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药学院药剂学实验报告册专业班级姓名学号年月1实验序号实验名称成绩1液体制剂的制备2片剂的制备3片剂的质量检查4膜剂的制备5软膏制备及体外释药试验和透皮试验6明胶微球的制备7注射剂的制备总评分：2实验报告的填写要求1．课前认真完成实验预习报告；实验过程中要严肃认真地做好实验记录，确认所观察到的现象或所记录的数据无误后，认真填写在有关表格中。2．根据实验目的和要求，对实验数据进行整理计算，并将计算结果填写在相应的表格中。3．在实验过程中，对观察到的现象，尽量用图示说明并加以简明的理论分析。4．对实验结果应进行分析，对出现的误差应扼要地说明原因。5．要求书写整洁，字体端正。3目录实验一液体制剂的制备.................................4实验二片剂的制备.....................................7实验三片剂的质量检查.................................10实验四膜剂的制备.....................................14实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验...............17实验六明胶微球的制备.................................21实验七注射剂的制备...........................244实验一液体制剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器5四、实验方法与步骤6五、结果与讨论六、思考题1.碘化钾在碘酊处方中起何作用？2.配置糖浆剂时应注意哪些问题？3.单糖浆中不加防腐剂时应注意哪些问题？4.氯霉素滴耳剂为何采用乙醇与甘油的混合溶剂？采用丙二醇有何优点？7实验二片剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器8四、实验方法与步骤9五、结果与讨论六、思考题1.制备APC片剂过程中，怎样避免乙酰水杨酸分解?2.压制APC片时，应选用何种润滑剂？3.薄荷油在复方碳酸氢钠片中起何作用？怎样加入干颗粒中为好？10实验三片剂的质量检查一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器11四、实验方法与步骤12崩解时限的测定按实验七实验内容项下“（五）片剂质量检查”中的测定方法，测定各处方片剂的崩解时限以及开始崩解的时间，记录于下表。处方①②③④开始崩解的时间，min崩解时限，min（加挡板情况）五、结果与讨论六、思考题1．滑石粉在处方①中起什么作用？在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用？2.吐温80在处方中有何意义？在片剂中加入表面活性剂有何优点或缺点？3.比较各处方实验结果，指出它们的异同并说明其原因。13实验四膜剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器14四、实验方法与步骤15五、结果与讨论六、思考题1．聚乙烯醇的性质与其分子量和醇解度有何关系？2．何谓聚合度、醇解度？PVA05-88、17-88的聚合度和醇解度各为多少？3．除聚乙烯醇外，较常用的成膜材料还有哪几种？16实验五软膏制备及体外释药试验和透皮试验一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器17四、实验方法与步骤18五、结果与讨论六、思考题1.O/W型乳剂基质的处方中，乳化剂是什么？2.含一价新生皂的乳剂基质的稳定性如何？3.W/O型乳剂基质第一个处方中的乳化剂是什么？双硬脂酸铝能否用其他乳化剂代替？4.W/O型乳剂基质第二个处方中油相被乳化所需要的HLB值为多少？混合乳化剂的HLB值为多少？该乳剂基质是O/W型还是W/O型，为什么？19实验六明胶微球的制备一、实验目的二、实验原理三、实验材料和仪器20四、实验方法与步骤21五、数据处理粒度观察取置得的明胶微球适量，分散在甘油和含0.1％吐温80的生理盐水中，用红细胞计数板在显微镜下观察5个不同的视野，计算出不同大小的500个以上的微球数量。用下式计算粒子大小分布百分率：qr=100Nrdr³/∑(Nrdr³)(27-1)式中：qr-------某个大小范围内的微球所占重量百分数；Nr———某个大小范围内的微球计数；Dr———某个大小范围内的微球平均直径。22六、结果与讨论七、思考题1.哪些材料可以用乳化法制备微球？2.影响微球粒径的主要因素有哪些？控制微球粒径对临床治疗有何意义？3.试述微球剂与微囊剂在性质与制备上的异同?23实验七注射剂的制备一、实验目的二、实验原理三、实验仪器和材料24四、实验方法与步骤25五、实验结果与讨论六、思考题1.影响注射剂的澄明度的因素有哪些？2.如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格？3.哪些品种应检查不溶性微粒？不溶性微粒对人体有何伤害？4.制备注射剂的操作要点是什么？2627282930