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12008年度项目和需求对接活动推荐项目汇编北京技术交易促进中心二零零八年十月2目录生物和新医药1No1.项目名称：小肽血红素1No2.项目名称：猪肝金属硫蛋白的提取技术1No3.项目名称：治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物1No4.项目名称：治疗NHL的抗体药物2No5.项目名称：药物纳米输送系统2No6.项目名称：心血管疾病干细胞临床治疗技术与产品3No7.项目名称：病原快速检测装置-分子马达微动力生物传感器3No8.项目名称：促分化抑增殖抗癌新药—CF4No9.项目名称：生物发酵法番茄红素生产技术4No10.项目名称：壳聚糖的水溶性改性技术4No11.项目名称：维生素K2的合成5No12.项目名称：发酵法生产谷胱甘肽5No13.项目名称：酵母高密度发酵生产S-腺苷-L-蛋氨酸5No14.项目名称：细菌发酵法生产L-乳酸6No15.项目名称：治疗腰间盘突出的药酒6No16.项目名称：一种黑曲霉菌株及其在果胶酶固态发酵生产中的应用6No17.项目名称：口服新型缓控释制剂产业化关键技术平台7No18.项目名称：芍甘片7No19.项目名称：一种治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的复合物7No20.项目名称：治疗老年痴呆中药组合物8No21.项目名称：肿瘤抗体导向治疗新药8No22.项目名称：癌症基因治疗药物ZL-29No23.项目名称：伽马T细胞制剂9No24.项目名称：兽用狂犬病毒基因工程疫苗9No25.项目名称：治疗肾功能不全新药－硝克柳胺10No26.项目名称：类风湿性关节炎治疗药物－盐酸氯苯哌酮10No27.项目名称：抗焦虑药－布格呋喃10No28.项目名称：治疗脑卒中药物－DL010811No29.项目名称：帕金森氏病和抗老年性痴呆治疗药物－FLZ11No30.项目名称：降血脂药物－CCS11No31.项目名称：治疗哮喘、过敏、变应性鼻炎的中药新药-Vams12No32.项目名称：糖尿病治疗药物－SZ-A12No33.项目名称：治疗艾滋病创新药物－V972213No34.项目名称：重组水蛭素13No35.项目名称：Ⅰ类抗艾滋病新药AEBL-214No36.项目名称：具有细胞凋亡促进活性的多肽14No37.项目名称：抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的检测15No38.项目名称：Alport综合征的基因诊断试剂16No39.项目名称：潜在的肿瘤分子标记物——DD1-6基因16No40.项目名称：生物I类新药——肝癌多肽疫苗17No41.项目名称：乳腺癌患者手术、化疗后血清HER-2ECD水平变化——对乳癌患者预后具有临床意义17No42.项目名称：新抗骨质疏松复方中药17No43.项目名称：促神经再生复方中药18No44.项目名称：国家I类基因工程新药——抗血栓多肽18No45.项目名称：山香圆叶综合开发项目181生物和新医药No1.项目名称：小肽血红素专利：专利号ZL01100011.2项目阶段：产业化阶段合作方式：技术转让合作开发其它（合作建厂）项目简介：项目特点1．产品创新第一次获得了以较小分子量的稳定的亚铁形式存在之血红素，突破了传统的只有以高铁形式（如氯高铁血红素、羟高铁血红素等）才能稳定的血红素存在形式，属原创性高新技术成果，具有革命性飞跃。2．工艺创新传统中从动物血提取血红素多采用化学法（如丙酮法、冰醋酸法等），这些方法需耗用大量化学试剂，成本高，有残毒，且提取的血红素极不稳定，只能以高铁血红素的形式存在，影响了吸收。本工艺将生物工程技术与超滤、微胶囊化等现代高新技术相结合，无需耗用化学试剂，成本低，无残毒。特别重要的是，提取的血红素是以稳定的亚铁形式存在的，极利于吸收，它体现了血红素提取技术的重大进步。项目意义1．首次实现了运用现代生物技术和物理方法取代传统化学法，从动物血液中提取血红素，并实现了从不稳定的血红素向稳定的血红素的革命性跨越。2．为我国普遍存在的缺铁性贫血人群提供了高效生物补铁剂。3．为农副产品高科技产业化开辟了新路径，既节约资源，又保护环境。