一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分)1.制剂学2.表面活性剂3.糖浆剂4.灭菌法5.等量递加法6.药典7.氯化钠等渗当量8.溶胶剂9.静脉注射脂肪乳剂10.休止角11.剂型12.临界胶束浓度13.芳香水剂14.热原15.乳剂16.药剂学17.表面活性剂18.等渗溶液19.HLB值20.乳剂21.剂型22.表面活性剂23.昙点24.临界相对湿度25.HLB值26.剂型27.休止角28.冷冻干燥29.热原30.临界胶束浓度二、填空题(每空l分,共20分)1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.2.乳剂不稳定的主要表现形式有-----------、-------、----------、--------。3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、----------稳定性。4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。5.输液包括------、------、------和治疗性输液四大品种。6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有----.----------7.药剂学的分支学科主要包括()()()()8.液体药剂按分散体系分为()与()9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂——;阴离子型表面活性剂——;阳离子型表面活性剂——;两性离子型表面活性剂——。10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。13.GMP是一--------简称。14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有----------.--------------.----------------.15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。16.物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和-----------。17.热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。18.注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式,最常用的组合是----------.---------.---------19.制备软胶囊的两种方法是----------和--------。20.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是——、——、——。21.增加药物溶解度的方法有-----------、--------、------------、---------22.十二烷基硫酸钠(SDS)属于——型表面活性剂,司盘一80属于——-型表面活性剂,苯扎溴铵属于------------型表面活性剂。23.热原的性质有——、——、——、——、----------、-------和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。24.乳剂的不稳定表现有-------、-------、-----、-------。25.冷冻干燥是利用水的--------性质,使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。26.从下列乳化荆中(吐温80、司盘80、苯扎溴铵、卵磷脂)选择最适合的乳化剂。可做0/W型乳剂的乳化荆----------;可做w/o型乳剂的乳化剂——;可做静脉注射用乳剂的乳化剂-------;阳离子型表面活性剂-----------。27.乳剂的不稳定表现有-----、-------、-----、---。28.影响药物制剂稳定性的外界因素有-------、------、-------------、--------湿度和水分包装材料等。29.注射剂的质量要求有——、——、——、-----、一、安全性、稳定性、降压物质等。30.混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为——、——、——和反絮凝剂。31.药剂学的分支学科主要包括____、____、________、____。32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。前者为分子分散体系,表现出均相体系的各种特征,属热力学-------体系,后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系,属热力学____体系。33.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有---------------、----------------、--------------。34.混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为---------、___、-----------和____。35.药物制剂稳定性一般包括-------------、_______与------------三个方面。36.物理灭菌法包括----------、-------------、---------和---------。三、单项选择题(每小题2分,共30分)1·以下属于均相液体制剂的是()A·溶液剂B.溶胶剂C·混悬剂D.乳剂2.制备液体药剂首选溶剂是()A·蒸馏水B.乙醇C·甘油D.聚乙二醇3·表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为()A·助溶剂B.增溶剂C·潜溶剂D.前体药物.4.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()A·助悬剂B.增溶剂C·润湿剂D.絮凝剂、5·乙烯雌酚为油溶性注射剂,应选用的灭菌法为()A·干热空气灭菌B.热压灭菌C·低温间歇灭菌D.气体灭菌6.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽是()A·流通蒸汽B.不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D.过热蒸汽7.关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是()A.操作压力越大,滤速越快B.滤液黏度越大,滤速越快C·滤材的毛细管半径越大滤速越快D·滤材的毛细管长度越长滤速越慢8.关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为()A.两亲性药物容易透过角膜B.升高表面张力有利于药物的吸收C.增加介质的黏度不利于药物的吸收D.刺激性大的药物有利于药物的吸收9.