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—3—江苏省医疗机构静脉用药调配中心（室）验收评价表(试行）项目验收内容检查方法分值评分细则1.人员基本要求(65分）1.1静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。检查相关资质证书15查学历证书、职称证书等资料，不符合条件一项扣5分。1.2负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。检查相关资质证书，现场询问15查学历证书、职称证书，一人不符合条件，扣5分。1.3负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。护理人员可以参与加药调配操作程序。检查相关资质证书，现场询问10查学历证书、职称证书，不符合条件有一人扣2分。1.4从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员和护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。检查记录15查岗前培训及继续教育计划、内容，考核内容、成绩，签到记录，缺一项扣2分。1.5与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。健康档案保留三年。检查健康档案10查岗前健康检查和每年健康检查记录，缺一人次扣2分；检查项目不全扣5分；不符合健康要求有一人扣2分,健康档案保留时间少1年扣2分。2.房屋、设施和布局基本要求(200分）2.1静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。现场检查30无区域划分扣10分，布局不合理扣5分，不同洁净级别区域间没有防止交叉污染设施扣5分，人流与物流走向不合理扣5分，面积与工作量不相适应扣2分。2.2静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。现场检查10查看整体布局图，实地查看区域设置情况。区域布局不合理扣6分，不便于运送和沟通扣4分。2.3▲设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。现场检查一票否决于2010年4月20日前，已设置于地下或半地下室的调配中心，各项指标必须达到“规范”规定的要求，并严格管理，有加强监测记录。于2010年4月20日后设置的，一票否决。—4—2.4洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。现场检查20离采风口30m内有污染场地扣10分，离地面高度小于3m扣10分。2.5静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣、洗衣洁具间及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。现场检查40缺少一个功能区扣5分。2.6静脉用药调配中心（室）内应当有足够的照明度，洁净区内的照明度应大于300勒克斯。现场检查10小于300勒克斯不得分。2.7调配中心（室）洁净区的墙面和地面应平整光滑，接口严密，无脱落物和裂缝，能耐受清洗和消毒，墙与地面的交界处应成弧形，接口严密。现场检查10一项不符合扣2分。2.8洁净区内的窗户、技术夹层、进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接部位均应密封，以减少积尘、避免污染和便于清洁。现场检查10一项不符合扣2分。2.9静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度15℃～26℃，相对湿度40％～70%。保持一定量新风的送入。现场检查相关记录30查洁净区温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施缺一项不得分，无一定量新风的送入不得分，无记录不得分；记录不全扣2分。2.10▲静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求（具体要求见附件）：1)一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；2)二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；3)层流操作台为百级。检查相关文件记录一票否决查看当地法定部门出具的检测合格证。2.11▲其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。现场检查一票否决对照仪表记录现场查看。洁净室（区）与室外大气的静压差应＞10Pa，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应＞5Pa，普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差应＞5Pa，抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。2.12▲静脉用药调配中心（室）应当将抗生素类药物与危害药物和肠外营养液药物与普通静脉用药的加药调配分开。需分别建立两套独立的送、排（回）风系统。现场检查一票否决对照图纸现场查看。—5—2.13药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度40％～70％。现场检查10无冷藏设备不得分，无阴凉库扣2分，无温度、湿度记录不得分，记录不完整扣2分，温湿度不达标扣2分。2.14二级药库应当干净、整齐，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求。有保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适宜的房屋空间和设备、设施。现场检查10不符合药品库房管理要求缺一项扣2分；房屋拥挤扣2分，无相应设施设备扣2分。2.15静脉用药调配中心（室）内安装的水池位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，洁净区不设地漏。