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急诊常用药物石大一附医院急诊科秦练肾上腺素（副肾）•1.盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者，因其具有α-肾上腺素能受体激动剂的特性。肾上腺素的肾上腺素能样作用在心肺复苏时可以增加心肌和脑的供血。•2.目前推荐的使用方法为：首次静推1mg，如1mg无效，3~5分钟后可静推较大剂量的肾上腺素，其方式可以逐渐增加剂量（1，3，5mg）。•3.肾上腺素的不利因素是可增加心功能不全的发生率，并在复苏后期偶尔还可能导致高肾上腺素状态。•4.肾上腺素作为一种血管收缩药，还可用于过敏性休克，支气管哮喘等。肾上腺素1mg加入500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静脉点滴，成人给药速度应从1µg/min开始，逐渐调节所希望的血流动力学效果（2~10µg/min）。间羟胺（阿拉明）•1.间羟胺主要激动α受体并有轻微激动β1受体作用。用于治疗低血压，心源性休克或败血证所致的低血压。•2.静滴，成人每次15-100mg溶于250-500ml液体中，滴速为每分钟20-30滴，根据血压调整剂量。•3.过量可致抽搐，严重高血压和心律失常,甲亢，高血压，充血性心衰及糖尿病患者慎用。不宜与碱性药物配伍。连用可引起快速耐受性。药物外渗引起局部组织坏死。多巴胺•1.多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有α–受体激动作用，又有β-受体激动作用。复苏过程中，由于心动过缓和恢复自主循环后造成的低血压状态，常用多巴胺治疗。•2.不能将碳酸氢钠液或其他碱性液与多巴胺在同一输液器中混合，因为碱性药物可使该药失活。•3.用多巴胺治疗时不能突然停药，而需要逐渐减量。多巴胺的推荐剂量为5~20µg/kg/min。高剂量的多巴胺可引起内脏灌注不足。•4.多巴胺2~4µg/kg/min用药剂量主要起多巴胺样激动剂作用，有轻度正性肌力作用和肾血管扩张作用。多巴酚丁胺•多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具有很强的正性肌力作用，常用于严重收缩性心功能不全的治疗。•该药特点是增加心肌收缩力，同时伴有左室充盈压下降，并具有剂量依赖性。常用剂量范围5~20µg/kg/min。•老年人对多巴酚丁胺反应明显降低。大于20µg/kg/min的剂量时可使心率增加10%，导致或加重心肌缺血。硝普钠•硝普钠产生一氧化氮和亚硝基硫醇刺激鸟苷酸环化酶，而扩张血管的作用。硝普钠为小动脉，小静脉均匀扩张剂，降低前后负荷和外周阻力，降低中心静脉压，减轻肺淤血，又增加心搏出量。•临床上将硝普钠50－100mg加入250ml5%葡萄糖或生理盐水中，初始剂量为12.5µg/min，每5分钟增加5－10µg，直至疗效出现，维持量50µg~100µg/min。•硝普钠最主要的并发症是低血压，在用药初始时要注意血压变化，防止低血压出现，可能还会出现头痛，恶心，呕吐和腹痛。•因为该药遇光分解，需静滴前用不透光材料包裹。•硝普钠可迅速代谢为氰化物和硫氰酸盐，氰化物可在肝内代谢为硫氰化物，再在肾脏代谢。如果肝肾功能不全，或大剂量用药超过72小时，注意氰化物中毒。另外，撤药时要逐渐减量，口服血管扩张剂替代。硝酸甘油•硝酸甘油因其松弛血管平滑肌的作用而应用于临床。它的作用机制是血管平滑肌细胞通过生物转化，释放出活性代谢产物NO，形成亚硝基硫醇，刺激增加细胞内GMP，引起一系列生物效应，导致血管扩张。•选用剂量，硝酸甘油10~50mg加入250或500ml液体中，起始剂量为10~20µg/min，每5~10分钟增加5~10µg，直至达到所希望的血流动力学状态。•用药时间超过24小时可产生耐药性。用药可持续3—9天，一般不超过2周。•静脉应用硝酸甘油的不良反应包括：心动过速，由于肺通气/血流比例失调导致低氧血症和头痛。硝酸甘油应避免应用于心动过缓和严重的心动过速患者。同类药还有单硝酸异山梨酯（鲁南欣康），异舒吉等。