生物技术制药试题

生物技术制药试题1.生物技术制药生物技术制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法进行药物制造的技术。2.基因表达基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子.生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的。3.质粒的分裂不稳定通常将质粒不稳定性分为两类:一类是结构不稳定性,也就是质粒由于碱基突变、缺失、插入等引起的遗传信息变化;另一类是分离不稳定性,指在细胞分裂过程中质粒不能分配到子代细胞中,从而使部分子代细胞不带质粒(即P-细胞)。在连续和分批培养过程中均能观察到此两类现象发生。一般情况下具有质粒的细胞(即P＋细胞)需要合成较多的DNA、RNA和蛋白质,因此其比生长速率低于P-细胞,从而P-细胞一旦形成能较快速地生长繁殖并占据培养物中的大多数。4.补料分批培养发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特定元素、前体和促进剂等。但若因生长和生物合成产物需要的总的碳源、氮源、磷源等的浓度太高，或生长和合成两阶段各需的最佳条件要求不同时，则可考虑培养基用分批补料来加以满足。5.人-鼠嵌合抗体嵌合抗体（chimericatibody）是最早制备成功的基因工程抗体。它是由鼠源性抗体的V区基因与人抗体的C区基因拼接为嵌合基因，然后插入载体，转染骨髓瘤组织表达的抗体分子。因其减少了鼠源成分，从而降低了鼠源性抗体引起的不良反应，并有助于提高疗效。6.悬浮培养非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。细胞悬浮于培养基中生长或维持。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单，只要增加体积就可以子。深度超过5mm，需要搅动培养基，超过10cm，还需要深层通入CO2和空气，以保证足够的气体交换。通过振荡或转动装置使细胞始终处于分散悬浮于培养液内的培养方法。7.贴壁培养也称为细胞贴壁，贴壁后的细胞呈单层生长，所以此法又叫单层细胞培养。大多数哺乳动物细胞的培养必须采用这种方法。8.固定化酶不溶于水的酶。是用物理的或化学的方法使酶与水不溶性大分子载体结合或把酶包埋在水不溶性凝胶或半透膜的微囊体中制成的。酶固定化后一般稳定性增加，易从反应系统中分离，且易于控制，能反复多次使用。便于运输和贮存，有利于自动化生产。9.双功能抗体将识别效应细胞的抗体和识别靶细胞的抗体联结在一起，制成双功能性抗体，称为双特异性抗体。如由识别肿瘤抗原的抗体和识别细胞毒性免疫效应细胞（CTL细胞、NK细胞、LAK细胞）表面分子的抗体（CD3抗体或CD16抗体）制成的双特异性抗体，有利于免疫效应细胞发挥抗肿瘤作用。10.组织工程应用生命科学与工程学的原理与技术，在正确认识哺乳动物的正常及病理两种状态下的组织结构与功能关系的基础上，研究、开发用于修复、维护、促进人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的生物替代物的一门新兴学科。11.生物药物指包括生物制品在内的生物体的初级和次极代谢产物或生物体的某一组成部分，甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品。B12.生物制品指用细菌疫苗制成的供预防、治疗和诊断特定传染病的药品。13.生物技术药物采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质、治疗性抗体或核酸类药物。14、抗体酶具催化能力的免疫球蛋白称为催化抗体，即抗体酶。15.单克隆抗体只识别一种表位(抗原决定簇)的高纯度抗体，一般来自单个Ｂ淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。16.细胞因子在体内或体外对效应细胞的生长、增殖和分化起调节控制作用的一类物质。