第20章解热镇痛抗炎药Antipyretic-analgesicandAnti-inflammatoryDrugs抗炎药:甾体抗炎药(steroidanti-inflammatorydrugs,SAIDs,糖皮质激素类)⊙非甾体抗炎药(non-teroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs),兼解热镇痛(乙酰水杨酸类)机制:抑制环氧酶(cyclooxygenase,COX)——抑制前列腺素(prostaglandin,PGS)的合成。⊙阿斯匹林类药物图20-1PGs的生物合成及作用膜磷脂花生四烯酸PLA2COX5-HPETEPGG2PGH2PGI2PGE2PGF2PGD2TXA2甾体抗炎药LTB4LTD4LTC4LTE4非甾体抗炎药(NSAID)脂氧酶环氧酶共同药理作用一、抗炎作用:具有抗炎、抗风湿作用,对控制风湿性和类风湿性关节炎的症状有肯定的疗效。损伤因子细胞因子IL-1/IL-6/IL-8/TNFCOX2PGs1.炎症二、镇痛作用:中等强度的镇痛作用,对慢性钝痛有效,如头痛,牙痛,肌肉痛,关节痛,神经痛和痛经等。无成瘾性。主要作用部位是在外周。疼痛损伤或炎症等→释放致痛物质(缓激肽、组胺、5-HT、PG等)PG:致痛作用弱,增敏缓激肽致痛强。解热镇痛药:主要作用外周,抑制PG合成,缓解炎症疼痛效果好。三、解热作用:可降低发热者的体温,使病人的体温恢复正常。而对正常人的体温则没有影响。正常体温:370C—下丘脑体温调节中枢(产、散热)3.发热:感染、损伤、炎症等→细胞因子IL-1,6、干扰素、TNF等生成,进入中枢→使下丘脑PG合成、释放↑→体温调定点上升,产热↑→发热。益处:提高机体防御机能,热型有助诊断。害处:不适,消耗体力,致惊厥。药物解热:对脑内直接注入PG引起发热无效,通过抑制PG合成,解热。解热药:降低发热体温,须结合对因治疗。第一节非选择性环氧酶抑制药一、水杨酸类水杨酸钠、乙酰水杨酸钠等。水杨酸钠因刺激性太大,仅供外用。阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸,acetylsalicylicacid)[药理作用与临床用途]1.解热、镇痛及抗炎(抑制环氧酶,PG↓)解热:降发烧体温,不降正常体温,用于感冒发热、风湿热等,口服0.3-0.6g,持续5-6h.镇痛:疗效可靠(不及镇痛药),适于慢性钝痛。用于头、牙、神经、肌肉及痛经等。抗炎、抗风湿:作用显著,症状缓解明显①风湿热、风湿性关节炎(3-5g/日),疗效显著,可用于鉴别诊断。②类风湿关节炎:缓解症状,为首选药。2.影响血小板功能阿司匹林(一)PG合成酶血小板磷脂→花生四烯酸→环内过氧化物(PGG2、PGH2)→TXA2→释放ADP→血小板聚集→血栓形成。小剂量:抑制血小板环氧酶(不可逆性抑制),血栓素(TXA2)↓,抗血栓形成。大剂量:抑制环氧酶(血管内皮),前列环素(PGI2)↓,扩血管及抗血小板聚集能力↓。治疗:50-100mg/d,防止血栓形成。⑴用于缺血性心脏病(心绞痛、心梗)⑵用于脑缺血疾病,防止脑血栓形成。[不良反应]1、胃肠道反应:恶心、呕吐、不易发现的胃出血(无痛性出血,抑制COX-1,胃粘膜PGE2合成),禁用于胃溃疡。预防:饭后嚼服,用缓释片,合用米索前列醇。2、凝血障碍:加重出血、凝血时间延长(抗血小板)大剂量:降低凝血酶原生成(VK对抗)手术前一周禁用;出血倾向疾病禁用。3、水杨酸反应:>5g/d,恶心、呕吐、头痛、耳鸣、精神错乱等。