后者副作用小，临床疗效突出。碳酸氢钠•在心搏骤停和复苏后期，由于肺通气血流比例失调而导致酸碱平衡失调，形成组织酸中毒和酸血症。•只有在一定的情况下应用碳酸氢钠才有效，如原有代谢性酸中毒，高钾血症，三环类和苯巴比妥类药物中毒等。•对于心脏骤停时间较长的患者，应用碳酸氢钠可能有效。但只有在除颤，胸外按压，气管插管，机械通气和血管收缩药治疗无效时方可考虑应用该药。•使用时，以1mmol/kg作为起始剂量，如有可能根据血气分析调整碳酸氢盐用量。为减少医源性碱中毒的危险，应尽量避免完全纠正碱剩余。利多卡因•利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：•（1）电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速•（2）控制已引起血流动力学改变的频发室早。•（3）血流动力学稳定的室速。发生急性心肌梗死时，目前不主张预防性使用利多卡因，近期研究表明，预防性用药能引起较高的病死率。在上述情况下，利多卡因只作为其他药物无效时的第二选择（胺碘酮，索他洛尔）。•给药方法：心脏停搏者，初始剂量为静注1.0~1.5mg/kg，快速达到并维持有效浓度。顽固性室速或室颤，可酌情再给予1次0.5~0.75mg/kg冲击量，3~5分钟内给完，总量不超过3mg/kg。室颤或无脉室速时，除颤或肾上腺素无效，可给予大剂量的利多卡因（1.5mg/kg）。利多卡因•转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min，若再出现心律失常则小剂量冲击给药（0.5mg/kg），并可加快静滴的速度（最快为4mg/min）。•24~48小时之后，利多卡因在肝脏的代谢会受到抑制，半衰期延长，因此，24小时后应减量，若患者发生低血压，休克，心衰，或年龄大于70岁的老人和肝功能不全者都应该减量。•外周静脉冲击给药后，达到中心循环的时间是2分钟，严密观察疗效及不良反应，包括口齿不清，意识改变，肌肉颤动，心动过缓。胺碘酮•胺碘酮治疗房性和室性心律失常，它主要作用于钾，钠和钙通道，并且对α受体和β受体有阻制作用。其临床应用：•（1）对快速房性心律失常伴严重左室功能不全者，在使用洋地黄无效时，胺碘酮对控制心室率可能有效。•（2）对心脏停搏患者，如有持续性室速或室颤，在除颤和使用肾上腺素后，建议使用胺碘酮。•（3）可控制血流动力学稳定的室速，多行性室速和不明起源的多种复杂心动过速。•（4）可作为顽固性室上性，房性心动过速电转复的辅助措施，以及房颤的药物转复方法。•（5）可控制预激房性心律失常伴旁路传导的快速心室率。胺碘酮•对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物。在相同条件下，胺碘酮作用更强，且比其他药物致心律失常的可能性更小。•给药方法：先静推150mg/10min，后按1mg/min持续静滴6小时，再减至0.5mg/min。必要时可重复给药150mg。•每日最大剂量不超过2g。胺碘酮的主要不良反应是低血压和心动过缓，预防的方法可减慢给药速度，若已出现临床症状，可通过补液，给予加压素，改变时相剂或临时起搏。制剂为150mg/3ml/支。异搏定•异搏定属于钙通道阻制剂，可减慢房室节传导并延长其不应期，此作用可终止房室节的折返性心律失常，对房颤，房扑或频发房早患者，可控制心室率。•此类药物降低心肌收缩力，因此对严重左心功能不全者会导致心功能恶化。异搏定初始剂量为2.5~5.0mg，2分钟内静脉给药完毕，若无效或无不良反应，可每15~30分钟重复给要5~10mg，最大剂量20mg。•只有存在窄QRS波形室上速或确定为室上性心律失常患者才使用异搏定。切不能应用左心功能受损或有心衰的患者。普罗帕酮（心律平）•普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具有负性肌力作用。此外，该药可非选择性阻断β受体，静脉用药可有效终止房扑，房颤，以及异位房性心动过速，房室结折返性心动过速和与旁路有关的室上性心动过速，包括预激性房颤。•该药有明显的负性肌力作用，因而左室功能受损者禁用。