化学本质主要是蛋白质和多肽，许多生长因子在靶细胞上有特异性受体，如细胞生长因子和细胞生长抑制因子。17.微生物的生物转化指微生物对有机化合物某一特定部位（基团）的作用，使它转变成结构上相类似的另一种化合物。转化的产物不是由营养物质经微生物细胞的一系列代谢过程后产生的，而是利用微生物细胞的酶系对底物某一特定部位进行化学反应形成的。18.拷贝法主要根据抗体生成过程中抗原-抗体互补性来设计的。19.引入法则借助基因工程和蛋白质工程将催化基因引入到特异抗体的抗原结合位点上，使其获得催化功能。移移动动基基因因（（mmoovvaabblleeggeennee））又又叫叫转转位位因因子子（（ttrraannssppoossaabblleeeelleemmeennttss）），，可可以以在在染染色色体体基基因因组组上上移移动动，，甚甚至至可可在在不不同同染染色色体体间间跃跃迁迁，，故故又又称称跳跳跃跃基基因因（（jjuummppiinnggggeennee）），，后后来来称称其其为为iinnsseerrttiioonnsseeqquueenncceess（（现现在在一一般般叫叫IISSeelleemmeennttss））。。现现在在已已发发现现在在细细菌菌中中存存在在着着三三种种类类型型的的转转位位因因子子，，相相对对分分子子质质量量小小于于22000000bbpp的的一一般般叫叫插插入入序序列列（（IISS）），，大大于于22000000bbpp的的称称为为转转位位子子（（TTrraannssppoossoonn，，TTnn）），，第第三三种种类类型型为为噬噬菌菌体体MMuu和和DD110088。。20.化学修饰法对抗体进行化学修饰，使抗体与催化基团相连。21.诱导法是利用反应过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，筛选出具高催化活性的单抗即抗体酶。22.分分生生组组织织培培养养（（mmeerriisstteemmccuullttuurree））又又称称生生长长锥锥培培养养，，是是指指在在人人工工培培养养基基上上培培养养茎茎端端分分生生组组织织细细胞胞。。23.无无性性繁繁殖殖系系（（cclloonnee））又又叫叫克克隆隆，，是是指指使使用用母母体体培培养养物物反反复复进进行行继继代代培培养养时时，，通通过过同同种种外外植植体体而而获获得得越越来来越越多多的的无无性性繁繁殖殖后后代代而而言言，，如如根根无无性性系系、、组组织织无无性性系系、、悬悬浮浮培培养养物物无无性性系系等等。。24.突突变变体体细细胞胞本本身身发发生生遗遗传传变变异异或或应应用用诱诱变变处处理理发发生生的的遗遗传传变变异异所所得得的的新新细细胞胞，，即即为为突突变变体体（（mmuuttaanntt））。。25.植植物物抗抗毒毒素素（（pphhyyttooaalleexxiinnss））是是指指在在植植物物防防御御系系统统内内能能对对抗抗微微生生物物进进攻攻的的某某些些次次级级代代谢谢产产物物（（根根据据其其功功能能又又称称为为““后后感感染染防防御御物物质质””））。。26.原原代代细细胞胞：：是是直直接接取取自自动动物物组组织织、、器器官官，，经经过过粉粉碎碎、、消消化化而而获获得得的的细细胞胞悬悬液液。。27.二二倍倍体体细细胞胞系系：：原原代代细细胞胞经经过过传传代代、、筛筛选选、、克克隆隆，，从从而而从从多多种种细细胞胞成成分分的的组组织织中中挑挑选选并并纯纯化化出出某某种种具具有有一一定定特特征征的的细细胞胞株株。。28.转转化化细细胞胞系系：：失失去去了了正正常常细细胞胞的的特特点点，，可可以以无无限限增增殖殖。。29.天天然然培培养养基基：：在在细细胞胞培培养养的的早早期期阶阶段段使使用用的的培培养养基基，，主主要要为为来来自自天天然然的的材材料料如如血血浆浆凝凝块块、、血血清清、、淋淋巴巴液液、、胚胚胎胎浸浸液液以以及及羊羊水水、、腹腹水水等等。。30.编编码码区区是是基基因因功功能能发发挥挥的的结结构构基基因因（（或或称称功功能能基基因因）），，调调控控序序列列和和启启动动子子起起调调控控启启动动作作用用，，终终止止的的非非编编码码区区属属于于调调控控基基因因。。