4．“小肽血红素”是一个高科技含量、高附加值、高效益的全新产品，具有广阔的市场前景，是新的经济增长点，可以创造出巨大的经济效益和社会效益。No2.项目名称：猪肝金属硫蛋白的提取技术专利：专利号ZL200410013212.X项目阶段：产业化阶段合作方式：技术转让项目融资项目简介：猪肝金属硫蛋白的提取技术金属硫蛋白简称MT，是利用猪的肝脏提取的一种特异蛋白，其清除自由基的能力约为SOD的几千倍，而清除氧自由基（•O）的能力约是谷胱甘肽（CSH）的25倍，而且具有很强的抗氧化活动。已通过鉴定。被列入[863]，“八五”、“九五”重大攻关项目，国家级[火炬计划]；“国家科技成果重点推广计划项目”,获得国家自然科学基金的资助，联合国将MT列入向世界各国推荐的生物技术产品。用于医药、食品、保健及化妆品等。按5公斤/年粗品计算，需设备投资260万元，厂房300㎡。按国内每克3000元，产值1500万元。扣除成本费用500万元，年利税1000万元。No3.项目名称：治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物专利：专利号项目阶段：中试阶段合作方式：技术转让合作开发项目简介：一、项目概况巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是早期发现的细胞因子之一。本项目提供特异性结合MIF的单克隆抗体及分泌这种抗体的杂交2瘤细胞系。高水平的MIF生成在急性感染中是有害的。在动物模型中，抗MIF抗体能够抑制MIF活性，对于败血症，急性肺损伤以及全身炎症反应综合症都具有明显的治疗效果。由于全身炎症反应综合症是SARS和人禽流感的重要致死原因，抗MIF抗体对这类突发性的急性呼吸道感染也应有很好的疗效。MIF与类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，糖尿病等自身免疫疾病也有重要联系。例如在大鼠关节炎模型中，抗MIF抗体可以很好地减缓大鼠的病情发展，100%地抑制死亡率。MIF在肿瘤生成中也起到关键作用，多种肿瘤细胞高表达MIF，而MIF对肿瘤细胞的存活以及肿瘤血管的生成是必须的，因此抗MIF抗体还可以抑制肿瘤的生成。综上所述，MIF是一个非常重要的细胞因子，该药物机理清晰、效果明显、安全性高，对MIF活性的抑制可望给患有严重败血症和炎症，自身免疫性疾病及癌症的病人提供新的治疗选择。二、技术创新点利用自主创新的小鼠免疫技术，克服了高度保守抗原的免疫耐受问题，开发出高亲和力的抗MIF抗体，这一技术在世界上是首创。在工程细胞株构建方面，利用小鼠骨髓瘤细胞NS0表达重组蛋白，由于NS0细胞不需基因拷贝扩增的步骤以及从贴壁到悬浮培养的驯化过程，所以比国内广泛使用的CHO细胞开发周期短很多。No4.项目名称：治疗NHL的抗体药物专利：专利号项目阶段：实验室阶段合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况CD20是人类B淋巴细胞表面特有的标识，是治疗非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’slymphoma,NHL）理想的靶抗原。近年来，NHL发病率逐渐攀升，严重危害着人类健康。以前的治疗方法无法治愈，患者最终因淋巴瘤的复发而死亡。抗CD20单克隆抗体是一种新的有效移植肿瘤细胞增长的治疗方案，在治疗NHL中的地位逐步提高。目前国外已经批准的抗CD20抗体药物有三种，分别是Rituximab、ZEVALIN和BEXXAR。本项目研究的抗人CD20嵌合抗体TGLA是基于抗原抗体的立体结构信息学设计而成的新型药物分子，是国内第一个具有自主产权的新表位抗体。二、技术创新点TGLA是针对NHL新抗原表位的新型抗体。No5.项目名称：药物纳米输送系统专利：专利号项目阶段：实验室阶段合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况本项目提供一种药物纳米输送系统，它是一种动力学稳定的体系，具有良好的稳定性，并且在体内有靶向作用，增加药物在病变部位的分布，提高药物疗效并降低副作用。本项目的主要技术优势在于利用聚乙二醇衍生化磷脂作为载体，辅以其他制备纳米微粒的材料，通过一定的制剂学手段，将药物包裹于所形成的纳米胶束中。