它可增加心肌梗死患者的病死率，因此，疑有冠心病的患者禁用本药。•给药方法：静脉给药剂量为1~2mg/kg体重，给药速度为10mg/min。24小时总剂量不应超过560mg,一般总剂量是280-350mg。不良反应包括心动过缓，低血压和胃肠道反应。支气管哮喘患者慎用。异丙肾上腺素•异丙肾上腺素是β受体激动剂。具有正性肌力作用和加速时相效应，可增加心肌耗氧，心排血量和心脏作功，对缺血性心脏病，心衰和左室功能受损患者会增加缺血和心律失常。•建议在尖端扭转型室速给予异丙肾上腺素。对已影响血流动力学的心动过缓而用阿托品和多巴酚丁胺无效，又未起搏处置时，给予异丙肾上腺素。•用药方法：将1mg异丙肾上腺素加入500ml液体中，滴速为2~10µg/min，并根据心率和心律的反应进行调节。治疗心动过缓时必须非常小心，只能小剂量应用，大剂量会导致恶性心律失常。异丙肾上腺素不适用于心脏停搏或低血压患者。•还可用于支气管哮喘，用法多为气雾剂喷服。镁剂•严重缺镁也会导致心律失常，心功能不全或心脏性猝死。•紧急情况下可将1~2g硫酸镁用100ml液体稀释后快速给药，1~2分钟注射完毕，但必须注意快速给药可能导致严重低血压和心脏停搏。•镁剂是治疗药物引起的尖端扭转室速的有效方法，即使不缺镁也可能有效。•给药方法：负荷量1~2g，加入50~100ml液体中，5~60分钟给药完毕，然后静滴0.5~1.0g/h，根据症状调节剂量。纳洛酮•纳洛酮是阿片类特异性拮抗剂，对抗吗啡等镇痛药及酒精中毒引起的呼吸抑制，血压下降，昏迷等，作用迅速，无成瘾性。因其有对抗休克因子内啡肽作用，近年来，临床用于抢救各种休克。还用于急性脑梗死，颅脑损伤等。•用法：肌内或静脉注射，一次0.4~0.8mg，必要时2~3分钟重复一次。•急性脑梗死，2.0-4.0mg/日静点10-15日。•昏迷者，0.8-2.0mg静推后4.0mg静点直至清醒。几乎无不良反应，可轻度嗜睡，偶可出现恶心，呕吐，心动过速，高血压和烦躁不安等。心功能障碍和高血压患者慎用。阿托品•重度中毒，肌注或静注每次3~5mg，每15~30分钟一次，至阿托品化改为维持量，每次1~2mg，或依病情而定。抗心律失常，轻症口服每次0.3~0.6mg，每日3次。•治疗心脏停搏和缓慢性无脉的电活动，即给予1mg静注，若疑为持续性心脏停搏，应在3~5分钟内重复给药；仍为缓慢心律失常，可每隔3~5分钟静注1次0.5~1mg，至总量0.04mg/kg体重。•急性心肌梗死慎用阿托品。不良反应，可有口干，视力模糊，心悸，眩晕，皮肤干燥潮红，排尿困难，过量可致神志不清，抽搐，呼吸急促。前列腺肥大，幽门梗阻，青光眼患者禁用。乙酰胺（解氟灵）•乙酰胺是氟乙酰胺（敌蚜胺）中毒的解毒剂，氟乙酰胺被体内胺酰酶分解出氟乙酸。乙酰胺竞争胺酰酶的作用，使不产生氟乙酸，从而消除氟乙酸对三羧酸循环的毒性作用。临床用于有机氟农药中毒。•用法：肌注每次2.5~5.0g每日2~4次，一般3~4次病情好转，连用5~7天。肌注时可与普鲁卡因20~40mg混合注射以减轻疼痛。与解痉药，半胱胺酸合用效果更好。氟马西尼（安易醒）•氟马西尼是苯二氮卓类（安定一类抗焦虑药）特异性对抗剂，逆转其中枢镇静作用。用法：一般推荐剂量为1mg。等量生理盐水稀释，以0.2mg，0.3mg，0.2mg,0.3mg分次静注，每次静注15秒钟，间隔1分钟。妊娠早期忌用。麻醉引起的外周作用消失之前禁用。对安定依赖患者应用本品可产生戒断症状。尿激酶•尿激酶是酶类溶解血栓药。能激活体内纤溶酶原转为纤溶酶，从而水解纤维蛋白使血栓溶解。用于急性心肌梗死，肺栓塞，急性脑血栓形成和脑血管栓塞，周围动静脉血栓等其他新鲜血栓性疾病。•急性心肌梗死，一次100~150万单位，溶于生理盐水或5%葡萄糖液50~100ml中，静脉滴注，于30分钟内均匀输入。•下列情况慎用本药：（1）两周内有活动性出血（消化道，咳血，痔疮）；外伤手术；心肺复苏术。（2）出血疾病，严重肝肾功能障碍，恶性肿瘤等。（3）出血性脑卒中或半年内有缺血性脑卒中。（4）控制不满意的高血压，主动脉夹层。（5）休克及意识障碍。（6）糖尿病合并视网膜病变。（7）妊娠，细菌性心内膜炎，二尖瓣病变有房颤且左心腔内有血栓。不良反应，少数人有出血现象，过敏现象，如