新药引进评审制度

盐城市第三人民医院药事管理委员会新药引进评审制度一、新药（系指新品种、新剂型，我院首次使用）按照《首营药品审批程序》，经药事委员会专家评审，讨论通过后方能在我院临床使用。二、临床急需药品按照《临时用药（材料）采购和使用程序》，由临床专科主任一次性签字申请，经药学科组织采购供应。如果需要正常使用，按新药引进评审，办理相关手续。三、新药引进评审工作由药学科主任召集相关专家完成此项工作。四、每次参与评审的专家从专家库名单中抽取，应保证每次与被评审的新药相关的临床专科专家出席。参与评审专家每次不少于10人。五、新药引进每季一次。六、新药引进原则：以病人为中心，满足临床医疗需要；安全、有效、质优。鼓励临床医务人员积极推荐新品种、新剂型，促进医院发展，提高医疗质量。七、新药引进后，将列入《药物与临床》内部刊物宣传，对疗效肯定，通过综合评价能够替换现有品种的新药，可以列入《医院基本用药目录》。二○○三年十二月十二日