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第2、3节基因在染色体上、伴性遗传一、萨顿的假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。2、依据基因和染色体存在着明显的平行关系1、内容基因行为染色体行为独立性存在方式来源分配染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。3、方法：类比推理根据两个对象有部分属性相同的前提，推论出他们的其他属性也相同的结论。科学家利用类比推理得出了很多重要的结论。（见课本（P28）光波动性的推测）应该当注意的是，类比推理得出的结论并不存在逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇）正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。实验证据我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！我更相信的是实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！1909年果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显长翅残翅果蝇也有众多容易区分的相对性状在一群红眼果蝇中偶然出现了一只白眼雄果蝇基因突变PF1F2×红眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）红眼(雌.雄)××白眼（雄）红眼（雌）红眼（雌）红眼（雄）P×F1F2红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇2:1:1•是否符合孟德尔遗传定律？•白眼性状始终与性别联系，如何解释？•既然性染色体已经被发现，当时不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。现象性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图♀XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制眼色的基因仅存在在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。测交验证×XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY测交后代红眼：白眼1:1摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）三、新的疑问？人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？2、自然界中性别决定的类型•XY型•ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型:人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫二、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病红绿色盲某家族遗传系谱图XY同源区段（存在等位基因）Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？性别女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表现型正常正常携带者色盲正常色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人类红绿色盲6种婚配方式。6种婚配方式①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY通过对6中婚配方式分析得出色盲遗传的特点（伴X隐性遗传病的遗传特点）1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）2、常常表现为交叉遗传(隔代遗传)XbYXBXbXbY3、女性患病，其父其子必病男性正常，其母其女必正常如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？抗维生素D佝偻病三、伴X显遗传病的特点：女性多于男性；男性患者，其母其女必病连续遗传抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病三、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,父（或）子无病非伴性;显性看男病,母（或）女无病非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）