二.3 伴性遗传

伴性遗传3/41/4红眼1240只（雌、雄）PF1F2红眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×思考：1.果蝇的红眼、白眼这一对相对性状中，哪个是显性性状？哪个是隐性性状？红眼（雌）白眼（雄）（F1雌、雄交配）F1全为红眼，F2红眼和白眼数量比是3:1，这样的遗传表现符合分离定律。知识回顾：基因位于染色体上的实验证据红眼为显性性状，白眼为隐性性状。3/41/4红眼1240只（雌、雄）PF1F2红眼2688只（雌、雄）白眼728只（雄）×红眼（雌）白眼（雄）（F1雌、雄交配）知识回顾：基因位于染色体上的实验证据思考：2.果蝇白眼性状的遗传有什么特点？F2中果蝇表现为白眼的均为雄蝇。说明眼色的遗传与性别有关，控制眼色的遗传基因位于性染色体上。DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遗传的概念基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例如：果蝇眼睛颜色人的红绿色盲抗维生素D佝偻病等DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图有两个驼峰的骆驼DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图黄5红8DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents[小调查]色盲检测图你的色觉正常吗？色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。棕灰色樱桃红色第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）从道尔顿发现红绿色盲的过程中，我们获得了什么样的启示？1.不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析研究是学习科学的重要品质之一。2.勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。人类红绿色盲症DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsClicktoedittitlestyle男性患者女性患者你能解释这种现象吗？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？14321654321212111098765资料分析：P34IIIIII（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？14321654321212111098765资料分析：X染色体上（3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因IIIIIIDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴性遗传人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲女性XY男性XXDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隐性遗传特点女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1（1）正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。Descriptionofthecontents女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女携男正1：1：1：1（2）女性携带者与正常男性的婚配图解XBXBY配子子代男孩的色盲基因只能来自于母亲伴X隐性遗传特点XbXBXBXbY女正男色DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女色男正1：1：1：1（2）女性携带者与男性色盲的婚配图解XBXbY配子子代女儿色盲父亲一定色盲“女患父必患”伴X隐性遗传特点XbXBXbXbY女携男色DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents（4）女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子一定色盲“母患子必患”女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代伴X隐性遗传特点XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传（隔代遗传）。伴X隐性遗传特点DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents伴X隐性遗传特点：1.患者男性多于女性3.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。2.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遗传病英国维多利亚女王第一个血友病基因携带者血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。其遗传特点与色盲症相同。DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents其他伴性遗传病抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents相关基因型和表现型：性别女男基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常1/22/31、女患多于男患；2、父患女必患、子患母必患；DescriptionofthecontentsDescriptionofthecontents三、其他伴性遗传病特点：伴Y染色体上遗传病，这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。特点：“父传子、子传孙、传男不传女”患者全部是男性，亦被称为“全男性遗传”。外耳道多毛症的遗传分析这对夫妇最好生女儿。【学以致用】XHXhXHY女性携带者男性正常XHXhXHYXHXHXHXhXHYXhY女性正常女性携带者男性正常男性血友病×血友病是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇，丈夫正常，妻子是血友病携带者。如果要生一个健康的孩子，请向这对夫妇提出建议，并说明理由。亲代配子子代伴性遗传在实践中的应用——遗传病与优生现在我们可以从分子水平对血友病进行产前诊断，然而目前仍缺乏根治方法。因而只能采取阻止出生的办法，即根据该病的“X染色体隐性遗传”的规律，作出宫内诊断，阻止血友病患儿出生，以减轻家庭和社会的负担。伴性遗传在实践中的应用——生产实践：在生物界，很多种类的生物都存在着性别上的差异。例如，雌鸡和雄鸡的差异不仅表现在生殖系统上，还表现在体形、羽毛色泽、鸡冠形状和鸣叫等多方面。鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的，其决定方式和人类、果蝇正好相反。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，即羽毛上没有横斑条纹。在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开，以便淘汰部分公鸡，保留母鸡。为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用芦花母鸡（ZBW）和非芦花公鸡（ZbZb)交配【学以致用】ZBW（芦花♀）×ZbZb（非芦花♂）ZBWZbZbWZBZbPF1配子（芦花）♂（非芦花）♀遗传图解如下：•练习•一、基础题•1、C•2、B•3、C•4、•（1）AaXBY，AaXBXb•（2）A-XBX-，A-XBY自我检测•一、概念检测•判断题•1、X•2、√•3、X•4、√•5、X•选择题•1、C•2、C•3、B•4、A•5、C•画概念图•基因型；表现型；染色体；显性•二、知识迁移•1、•（1）XbY；XBXB或XBXb•（2）1/4•2、•（1）表现型正常的夫妇，后代都正常。夫妇一方是患者，子女患病机会是1/2。•（2）选择生男孩，正常。•（3）不携带，因为是显性基因控制的疾病。•3、•父方，减数第二次分裂异常，产生了性染色体为YY的精子。