电厂化学常用药品配制方法汇编

化学常用药品配制方法汇编1.pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至1L。由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。2.pH7标准缓冲液分别称取3.5g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。6周后重新制备。3.三氯化铝溶液（1mol/L）：称取结晶三氯化铝(AlCl3·6H2O)241g溶于约600mL试剂水中，稀释至1L。试剂应贮存于聚乙烯瓶中。4.1-氨基-2萘酚-4磺酸还原剂1）称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和7g无水亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于约200mL试剂水中。2）称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3)，溶于约600mL试剂水中。3）将4.10.1和4.10.2两溶液混合，用试剂水稀释至1L。若溶液浑浊则应过滤后使用。4）将所配溶液贮存于小于5℃的冰箱中。5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L）称取双环己酮草酰二腙0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。有不溶解物时，过滤，加水至500mL。6.铜贮备溶液（1mL含0.1mgCu2+）准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。7.铜标准溶液（1mL含1μgCu2+）准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸（1+1）20mL，稀释至刻度。8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.8g～0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2，M=466.36)于烧杯中，加1mL试剂水，使其润湿后，加7mL浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀(若有不溶物需要进行过滤)。标定后用试剂水按计算量稀释，使T=40μgO2/mL(此处T应按1摩尔分子靛蓝二磺酸钠与1摩尔原子氧作用来计算)。9.氨-氯化铵缓冲液称取20g氯化铵溶于200mL水中，加入50mL浓氨水稀释至1L。取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其pH。若pH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)调节pH至8.5。反之，若pH小于8.5，可用10%氨水调节pH至8.5。根据加酸或氨水的体积，向其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。10.氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液取T=40μgO2/mL的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL与100mL容量瓶中，加入50mL氨-氯化铵缓冲液(按1:1的比例混合)混匀。此溶液的pH=8.5。11.还原性靛蓝二磺酸钠溶液向已装好锌汞齐的还原滴定管中，注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐，然后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管(勿使锌汞齐间有气泡)。静置数分钟，待溶液由蓝色完全转成黄色后方可使用。此溶液还原速度随着温度升高而加快，但不得超过40℃。12.苦味酸溶液称取0.74g已干燥过的苦味酸，溶于1L试剂水中。此溶液的黄色色度相当于20μgO2/mL还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。13.锌汞齐的制法第一法：预先用乙酸溶液(1+4)洗涤粒径为2mm~3mm的锌粒或锌片，使其表面呈金属光泽。将酸沥尽，用试剂水冲洗数次，然后浸入饱和的硝酸汞溶液中，并不断搅拌，使锌表面覆盖一层均匀汞齐，取出用试剂水冲洗至水呈中性为止。第二法：锌粒处理同第一法。将处理好的锌粒置于200mL烧杯中，加乙酸溶液(2+98)约100mL浸泡锌粒，用吸管滴加汞，并不断搅拌，使锌粒表面形成汞齐。汞的加入量以锌粒表面形成汞齐为宜。然后用试剂水冲洗至中性。14.无还原物质的水高锰酸钾—硫酸重蒸馏的二次蒸馏水，本标准所用的水均为此二次蒸馏水。注1：在每升蒸馏水中加入10mL硫酸[c(½H2SO4)=4moL/L]和少量高锰酸钾溶液[c(1/5KmnO4)=0.1mol/L]，放入玻璃容器中蒸馏，弃去开始的100mL馏出液。将所制备水放入具塞的玻璃瓶中贮存。15.硫酸银-硫酸溶液称取11g硫酸银溶于1L浓硫酸中。完全溶解需要1d-2d（可以加热进行溶解）。16.重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K2cr2O7)=0.025mol/L]将重铬酸钾基准试剂于100℃~110℃的烘箱中干燥3h~4h，取出放在干燥器中冷却至室温，准确称取1.226g重铬酸钾，用水溶解后定量移入1L容量瓶中，用无还原物质的水稀释至刻度。17.邻菲啰啉亚铁指示剂称取1.48g邻菲啰啉（即1，10-二氮杂菲）和0.70g七水硫酸亚铁，用无还原物质的水溶解后定容至100mL。18.