4、过敏反应:皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克,诱发“阿司匹林哮喘”。治疗哮喘:抗组胺药、激素,Adr无效。5、瑞夷综合征:儿童病毒感染流感(麻疹、水痘等)阿司匹林退热,偶致急性脂肪肝变性-脑病综合征,预后很差,死亡率高。儿童病毒感染:宜用对乙酰氨基酚(对外周环氧酶不明显),不用阿司匹林退热。二、苯胺类对乙酰氨基酚(acetaminophen,扑热息痛)1.为非那西汀体内代谢物。2.解热较强(中枢抑制PG合成酶较强)镇痛较弱无抗炎抗风湿作用(外周作用弱)3.主要用于退热和镇痛4.过量中毒也可引起肝损害三、吲哚基和茚基乙酸类吲哚美辛(idomethacin,消炎痛)抑制PG合成最强药物之一,口服吸收迅速完全。1.解热、抗炎、镇痛显著,对非炎症疼痛无效。2.毒性大,非一线药,用于其他药无效,不长期用。•应用于(1)风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎等(2)顽固性发热(其他药无效)[不良反应]较多,高达30%-50%,20%停药。1.胃肠反应:诱发或加重溃疡,胃出血等。2.中枢症状:有头痛、幻觉、精神症状。3.造血系统:各种血细胞减少,再生障碍贫血。4.过敏反应:皮疹,哮喘,多见儿童,甚至死亡。禁忌:孕妇、儿童、精神异常、溃疡、癫痫及肾病者。四、芳基丙酸类布洛芬(ibuprofen)1.解热镇痛抗炎,疗效相似阿司匹林2.胃肠刺激小3.用于类风湿性关节炎,骨关节炎(主要),也用于一般解热镇痛。萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、恶丙嗪五.芳基乙酸类双氯酚酸(diclofenac)1.解热、镇痛、抗炎作用强于吲哚美辛2.常用于类风湿性关节炎,风湿性关节炎、骨关节炎、手术后疼痛、痛经等3.不良反应同aspirin4.首过消除明显,F为50%第二节选择性环氧酶-2抑制药非选择性药物:抑制COX-2,解热、镇痛和抗炎。抑制COX-1,引起胃粘膜损害、出血,损害肾功——不良反应。塞来昔布(celecoxib)1.解热、镇痛和抗炎作用.2.选择性抑制COX-2(强COX-1数百倍),治疗量对COX-1型无明显影响。3.应用:风湿、类风湿性关节炎,骨关节炎;术后镇痛、牙痛、痛经等。4.不良反应:较非选择性药物轻,但仍有损害。罗非昔布选择性抑制COX2,主要用于骨关节炎尼美舒利(nimesulide)1.新型NSAID,较高的选择性抑制COX2。2.抗炎作用强、不良反应小;3.主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎、腰腿痛、牙痛、痛经治疗。[解热镇痛药的复方配伍]1.常与中枢抑制药、抗过敏药(抑制卡他症状)、咖啡因(缩脑血管)等配伍,缓解头痛和感冒等症状。2.复方常含有非那西丁、氨基比林等,对肾脏和血细胞有毒性,要提高警惕。附:抗痛风药痛风:嘌呤代谢紊乱,血尿酸↑,尿酸沉积在肾、关节、结缔组织→炎症。治疗:急性发作(关节炎疼痛)——非甾体抗炎药慢性疾病——降低血尿酸。秋水仙碱对一般性疼痛,其他关节炎无效。1.急性痛风性关节炎—抗炎(抑制粒细胞浸润)缓解症状。2.不良反应胃肠反应较常见;毒性可见血便、肾毒性、骨髓抑制等。别嘌醇1.抑制尿酸生成,主要治疗慢性痛风次黄嘌呤——黄嘌呤——尿酸(一)(一)黄嘌呤氧化酶别嘌呤抑制黄嘌呤氧化酶,抑制尿酸生成。2.偶见过敏,白细胞↓,转氨酶↑。丙磺舒1.在近曲小管与尿酸竞争重吸收,促尿酸排泄,无抗炎镇痛作用。2.应用:⑴促尿酸排泄,降低血尿酸,治疗痛风。⑵合用青霉素,提高青霉素血药浓度。2006.10.8