搜索
综述法莫替丁片的药代动力学研究08药剂一班左艳敏20080702031【摘要】采用随机分组，以RP-HPLC的法测定血浆药物浓度比较山西津华药业有限公司与青岛国风集团金海制药有限责任公司生产的法莫替丁片在人体内生物利用度和生物等效性，及其在大鼠体内的吸收动力学研究，充实完善法莫替丁体内过程的研究。【关键词】法莫替丁；生物利用度；生物等效性；吸收动力学；HPLC前言法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁之后出现的第三代组胺H2受体拮抗剂，对胃酸分泌有明显的抑制作用。法莫替丁是第三代组胺H2受体拮抗剂，能拮抗胃粘膜壁细胞的组胺H2受体，进而抑制胃酸分泌，且其抑制作用比雷尼替丁强7.5倍。临床上用于治疗消化性溃疡Zolinger-E11ison综合征。本品不良反应低，少数患者可出现口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红，白细胞减少。偶有轻度转氨酶增高等。目前，国内已有其注射剂、片剂和胶囊剂等上市。有关法莫替丁片的生物利用度及其生物等效性评价亦有文献报道【1-5】。本研究采用高效液相色谱法，以青岛国风集团金海制药有限责任公司生产的法莫替丁片为参比，对山西津华药业有限公司研制的法莫替丁进行了研究。采用自身交叉试验方法。测定18名健康志愿者口服法莫替丁制剂后的经时过程的血药浓度，并计算血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→12、AUC0→∞)、生物利用度以及有关药代动力学参数，同时根据测定值AUC0→12、AUC0→∞、Cmax和tmax的统计处理结果进行生物等效性评价。肠吸收动力学的研究是采用大鼠分离、在体肠吸收方法，对法莫替丁的吸收部位和吸收动力学进行研究，以期了解该药在各肠段的吸收特征。主体（一）法莫替丁片的相对生物利用度及生物等效性评价1、材料和方法1．1仪器与药品仪器：日本岛津公司LC-10AT泵，KromailC18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，SiL-10A全自动进样器，SPD-l0A型紫外可见分光光度检测器(190～600nm)，ND-2000型色谱工作站。TGL-16G高速台式离心机，超声波发生器。TKH-Ⅱ型液体快速混合器。试剂：乙腈色谱纯。其他试剂均为分析纯，水为三重蒸馏水。标准溶液(2000ng／ml)：精密称取法莫替丁适量，加甲醇溶解并稀释成2000ng／ml，摇匀，置冰箱中冷藏备用。试验药品：法莫替丁片(每片含法莫替丁20mg)，山西津华药业有限公司生产，记作T。参比制剂：法莫替丁片(每片含法莫替丁20mg)，青岛国风集团金海制药有限责任公司生产，记作R。试验药品和标准参比制剂经山西省药品检验所检验合格。1．2血浆中法莫替丁HPLC测定法1．2．1色谱条件色谱柱：KromailCl8色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相：0.2mol／L醋酸铵(pH4.5)—乙腈(90：10)，流速：1.0ml／min，检测波长：266nm，检测器灵敏度：0.5AU／V，进样量：20μL。1．2．2血浆样品处理方法精密吸取血浆样品1.0mL置具塞离心管中，加100μL7.5％盐酸羟胺，涡旋30s，加入0.5ml饱和碳酸钾溶液，涡旋30s，加入6ml乙酸乙酯。涡旋10min。离心10min(4000r／min)，吸取上清液5ml置于尖底试管中，于氮气流下60℃吹干，残渣以流动相100μL溶解后，取20μL进样分析。1．2．3色谱行为按上述方法分离测定血浆所得色谱图表明，空白样品中内源性物质不干扰，通过与空白样品添加标准品色谱图比较，证明9.060min色谱峰为法莫替丁色谱峰。如图1所示1．3方法学验证1．3．1血浆标准曲线的绘制取空白血浆1.0ml5份，分置具塞离心管中。分别加入上述法莫替丁标准溶液，使法莫替丁浓度分别为160.0、320．0、640.0、900.0和2000.0ng/ml，按“1．2．