标的经营情况与生产药物资质

`2、标的经营情况与生产药物资质大新药业系以生物技术为主导的生产原料药，药物制剂和兽药的综合性制药企业，拥有“晶花牌”系列产品90余个品种和规格。公司已取得重庆市食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国药品生产许可证》，许可生产范围为：片剂、胶囊剂、散剂、口服溶液剂、颗粒剂、大容量注射剂、原料药等。取得兽药经营证字第003号《中华人民共和国兽药经营许可证》，许可经营范围为：本公司生产的兽药产品；取得兽药生产证字23012号《中华人民共和国兽药生产许可证》，许可生产范围为：预混剂。证书类型证书编号认证/验收范围有效期兽药GMP证书预混剂生产车间2008年11月18日药品GMP证书渝F0013原料药【葡萄糖、口服葡萄糖、无水葡萄糖、缩合葡萄糖、右旋糖酐40、木糖醇（供注射用）】2009年2月2日药品GMP证书E22213-1原料药（妥布霉素、云芝苞内糖肽、阿米卡星、硫酸阿米卡星、洛伐他汀、酒石酸吉他霉素、盐酸赖氨酸、单硫酸卡那霉素）2008年2月8日药品GMP证书E2213-2原料药乙酰吉他霉素、核黄素四丁酸酯、氯化钠、氯化钾、肌醇，葡萄糖酸锌、麦白霉素、麦迪霉素、土霉素、红霉素、吉他霉素2008年2月8日药品GMP证书渝H0121原料药（洛伐他汀）2011年9月27日药品GMP证书G3630大容量注射剂2010年11月30日药品GMP证书渝F0013片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂2009年2月22日3、标的市场销售情况当前公司主要生产麦迪霉素、妥布霉素、洛伐他丁、硫酸阿米卡星、黄霉素等原料药，口服葡萄糖、麦迪霉素片、云芝胞内糖胶囊、洛伐他丁片、缩合葡萄糖氯化钠注射液、注射用木糖醇等制剂药。业务内容销售模式主要销售市场有利因素不利因素市场占有率国际业务主要为美国代理名其他国外渠道自主发展美国占大多数，欧洲、印度及东南亚市场份额较小做得早，有一定市场基础，美国市场较好，欧洲及印度市场正在开发一些品种成本高，需要文件的规范市场有待于和代理公司加强合作暂无数据原料终端、代理商销售制剂、原料药生产企业，畜牧饲养生产企业生产生物发酵产品得时间较长，拥有专业得生物技术人才，产品质量较高产品结构化老原料药品种较少麦迪霉素30％，洛伐他汀30％，黄霉素30％妥布霉素50％制剂主要为新药招商代理，普药渠道分销集中在川渝等地西南市场做得早，有一定市场基础，主要集中在川渝成本高，推广投入不够晶花代血浆20％，云星12％4、公司近年资产、负债状况和经营成果单位：万元项目2003年度2004年度2005年度2006年度流动资产11,908.6411,032.2922,142.3924,912.13长期投资69.42374.00374.00374.00固定资产20,783.6923,296.8822,436.1922,350.15无形资产及其他资产310.12310.12314.121,099.57资产合计33,071.8735,013.2945,266.7048,735.86流动负债13,078.2910,840.9021,831.5827,753.03长期负债1,170.022,460.042,290.041,750.04负债合计14,249.0213,300.9424,121.6229,503.07所有者权益18,822.8521,712.3521,145.0819,232.78负债及股东权益合计33,071.8735,013.2945,266.7048,735.86近年损益状况表项目2003年度2004年度2005年度2006年1－11月主营业务收入14,893.2814,681.9020,995.2121,179.01主营业务利润5284.02939.564040.124,276.88利润总额889.33912.29－728.44－2,709.69税后利润778.18855.86－728.44－2,709.69