现场检查10洁净区内有地漏不得分，水池位置对洁净区造成污染不得分，二更安装水池扣5分，加药区（洁净区）安装水池不得分。2.16室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫等进入的设施并达到相应效果。现场检查10工作区与外界无缓冲区扣3分；无灭虫灯扣2分，有蚊蝇、蟑螂或鼠迹不得分。2.17▲在静脉用药调配中心（室）内不得设置淋浴房及卫生间现场检查一票否决淋浴室及卫生间远离净化控制区。3.仪器和设备基本要求(70分）3.1静脉用药调配中心（室）应当有相应的仪器和设备，保证静脉用药调配操作、成品质量和供应服务管理。仪器和设备须经国家法定部门认证合格。现场检查10查看法定部门出具的洁净台合格证及温湿度计和压力表校验合格证或相关证明，缺一项扣2分。3.2静脉用药调配中心（室）仪器和设备的选型与安装，应当符合易于清洁、消毒和便于操作、维修和保养。现场检查10对照仪器设备，现场查看清洁消毒和维修保养记录，无记录不得分，一项不符合扣2分。3.3衡量器具准确，定期进行校正，并保留校正记录。现场检查10未定期进行校正的（至少一年一次），不得分，无记录扣5分（无衡量器具者此项不列入总分计算）。3.4所有仪器设备应有相关使用管理制度与标准操作规程，应有专人管理，定期维护保养，做好使用、保养记录，建立仪器设备档案。检查相关文件及记录10查看洁净台、冰箱、电脑、打印机、洗衣机、振荡器等使用管理制度、标准操作规程和维修保养记录，缺一项扣2分。3.5▲静脉用药调配中心（室）应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。现场检查本项否决对照相关图纸资料现场查看，不符合全项否决。生物安全柜不低于国家建筑工业行业标准（JG170-2005）Ⅱ级A2型要求，不符合本项否决，及扣70分。3.6与药品内包装直接接触的物体表面应光洁、平整、耐腐蚀、易清洗或消毒，不与药品包装发生任何反应，不对药品和容器造成污染。现场检查20查看摆放药品的容器（周转箱、塑料盒、塑料袋等），不符合要求有一项扣1分。—6—3.7设备、仪器、衡器、量具的使用者应进行使用前培训；并有记录。检查培训记录10查岗前培训记录，缺一次扣2分。4.药品、耗材和物料基本要求(80分）4.1静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。现场检查记录10查药品、注射器和针头、标签、手套、口罩、帽子等领用记录，无记录不得分。4.2药品、医用耗材和物料的储存应当有适宜的二级库，按其性质与储存条件要求分类定位存放，不得堆放在过道或洁净区内。现场检查10药品与耗材未分类定位存放扣2分，无拆包装区扣2分，堆放在过道或洁净区不得分。4.3药品的贮存与养护应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》等有关规定实施。静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。现场检查30①药品储存应按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；②具备药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度40％～65％；③药品堆码与散热、供暖设施、距离墙壁间距、距离房顶及地面间距符合要求；④规范药品堆垛，遵守药品外包装图示标志要求存放；⑤每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；⑥对不合格药品有确认、报损、销毁等规范的制度和记录。一项不符合规范要求扣2分。4.4静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品。现场检查10查注射器和针头生产企业和供应商的资质，一项不符合不得分。4.5建立药品和医用耗材的效期管理制度，效期前使用不完的应及时退库，超过效期的药品和医用耗材不得使用，应退回药库销毁并记录。检查相关记录10无制度扣2分，使用超效期药品或耗材不得分。4.6一次性耗材用后应按有关规定毁型处理。现场检查10查看一次性耗材回收袋（垃圾袋），未分类处置扣5分，未做毁型处理不得分。—7—5.规章制度基本要求(60分）5.1静脉用药调配中心（室）应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责和标准操作规程。检查相关文件30①工作制度：负责人及相关人员工作制度、审方发药贴签核对工作制度、混合调配工作制度、清场工作制度、清洁消毒工作制度、仪器设备维修保养工作制度、成品输液核对工作制度、成品输液包装运输工作制度、废弃物处置工作制度、二级库药品管理制度、文件保管工作制度、安全保卫制度、人员培训考核管理制度②岗位职责：负责人及相关人员岗位职责、审方发药贴签核对岗位职责、混合调配岗位职责、清场岗位职责、清洁消毒岗位职责、成品输液核对运输岗位职责、成品输液包装运输岗位职责、废弃物处置岗位职责、仪器设备养护岗位职责、二级库药品管理岗位职责、文件保管岗位职责、安全保卫岗位职责③操作规程:审方发药贴签核对操作规程、混合调配操作规程、清场操作规程、清洁消毒操作规程、成品输液核对操作规程、成品输液包装运输操作规程、废弃物处置操作规程、仪器设备养护操作规程、二级库药品管理操作规程、文件保管操作规程、安全保卫操作规程。缺一项扣10分。5.2静脉用药调配中心（室）应当建立相关文书保管制度：自检、抽检及监督检查管理记录；处方医师与静脉用药集中调配相关药学专业技术人员签名记录文件；调配、质量管理的相关制度与记录文件。检查相关记录10缺一项扣2分。5.3建立药品、医用耗材和物料的领取与验收、储存与养护、按用药医嘱摆发药品和药品报损等管理制度，定期检查落实情况。检查相关文件记录10缺一项扣2分。5.4药品应当每月进行盘点和质量检查，保证账物相符，质量完好。检查相关记录10未定期盘点不得分，无常规质量检查扣5分，帐物相符率未达100％扣5分。—8—6.卫生与消毒基本要求(130分）6.1静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。检查相关文件记录10缺一项扣2分。6.2各功能室内存放的物品应当与其工作性质相符合。现场