该给药系统一方面利用聚乙二醇长链的亲水性能够在微粒外面形成亲水性保护膜，防止微粒聚集，避免药物与血液中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别、吞噬，从而延长药物在血液循环中的保留时间，达到长循环的目的。另一方面药物包载于胶束的疏水核中，可以使药物免受外界因素（水、氧、光）的破坏，大大提高药物在储存过程中的稳定性。此外，胶束制剂可以改变药物在体内分布的动力学性质，增加药物在病变部位的分布，提高药物疗效，降低毒副作用。二、技术创新点过去，类似的纳米药物输送载体提高了靶向输送药物的能力、减少了药物的毒副作用，但通常伴随药物杀伤肿瘤细胞能力的减弱而需要增加用药剂量来实现其疗效。本项目的药物纳米输送系统可使药物选择性地在肿瘤组织蓄积并渗透到深层肿瘤组织提高肿瘤细胞内药物浓度，从而显著增强药物的细胞毒性、抑制肿瘤的生长。3获得粒度小而均一的药物纳米制剂，对工艺和设备的要求很高，且批量生产的规模小。目前国内还无法解决此关键性制备技术，本项目采用自制的自动化一步成膜水化设备制备胶束，可以避免这些缺陷，保证产品的粒径均一，产品的生产工艺简单。No6.项目名称：心血管疾病干细胞临床治疗技术与产品专利：专利号项目阶段：实验室阶段合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况（实施项目的必要性，包括能为产业解决的关键技术等）我国心肌梗死已累计超过300万人，并以每年新增60万的速度攀升，每年死于心肌梗死及其并发症的人数已超过100万人。心肌梗死的核心问题是心肌细胞死亡。心肌细胞一旦死亡则几乎没有再生能力。尽管目前的药物治疗、动脉介入治疗和冠脉旁路移植手术等可以在一定程度上改善患者的临床症状和运动耐力、进行血运重建以减轻心肌缺血，但均无法修复业已死亡的心肌组织。进行心脏移植可以从根本上解决问题，但供体心脏的来源有限。本课题试图通过将干细胞移植到坏死心肌的局部或周围，重建心肌组织，即细胞心肌成形术来达到修复心脏功能的目的。人胚胎干细胞是心肌细胞移植的重要来源，目前国内只有本课题负责人能够得到大量的从人胚胎干细胞分化而来的心肌细胞。本课题将研制出用于心肌细胞移植的人胚胎干细胞分化的心肌细胞，并使其产品化。利用前期开发的干细胞体外构建组织工程化心肌，为外科心室成形手术提供新型的心肌代替品。建立一套生产人胚胎干细胞，诱导分化心肌细胞的工艺流程。二、技术创新点(技术特点；国内外同类技术产品或成果比较)人胚胎干细胞分化心肌细胞，用来治疗心肌梗死属国内首创，为心肌梗死提供一种新的治疗途径，推动胚胎干细胞治疗的应用。No7.项目名称：病原快速检测装置-分子马达微动力生物传感器专利：专利号项目阶段：实验室阶段合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况（实施项目的必要性，包括能为产业解决的关键技术等）当前对于病毒，类病毒等病原分子的快速灵敏测定技术十分缺乏，快速检测技术往往灵敏度差、灵敏度高的检测技术往往不快速。仿造生物大分子结构与功能设计，构建在纳米水平上的分子马达生物传感器在经过适当修饰后（如结合生物大分子、病毒分子特异性抗原的抗体），可以在单分子水平上检测目标生物大分子或病毒分子等。分子马达生物传感器有望发展成新一代微动力单分子传感器，使生物传感器的功能材料、纳米器件的制造技术水平跃上一个新台阶；并推动生物芯片、生物医药、环境、国防、能源、信息等众多领域的革命性进步，有极其广泛的应用价值和巨大的经济与社会效益。该项目涉及的核心技术已基本成熟，目前集中在系统优化和适用性验证方面。二、技术创新点以分子马达技术为核心，集成免疫识别、荧光探针标记与检测、阵列微接触印刷和量子点荧光编码控制等技术，建立一个全新概念的快速检测技术体系；首次用量子点构建生物分子马达杂交体生物传感器，可同时检测多种不同病毒。有四个特点：一是快速，原来检测禽流感病毒的免疫分析需要4个小时，而运用了智能生物传感器后只需要10—20分钟；将目前对高致病性禽流感病毒快速检测试剂盒，直接从禽产品中检测禽流感的检测周期从4小时缩小到30分钟；而且灵敏度要高于传统方法，原来的装置在少量的分子情况下检测不出来，但新技术可迅