2”项下方法处理后，经HPLC测定，以法莫替丁峰面积为纵坐标，法莫替丁浓度C(ng/ml)为横坐标，按加权最小二乘法[6]进行回归，得血浆标准曲线为：Y=137.9232x+689.8672r=0.9963(权重1/c2×107)，线性范围160.0～2000.0ng/mL，最低定量限为160.0ng/mL。1．3．2回收率试验按血浆标准曲线项下方法配制低、中、高浓度分别为160.0、900.0和2000.0ng/mL的法莫替丁血浆模拟样品，按“1．2．2”项下方法处理后经HPLC测定，测得回收率结果分别为(95.93±3.70)％、(86.58±1.99)％、(96.41±1.87)％，RSD分别为3.86％、2.30％、1.94％(n=5)。1．3．3精密度试验按“1．3．1”项下方法配制低、中、高浓度(160.0、900.0和2000.0ng/mL)法莫替丁血浆模拟样品，按“1．2．2”项下方法处理，1d内测定5次。连续测定5d，求得低、中、高3个浓度的日内RSD分别为3.99％、2.30％和0.91％(n=5)；日间RSD分别为3.56％、3.33％和0.69％(n=5)。1．3．4稳定性试验(1)室温稳定性：于空白血浆中加入一定量的法莫替丁标准液，配制成160.0、900．0和2000.0ng/mL的系列标准血浆QC样本各3份，于室温分别放置不同时问后，按“1．2．2”项下处理并进样分析，与0相比求得标准血浆样本的偏差。结果表明，标准血浆Q样本在8h内可保持稳定。(2)冻融稳定性：同法制成160.0、900.0和2000.0ng/mL的系列标准血浆QC样本各3份．于-20℃冷冻24h，取出待完全融解后，按“1．2．2”项下处理并进样分析，反复冻融3次，与未冻融相比，求得标准血浆样本的偏差。结果表明，标准血浆QC样本在冻融条件下可保持稳定。(3)长期稳定性：同法制成160.0、900.0和2000ng/mL的系列标准血浆QC样本各3份，于-20℃分别冷冻0、7、14、21d，取出待完全融解后，按“1．2．2”项下处理并进样分析，与0h相比，求得标准血浆样本的偏差。结果表明，标准血浆QC样本在-20℃条件下21d内可保持稳定。1．4试验对象及方法1．4．1受试者的选择18名男性健康志愿受试者，体重(63.78±1.90)kg，年龄(22.50±1.58)岁，身高(171.00±3.51)cm。经常规体检证明肝、肾功能正常，心电图正常，精神状态良好。受试前2周至实验期间不服用其他任何药物，实验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料，受试者均签署知情同意书。自愿作为受试者参加法莫替丁片的相对生物利用度试验。试验经医学伦理委员会批准后实施。1．4．2试验方案18名男性健康志愿者禁食过夜后，于早上7：00单剂量口服法莫替丁试验制剂或参比制剂40mg，用200mL温开水送服。试验期间受试者避免剧烈运动，2周后交叉给药。分别于给药前及给药后的0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0h于肘静脉取血5mL。所采血样置于含肝素抗凝剂的离心试管中，4000r／min离心3min，分取血浆于-20℃冰箱保存至测定。服药2h后可饮水，4h后进统一低脂膳食。用药期间和用药后，受试者均未出现任何不良反应。1．5药动学参数计算及统计学处理以梯形法计算血药浓度．时间曲线下面积(AUC)，根据对数血药浓度-时间曲线末端直线部分的斜率求算消除半衰期(t1/2)，峰浓度(Cmax)和达峰时间(tmax)，用实测值表示[7]。采用交叉设计方差分析法，对被试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数进行方差分析，用双单侧检验法(Twoone-sidetest)和(1-2α)置信区间法进行生物等效性评价。2、结果2．1血药浓度18名健康志愿者单剂量口服40mg法莫替丁片后，平均血药浓度-时间曲线见图2：2．2药动学参数18名健康受试者单剂量口服40mg法莫替丁试验制剂或参比制剂后的药动学参数见表1：2．