适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是()A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机10.能用于制备肠溶胶囊剂的材料是()A.聚乙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.阿拉伯胶D.羟丙基甲基纤维素11.下列属于离子型表面活性剂的是(、),A.Tween80B.Span80C.PluronicF-68D.十二烷基硫酸钠12.关于提高混悬剂的稳定性的措施,错误的叙述是()A.增加介质的黏度B.升高温度C.减小微粒的半径D.增大微粒与分散介质的密度差13.下列关于热原性质的叙述错误的是()A.不溶于水B.耐热性C.滤过性D.不挥发性14.关于注射剂的特点错误的叙述是()A.适用于不宜口服的药物B.适用于不能口服药物的病人C.安全性与机体适应性好D.可发挥局部定位作用15.下面对滴丸剂特点的错误叙述是()A.可增加药物稳定性B.液体药物可制成固体滴丸C.药物溶出速率快,生物利用度高D.不能制备长效或控释的滴丸16.《中华人民共和国药典》是()A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家记载药品规格和标准的法典D.国家药品监督管理局制定的药品手册17.制备w/o型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为()A.HLB值为8~168.HLB值为7~9C.HLB值为3~8D.HLB值为l5~1818.以下属于油溶性抗氧剂的是()A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)19.关于热原检查法叙述错误的是()A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏B.鲎试剂法能代替家兔法C.中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载D.鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20.对热不稳定的药物溶液可以采用()A.干热灭菌B.湿热灭菌C.热压灭菌D.滤过除菌21.一般注射剂的pH值应为()A.4~llB.3~10C.4~9D.5~1022.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数()A.Z值B.D值C.F。值D.F值23.注射剂的等渗调节剂应选用()A.硼酸B.苯甲酸C.碳酸氢钠D.氯化钠24.关于散剂的制备,错误的叙述是()A.组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合B.组分密度差异大时,先将重质的组分放入研钵,后加入轻质的组分C.含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合D.吸湿性强的药物,应在干燥的环境中混合25.适于包入胶囊的药品有()A.油状药物B.对胃刺激性强的药物C.易风化的药物D.易吸湿的药物26.影响药物溶解度的因素不包括()A.温度B.溶剂的极性C.药物的晶型D.溶剂量27.乳剂的制备方法有()A.干胶法B.凝聚法C.分散法D.水飞法28.在药物制剂中容易发生水解的药物是()A.酯类药物B.酚类药物C.维生素CD.烯醇类药物29.影响湿热灭菌的因素不包括()A.介质的pH值B.蒸汽的性质C.所选择的参比温度D.微生物的种类与数量30.注射剂除菌滤过可采用()A.砂滤棒B.0.89m微孔滤膜C.6号垂熔玻璃滤器D.钛滤器31.关于表面活性剂结构特点的正确表述是()A.同时具有亲水基团与亲油基团B.仅有亲水基团而无亲油基团C.仅有亲油基团而无亲水基团D.既无亲水基团又无亲油基团32.在复方碘溶液中,碘化钾的作用是()A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.防腐剂33.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是()A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的克氏点34.糖浆剂属于()A.乳剂型液体药剂B.混悬型液体药剂C.溶液型液体药剂D.胶体溶液型液体药剂35.空胶囊组成中的明胶为()A.成型材料B.防腐剂C.增稠剂D.增塑剂36.注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是()..A.硫酸盐B.氯化物C.热原D.重金属37.输液灌封车间的洁净度为()A.大于100000级B.100000级C.10000级D.100级38.可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是()A.羟苯乙酯B.醋酸C.氯化钠D.蒸馏水39.胶囊剂质量检查项目不包括()A.装量差异B.硬度C.外观D.崩解时限40.关于小丸剂的叙述错误的是()A.小丸剂是直径大小一般不超过2.5肚m的口服剂型B.小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收一般不受胃排空的影响C.小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收个体差异小D.小丸剂可增加药物的稳定性41.关于表面活性剂的叙述正确的是()A.Poloxamerl88可作为静脉注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂毒性最小C.阴离子表面活性剂毒性最小D.两性离子型表面活性剂配伍禁忌最少42.混悬型液体药剂的稳定剂不包括()A.助悬剂B.絮凝剂C.等渗调节剂D.润湿剂43.滴眼剂的等渗调节剂应选用()A.苯甲酸B.氯化钠C.硫酸钠D.碳酸钠44.使用热压灭菌器时,所用蒸汽是()A.饱和蒸汽B.不饱和蒸汽C.过热蒸汽D.湿饱和蒸汽45.制备液体药剂首选溶剂是()A.蒸馏水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇46.《中华人民共和国药典》是()A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准.C.国家记载药品规格和标准的法典D.国家药品监督管理局制定的药品手册47.制备液体药剂首选溶剂是()A.蒸馏水B.乙醇C.甘油D.聚乙二醇48.乳剂类型主要取决于()A.温度B.搅拌速度C.乳化剂的种类D.乳化的时间49.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D.降低微粒的车电位有利于混悬剂的稳定50.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是()A.阿拉伯胶B.卵磷脂.C.Tween80D.Span8051.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性52.关于吐温80的错误表述是()A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小53