硫酸亚铁铵标准滴定溶液[c(Fe(NH4)2(SO4)2)=0.025mol/L]准确称取10g六水硫酸亚铁铵，溶于500mL无还原物质的水，加20mL浓硫酸，冷却后定量移入1L容量瓶中，稀释至刻度。19.无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶联接，冷却。20.焦性没食子酸碱性溶液称取焦性没食子酸10g溶于50ml的水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50ml水中。使用时将两种液体混合即可。21.亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。22.亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+）准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。23.盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。24.氨基乙酸溶液(0.5mol/L)称取37.54g氨基乙酸溶解于500mL水中，用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至2.9以后，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。25.氨三乙酸溶液(0.1mol/L)称取19.15g氨三乙酸放入500mL烧杯中，加入约200mL-300mL水，在不断搅拌下先加入固体氢氧化钠，再加入0.1mol/L氢氧化钠溶液至氨三乙酸全部溶解，用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液pH为6，移入1L容量瓶用水稀释至刻度。26.缓冲试剂混合液量取5体积盐酸邻菲啰啉溶液和5体积氨基乙酸溶液，与1体积氨三乙酸溶液混合。该溶液贮存期为7天。27.水杨酸溶液称取10g水杨酸钠与1g水杨酸溶于1L试剂水中。28.硝酸盐贮备溶液（1mL含0.1mgNO3-）准确称取0.1630g经110℃烘干的优级纯硝酸钾，用少量水溶解后定量转移至1L容量瓶，稀释至刻度，摇匀备用。29.硝酸盐标准溶液（1mL含0.01mgNO3-）移取10.00mL贮备溶液于100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀备用。30.pH=6.86定位液（10L）称取33.90gKH2PO4、35.50gNaHPO4，除盐水溶解，定容到10L。31.pH=9.18定位液（8L）称取30.4g硼砂，除盐水溶解，定容到8L。32.NH3-NH4Cl（02）（8L）称取160.0gNH4Cl，除盐水溶解，加400mL浓氨水，稀释定容。33.溶解氧标准色（各1L）按不同比例加入酸性靛胭脂和苦味酸，除盐水稀释定容。34.10%草酸（3L）称取草酸300g，除盐水溶解、定容。35.pNa4（2.3mg/L）（10L）吸取100mLpNa2，除盐水定容至刻度。36.pNa5（0.23mg/L）（10L）吸取10mLpNa2，除盐水定容至刻度。37.10%钼酸铵（4L）称取钼酸铵400g，除盐水溶解并稀释至刻度。38.MBT（5L）称取MBT100g，2mol/L氢氧化钠溶解并稀释至刻度。39.1,2,4—酸（2L）称取1,2,4—酸还原剂3.0g，Na2SO314.0g，NaHSO3180.0g，除盐水溶解定容。40.阴离子淋洗液储备液（0.5L）180mmol/LNa2CO3+170mmol/LNaHCO3称取9.55g优级纯Na2CO3，7.15g优级纯NaHCO3，除盐水溶解定容。41.阳离子淋洗液储备液（0.5L）2000mmol/L(MSA)准确量取甲烷磺酸65mL，用除盐水稀释定容至500mL。42.阴离子淋洗液（3L）准确吸取20.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至3L。43.阳离子淋洗液（4L）准确吸取40.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至4L。44.26g/L钼酸铵（1L）准确称取26.0g钼酸铵，1.0g酒石酸锑钾，用除盐水溶解，加1:1硫酸460mL，除盐水稀释至刻度。45.40g/L过硫酸钾（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。46.20g/L抗坏血酸（500mL）称取抗坏血酸10.0g，EDTA0.2g，除盐水溶解，加8mL甲酸定容。47.1%醋酸（5L）量取36%冰乙酸140mL，除盐水稀释定容。48.硬度指示剂（500mL）准确称取硬度指示剂5.0g，溶于500mL1:1乙醇（水）49.磷酸根离子储备液1mL=1mgPO43-（200mL）准确称取KH2PO40.2866g，溶于除盐水定容。50.0.0005mol/LEDTA标准溶液（2L）准确吸取0.05mol/LEDTA标准溶液20.0mL，除盐水稀释定容至2L。51.Cl-储备液1ml=1mgCl-（500mL）称取NaCl0.824g溶于高纯水，用除盐水定容至500mL。52.1%酚酞指示剂（1L）称取10.0g酚酞，用无水乙醇溶解并稀释至1L。53.40g/L过硫酸钾（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。54.溴甲酚绿-甲基红（0.5L）准确称取溴甲酚绿0.15g，甲基红0.1g，无水乙醇溶解定容至0.5L。55.铵离子储备液1ml=1.0mgNH4+（0.5L）称取优级纯氯化铵1.4825g，除盐水溶解定容。56.0.05mol/L氧化锌标准溶液（0.5L）准确称取氧化锌2.0348g，1:1盐酸溶解，除盐水稀释定容。57.联氨储备液1mL=100μgN2H4（0.5L）准确称取0.41g硫酸联氨，用少量除盐水溶解后，迅速转入已有74mL浓盐酸的1L容量瓶中，最后定容。