31.限限制制性性核核酸酸内内切切酶酶是是一一类类能能够够识识别别双双链链DDNNAA分分子子中中的的某某种种特特定定核核苷苷酸酸序序列列，，并并由由此此切切割割双双链链DDNNAA双双链链结结构构的的核核酸酸内内切切酶酶。。它它们们主主要要是是从从原原核核生生物物中中分分离离纯纯化化出出来来的的。。32.反义核酶作为一种基因下向调节作用因子，在抑制一些有害基因的表达和失控基因的过度表达上发挥着重要作用。33.DDNNAA疫疫苗苗是是指指将将编编码码某某种种蛋蛋白白质质抗抗原原的的重重组组真真核核表表达达载载体体直直接接注注射射到到动动物物体体内内，，使使外外源源基基因因在在活活体体内内表表达达，，产产生生的的抗抗原原激激活活机机体体的的免免疫疫系系统统，，从从而而诱诱导导特特异异性性的的体体液液免免疫疫和和细细胞胞免免疫疫应应答答。。二、问答题1.、生物药物的药理学特性（1）、治疗的针对性强细胞色素c用于治疗组织缺氧所引起的一系列疾病。（2）、药理活性高注射用的纯ATP可以直接供给机体能量。（3）、毒副作用小、营养价值高蛋白质、核酸、糖类、脂类等生物药物本身就直接取自体内。（4）、生理副作用时有发生生物体之间的种属差异或同种生物体之间的个体差异都很大，所以用药时会发生免疫反应和过敏反应。2.、生物药物在生产、制备中的特殊性有哪些？（1）、原料中的有效物质含量低：激素、酶在体内含量极低。（2）、稳定性差：生物药物的分子结构中具有特定的活性部位，该部位有严格的空间结构，一旦结构破坏，生物活性也就随着消失。酶，很多理化因素使其失活。（3）、易腐败：生物药物营养价值高，易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌。（4）、注射用药有特殊要求：生物药物易被肠道中的酶所分解所以多采用注射给药，注射药比口服药要求更严格，均一性、安全性、稳定性、有效性。理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、储存方式。填空题A克隆真核基因常用的方法有逆转录法和化学合成法。A将抗体转变为酶可通过诱导法、拷贝法、引入法和化学修饰法等途径。B酶固定法中的包埋法可分为网格型和微囊型2种A噬菌体抗体库的表达载体系统为λ噬菌体、单链丝状噬菌体和噬菌粒。A细胞培养基的三类：天然培养基、合成培养基和无血清培养基。鼠源性单克隆抗体改造后的小分子抗体类型人－鼠嵌合抗体、改形抗体、Fab抗体、单链抗体、单域抗体和分子识别单位。抗体药物的特点特异性、多样性和定向性。B微生物转化中常用微生物有细菌、放线菌和霉菌。B载体的结构包括抗性基因、启始复制子、多克隆位点和标记基因。B蛋白质类药物按分子大小分离提取方法有：超滤、透析、层析和离心。B鼠源性单克隆抗体改造后的小分子抗体类型人－鼠嵌合抗体、改形抗体、Fab抗体、单链抗体、单域抗体和分子识别单位。4、蛋白质类药物分离提取方法有：沉淀法（盐析、有机溶剂、等电点）；按分子大小分离（超滤、透析、层析、离心）；电荷（离子交换、层析、电泳、等电聚焦）；亲和层析法（酶与底物、抗原与抗体、激素与受体）。5、氨基酸类药物的分离纯化方法氨基酸的生产：蛋白质水解，盐酸水解迅速、完全，色氨酸被破坏，丝氨酸部分破坏；碱水解易产生消旋作用；酶水解不完全。发酵法，从发酵液中提取。和学合成与酶促合成法，化学合成产物混旋需拆分，酶促合成效果较好。分离方法：沉淀法（溶解度差异），吸附法（吸附能力差异），离子交换法（所带电荷不同）。A6、动物核酸类药物主要种类和用途DNA：能改善机体虚弱疲劳、与细胞毒药物合用可提高细胞毒药物对癌细胞的选择性作用，与红霉素合用，可降低毒性、提高疗效；RNA：口服可用于精神迟缓、记忆衰退、动脉硬化性痴呆、静注用于刺激造血和促进白细胞生成、治疗慢性肝炎、肝硬化和初期癌症；辅酶A用于动脉硬化、白细胞、血小板减少，肝、肾病等；ATP：用于心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑动脉和冠状动脉硬化、急性脊髓灰质炎、