【步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修5课件:2.2 有机化合物的分类和命名 1

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教材29页交流与讨论•1分子式为C3H8O的有机物有几种同分异构体,其中哪些能发生酯化反应?它们与乙醇在结构上存在哪些共同点?•2分析表2-4你能得到什么启示?1)官能团?反映一类有机化合物共同性质的原子或原子团称为官能团官能团典型有机化合物所属类别CCCCCHCHXCH3CH2ClOHCH3CH2OHOHOCH3OCH3CHOCH3CHOCH3COHOCOHONH2CH3NH2CH2CH2烯炔卤代烃醇酚醚醛羧酸胺酮练习1、下列物质有多个官能团可以看作醇类的是酚类的是羧酸类的是酯类的是BDABCBCDE2、化合物有几种官能团?3种同系物?结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物结构相似相同的通式相同的官能团相似的化学性质注意:1、下列说法正确的是()①相邻的两互为同系物的物质间在相对分子质量上相差14;②分子组成相差若干个CH2的有机物一定互称为同系物;③同系物间具有相同的通式;④具有相同通式的化合物间一定互为同系物;⑤具有相同的官能团的有机物一定互称为同系物;⑥同系物间具有相似的化学性质;⑦同系物间具有相同的物理性质;⑧互为同分异构体的物质相对分子质量一定相同;⑨相对分子质量相同的物质一定互为同分异构体;⑩同分异构体间具有相同的化学性质;1、根据组成元素的不同烃烃的衍生物只含碳氢元素的有机物烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代后得到的物质,常含C、H、O、N、P、X等元素一、有机化合物的分类2、按官能团分一、有机化合物的分类卤代烃醇醛羧酸醚烷烯.炔芳香烃.XOHCHOCOHOO3、按碳的骨架分链状化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状如:正丁烷正丁醇CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如:环戊烷环己醇OH(2)芳香(族)化合物:是分子中含有苯环的有机化合物。如:苯萘1、下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是()A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO2、指出下列有机化合物的所属类别:CH3CH2CH2CCH3CH3CCH3A、属于COOHOHCH2CH3CH2CH2CHCH2D、属于B、CH2CH2BrCH2Cl属于C、OHHCO属于烯卤代烃酚、醛醇、羧酸一、烷烃习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1~10之间用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、异、新来表示例如:CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH3正丁烷异丁烷CH3CH3对二甲苯CH3-CH-CH3CH3间二甲苯二、烷烃的系统命名法1、基的概念:烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。甲烷甲基亚甲基次甲基3332HCHCHCHCH乙烷乙基323HCHCHCH322CHCHCH3CHCH3CH-H432HHCHCHCH-CH-正丙基异丙基2、命名步骤:1)选母体,称某烷选最长碳链为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。2)编序号,定支链离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。3)写名称,取代基写在前,注位置,连短线,不同基,简在前,相同基,合并写。名称组成:取代基位置数字意义:阿拉伯数字:汉字数字:3、烷烃的系统命名:取代基位置相同取代基的个数-取代基名称母体名称写母体名称时,主链碳原子在10以内用,10以上的则用表示。天干汉字十一、十二、十三……-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时,支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近4、烷烃的系统命名原则:-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。④小------支链编号之和最小⑤简2,6,6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链取代基名称取代基数目取代基位置练习1、判断下列命名是否正确。CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH3CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH33-甲基-5-乙基己烷3,5-二甲基庚烷×练习2:用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3CCHCH3CH32,2,3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2C2H5CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2,5-二甲基-3-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2练习3、判断下列命名的正误。1)3,3–二甲基丁烷2)2,3–二甲基-2–乙基己烷3)2,3-二甲基-4-乙基己烷4)2,3,5–三甲基己烷××三、其他有机物的命名:命名步骤1、选母体2、定编号3、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链;官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小练习4:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3,4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH=CH2CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯(一)烯烃和炔烃的命名:命名方法:1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。(二)环状化合物命名命名原则:通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名:当有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。(三)含有苯环的命名OHOHCOOHCOOHCH31,3-二甲基环已烷1,2-二甲苯1,4-苯二酚2-甲基-1,4-苯二甲酸CH3–CH2–CH2–CH2–OH(四)醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇OHCH3–CH2–CH–CH3CH3–CH–CH–CH3OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2,2,3-三甲基-4-乙基己烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基己烷D.1,1-二甲基-2-乙基庚烷A某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯代物,该烃的分子式可能是()A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14C

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