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一、判断是否为Y染色体上基因的遗传代代连续，传男不传女。最有可能为Y染色体上的遗传。________染色体________遗传常、X、Y显、隐1234567891012345678910(1)(2)二、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性若题中无以上特点，则只能判断最可能情况：患者较少――隐性遗传；患者较多――显性遗传12345678910找女性患者，若女患者的父亲或儿子无病（若有几个儿子，只要有一个儿子无病即可）判断该致病基因在常染色体上。三、在已知隐性遗传的基础上，判断基因在常染色体上还是X染色体若题中无以上特点，则只能判断最可能情况。患者中，男性女性――――X染色体上男女均等――――――――常染色体123456789123456789101112隐性遗传，基因在X染色体上12345678910四、在已知显性遗传的基础上，判断基因在常染色体上还是X染色体找男性患者，若男患者的母亲或女儿无病（若有几个女儿，只要有一个女儿无病即可）判断该致病基因在常染色体上。若题中无以上特点，则只能判断最可能情况。患者中，男性女性――――X染色体上男女均等――――――――常染色体123456789123456789101112隐性遗传，基因在X染色体上显性遗传，基因在X染色体上人类遗传病判定口诀：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，父子有正不伴性；有中生无是显性，显性遗传找男病，母女有正不伴性。1、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于___染色体上。（2）10可能的基因型是__________，她是杂合子的几率为___。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_____。12345678910隐常AA或Aa2/31/9（1）该遗传病的致病基因位于_____染色体上，是____性遗传。2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_____________。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_____。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是______。1234567891011常显aa；Aa3/82/33、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是_____，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_____，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是______。123456789101112131415XBXbXbYXBXBXBXbXBXb或XBXB1/21/4012Ⅰ123Ⅱ1234Ⅲ1234Ⅳ4、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上。（2）Ⅱ-2的基因型为_________，Ⅲ-3的基因型为______________。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。甲病乙病常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/811/36GAMEOVER________染色体________遗传常XY显隐1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），一定属于隐性遗传病的是：一定属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：ABCDCAC5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在____染色体上，是___性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在___染色体上，是___性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隐X隐1/121/24（1）首先排除Y染色体遗传（2）确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。注意：有的题中只是最可能为显性还是隐性，题中又没有以上特点，则可以通过下列进行粗略判断。患者较少1/3――――隐性遗传；患者较多1/2――――显性遗传（3）确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：女患者的父亲或儿子是正常，则一定是常染色体上的隐性遗传病。②在已确定显性遗传病的系谱中：男患者的母亲或女儿是正常，则一定是常染色体上的显性遗传病。注意：有的题中没有以上特点，则可以通过下列进行粗略判断最可能情况。a.隐性遗传：患者中男性女性――――X染色体上其他情况――――――――常染色体b.显性遗传：患者中男性女性――――X染色体上其他情况――――――――常染色体人类遗传病判定口诀：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，父子有正不伴性；有中生无是显性，显性遗传找男病，母女有正不伴性。红绿色盲遗传特点：（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于___染色体，Y染色上没有。伴___染色体___性遗传（3）色盲患者男性______女性（4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（5）色盲遗传遵循基因的_____定律。X隐隐性X多于分离练习：P39抗维生素D佝偻病：XDXD、XDXdXDY一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚，预测他们后代患病的几率_________,他们的女儿患病的几率_______，预测他们生患病女儿的几率_____。1/2100%1/2伴性遗传在实践上的应用：雌雄XXXY鸡的性别决定：ZZZW性染色体雄性雌性芦花鸡由显性基因B决定的，此基因在Z染色体上；它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（b）决定，只有b纯合时才表现非芦花。芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解伴X染色体隐性遗传XbXbXbY伴性遗传病类型举例红绿色盲血友病患者基因型伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病钟摆型眼球震颤XDXDXDXdXDY伴Y染色体遗传外耳道多毛症白化：多指常染色体隐性遗传常染色体显性遗传aaTT、Tt常染色体遗传病白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb（并指）：