3相对生物利用度根据18名健康受试者口服法莫替丁试验制剂或参比制剂的AUC0→12，估算法莫替丁试验制剂的相对生物利用度为(96.58±10.39)％。2．4生物等效性分析方差分析表明，两种制剂的Cmax、tmax、AUC0→12、AUC0→∞剂型间、个体间和周期间均无显著差异。双单侧检验法和(1-2α)置信区间法计算结果表明，两种制剂的单剂量交叉口服给药的Cmax、tmax、AUC0→12、AUC0→∞的tl、t2值均大于t(1-0.05)，并且xT在(1-2α)置信区间内，受试制剂参数AUC0→12、AUC0→∞的90％可信限在参比制剂80％～125％范围内，Cmax在70％～143％范围内，因此，可以认为试验制剂T与参比制剂R两种制剂生物等效，结果见表2。（二）（二）法莫替丁大鼠吸收动力学的研究[11-15]1、材料与方法（1）材料：法莫替丁标准品；酚红；兰格BT01-100蠕动泵；754紫外分光光度计；高效液相色谱仪（515泵，2487紫外检测器）。（2）动物：SD大鼠，普通级，体重（250±20）g，雄雌兼用。（3）离体小肠不同肠段吸收实验。①外翻肠囊制备：选取实验前禁食1夜的大鼠，腹腔注射3%戊巴比妥钠1ml/kg进行麻醉。沿腹白线剖开，选择所需肠段：十二指肠自幽门1cm处开始，空场段离幽门15cm处开始，回肠20cm处开始，结肠段为紧邻盲肠端至直肠；各段均取10cm。用镊子夹住小肠一端的断缘，将肠翻转后结扎一游离端，另一端接上三通管，并向肠腔内注入2mlKreb-Ringer溶液，固定，将肠管置于盛有37℃恒温的Kreb-Ringer溶液的锥形瓶中，通入混合氧气，待用。2）离体吸收实验：按上述制备外翻肠囊，并置于盛有25ml37℃恒温的供试液的锥形瓶中，法莫替丁浓度为20mg/L，分别于0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0h各取样0.1ml，离心，进样。同时补充等量Kreb-Ringer溶液。（4）在体小肠不同肠段吸收实验1)大鼠在体肠吸收实验法：选取实验前禁食的大鼠，腹腔注射3%戊巴比妥钠1ml/kg，麻醉后固定。沿腹白线剖开，选择所需肠段两端插管，结扎。先用37℃生理盐水将小肠内容物冲洗干净。再用空气排除生理盐水并将大鼠连接至灌流装置。用100ml37℃供试液按2.5ml/min流速平衡10min，再以1ml/min流速灌流。分别于0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0h取样0.6ml,0.5ml用于酚红含量测定，0.1ml用于法莫替丁浓度的测定，同时补加酚红溶液0.6ml，分段考察不同肠段法莫替丁肠吸收实验。2）酚红标准曲线：精密吸取Kreb-Ringer溶液配置的浓度分别为2.5、5.0、10、20、40、60mg/L酚红标准溶液各0.5ml，加入0.2mol/LNaoH溶液5ml显色，在557nm处测定吸收度，以0.2mol/LNaoH溶液为空白，以吸收度A与酚红浓度C进行线性回归，得酚红标准曲线A=0.0156C+0.0076(r=0.9999，P＜0.001)。（5）肠循环液中法莫替丁浓度测定方法1）高效液相色谱条件：采用HPLC外标法定量。法莫替丁测定色谱条件SpherisorbC8柱。流动相：10%乙腈，三乙胺调pH为4.3。流速：0.8ml/min。检测：紫外检测器，267nm波长处，灵敏度：1AUFS。10μl进样。2）法莫替丁标准曲线：离体：用Kreb-Ringer溶液精密配置浓度分别为0.5、1.5、10、25mg/l系列浓度法莫替丁标准溶液，同上色谱条件测定，用测得的峰面积A和弄得C进行回归，得标准曲线方程。在体：用空白回流液精密配置5、10、20、30、40mg/l系列浓度的法莫替丁标准溶液进行同上的过程，得出曲线方程。（6）进行统计学处理2、实验结果离体实验：在肠外翻模型中，法莫替丁从粘膜面向浆膜面吸收的情况如图1：在体实验：以剩余药量的对数值对取样时间作图如2：法莫替丁在肠各段的吸收速率常数如图3：图1法莫替丁在浆膜中的浓度变化图2法莫替丁在大鼠在体灌流肠液中的药量变化组别十二指肠空肠回肠结肠10.05400.04980.03680.028020