%E50%42中药注射剂中加人枸橼酸的目的是A防止水解B调节pH值C延缓吸收D防止氧化E调节渗透压43精滤中药注射液宜选用A微孔滤膜滤器Bl号垂熔滤器C2号垂熔滤器D滤棒E滤纸44下列各氯化钠注射液中,为等渗浓度是A0.9%B2.5%C5.0%.D10%E15%45中药注射剂中加人苯甲醇的目的是A稳定成分B增溶C止痛与抑菌D防止氧化E使药效物质均匀分散46注射剂的pH值要求一般控制在A4.0-9.0B4.0-8.0C5.0-9.0D6.0-9.0E7.447下列不属于注射用水质量检查项目的是A硝酸盐检查B易氧化物检查C氯化物检查D重金属检查E刺激性检查48下列关于热原性质的叙述，不正确的是A.滤过性B挥发性C被吸附性D耐热性E水溶性49小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A钾离子不能超标B要调节渗透压C灌封后立即灭菌D可加抑菌剂，止痛剂E刺激性检查50处理安剖的工序是A切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌B洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌C切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌D灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌E切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌[B型题]A静脉注射B脊椎腔注射C肌内注射D皮下注射E皮内注射51用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下52等渗又等张水溶液,不得加抑菌剂,剂量在l0ml以下53可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5m1以下54多为水溶液，也可为O/W型乳浊液，剂量在50ml~数千毫升55主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1~2mlA250℃，半小时以上B160~170℃,2~4hCl00℃，45minD60~80℃，lhEl15℃,30min,表压68.65kPa56活性炭灭菌用57破坏热原用58热压灭菌用59肌内注射灭菌用60玻璃安新灭菌用A氯化钠B卵磷脂C聚维酮Dl%~2%苯甲醇E磷酸二氢钠和磷酸氢二钠61能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为62乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为63滴眼剂中常选用的pH值调节剂应为64当归注射剂中加人的局部止痛剂应为65注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A.0.5%~1%B0.1%~1%C0.01%~0.5%D0.1%~0.5%E0.01%~0.5%活性炭用量66输液剂配制时除杂质67一般注射液脱色68用于注射用油脱色69除去注射剂中热原A增加药物溶解度的附加剂B帮助混悬的附加剂C调节渗透压的附加剂D防止氧化的附加剂E抑制微生物增殖的附加剂70聚氧乙烯蓖麻油71甲基纤维素72维生素C73苯甲醇Al%鸡蛋清的生理盐水B30%磺基水杨酸试液C浓盐酸D3%氯化钙试液E浓硫酸74鞣质检查75蛋白质检查76树脂检查77草酸盐检查A必须等张B必须等渗,尽量等张C等渗即可,不必等张D0.5~3个等渗浓度，不必等张E不用等渗，也不用等张78脊椎腔注射79肌内注射80皮肤注射81静脉注射A等渗溶液B等张溶液C等渗并等张溶液D等渗不等张溶液E不等渗也不等张溶液82渗透压与血浆相等83与红细胞膜张力相等84溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜85溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜[X型题]86下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A.次氯酸钠B尼泊金类C苯酚D甲醛E苯甲醇87蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A反渗透性B离子交换法C电渗析法D滤过澄清法E超滤法88关于注射剂的质量要求，正确的为A.注射剂的成品，不应含有任何活的微生物B量大的注射剂均需进行热原检查C凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物D注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE注射剂必须等渗89中药注射剂灭菌应遵循的原则有A大多采用湿热灭菌B为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在12l℃热压灭菌45minC仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45minE对灭菌产品，应逐批进行无热原检查90注射用水制备过程中通常采用A重蒸馏法B离子交换法C滤过澄清法D电渗析法E反渗透法91在下列关于注射剂特点的叙述中，正确的为A作用迅速药效可靠B适用于不能口服给药的病人C适用于不宜口服的药物D可发挥局部定位作用E制备过程复杂，使用不方便92醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A含醇量达70%以上B醇量达80%以上C含醇量达90%以上D醇溶液调PH值在8以上E醇溶液调pH值以不超过893下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有A用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠B将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液C等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D等渗为物理化学概念E等张是生物学概念94下列能提高注射剂稳定性的方法是A使用有色容器B调pH值C加入依地酸二钠等金属螯合剂D加人亚硫酸钠等抗氧剂E通入CO2等惰性气体95注射剂中热原污染的途径有A原、辅料带入B容器、用具、设备等带入C制备过程污染D输液器具带入E溶剂带入96将药物制成注射用无菌粉末可防止A药物挥发B药物吸湿C药物变色D药物受热变质E药物水解97下列有关活性炭用法的叙述，正确的是A所处理药液的pH值应在3~5B一般活性炭用量为所处理的溶液量的0.5%~1%C活性炭使用前应在150℃干燥3~4h,进行活化处理D使用活性炭时，先将其加大药液中加热煮沸一定时间，并适当搅拌，稍冷后滤过E应选用注射用规格的活性炭98除去药液或溶剂中热原的方法有A吸附法B离子交换法C凝胶滤过法D超滤法E反渗透法99关于滴眼剂的叙述，正确的是A滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C滴眼剂一般应在无菌环境中配制D每个容器的装量，应不超过10mlE滴眼剂中不可含有任何辅料l00在注射剂生产过程中使用活性炭的目的是A脱色B助滤C吸附热原D提高澄明度E增加药物的稳定性101用安韶灌封机灌封中可能出现的问题主要有A剂量不准确B封口不严C出现泡头D平头E焦头102注射用水质量检查项目有A易氧化物检查B不挥发物检查C重金属检查D刺激性检查E热原检查103下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A在灌封前要进行半成品质量检查B植物油可作注射剂溶剂C注射剂不能加着色剂D常用热处理冷藏法处理药液E不宜接触聚氯乙烯制品104注射剂的附加剂作用有A帮助主药溶解B着色C抑制微生物生长D调节渗透压E防止主药氧化105滴眼剂的附加剂有ApH值调节剂B渗透压凋节剂C抑菌剂D调整黏度的附加剂E抗氧剂106安甄的质量检查有A物理检查B生物学检查C化学检查D装药试验E重量差异检查107在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀的附加剂有A热原B聚山梨酯C聚乙二醇D苯甲醇E聚氧乙烯基物质108下列属于输液剂的质量要求的是A适宜的pH值B适宜的渗透压C澄明度应符合有关规定D应无菌、无热原、无毒性E无任何抑菌剂109中药注射剂澄明度问题的解决办法有A选用适宜