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必考点14“有规可循”的遗传与伴性专题五遗传的基本规律和伴性遗传依纲排查1.伴性遗传(Ⅱ)(1)伴性遗传有哪些类型？各有怎样的特点？(2)如何根据系谱图判断遗传病类型？2.人类遗传病的类型、监测和预防(Ⅰ)(1)人类遗传病有哪些类型和特点？(2)如何对人类遗传病进行监测和预防？3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)(1)人类基因组研究的内容是什么？(2)人类基因组研究的意义是怎样的？核心提炼夯实基础突破要点题组突破剖析题型提炼方法栏目索引(1)XY型：X只能传给，Y则传给。(2)XX型：任何一条都可来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。1.理清X、Y染色体的来源及传递规律核心提炼女儿儿子(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性男性；②遗传；③男患者的母亲和女儿一定。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性女性；②遗传；③女患者的父亲和儿子一定。2.仅在X染色体上基因的遗传特点高于世代患病高于隔代交叉患病(1)无中生有为隐性：隐性遗传看女病，女病父(子)正非伴性。(2)有中生无为显性：显性遗传看男病，男病母(女)正非伴性。X染色体同源3.遗传方式判断口诀4.判断基因在性染色体上存在位置的技巧选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交。(1)若子代雄性为隐性性状，则位于上。(2)若子代雌雄均为显性性状，则位于X、Y染色体的上。区段(1)已知性状显隐性：选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①子代雌雄表现型相同，基因位于染色体上。②子代雌雄表现型不同，基因位于染色体上。(2)正交、反交实验判断①结果相同，基因在染色体上。②结果不同，基因位于染色体上。常X5.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的2大方法常性1.判断下列相关叙述(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(2015·江苏，4B)()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(2012·江苏，10A)()(3)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(2010·海南，15B)()题组一伴性遗传的相关判断题组突破√××14(4)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(2013·山东，5B)()(5)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，可推断Ⅱ2的基因型一定为aaBB(2012·山东，6B)()×√(6)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是3∶1(2011·福建，5C)()×2.(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为题组二把握方法，玩转遗传系谱图14解析图中的Ⅰ-2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ-3不患病，儿子Ⅱ-2患病，故Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ-3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；Ⅳ-1的致病基因只能来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因只能来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因可以来自Ⅰ-1，也可来自Ⅰ-2，C错误；若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ-2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ-1与Ⅱ-2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。答案C3.(2015·浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为14C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为故两者基因型相同的概率为Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误；型为12XAXA或12XAXa，12BbXAXA或12BbXAXa，12，B错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。答案D4.下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。且Ⅰ－1体内不含乙病的致病基因，据图回答下列问题：(1)控制遗传病甲的基因位于___染色体上，属于___性基因；控制遗传病乙的基因位于___染色体上，属于____性基因。解析由图可知Ⅰ－1和Ⅰ－2都没有病，而其女儿有病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。他们的儿子有乙病，但Ⅰ－1不含乙病致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。常隐隐X(2)Ⅰ－1的基因型是_______。解析Ⅰ－1没有甲病和乙病，但其是甲病携带者，故基因型是AaXBY。(3)从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有___种基因型，__种表现型。解析如果Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，常染色体有3种基因型，性染色体有2种基因型，共有6种基因型。但表现型只有不患病和患甲病不患乙病2种表现型。AaXBY62(4)Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是___。解析Ⅱ－7患有甲病是aa，Ⅱ－8无甲病也无乙病，但其兄弟是甲病患者说明其父母是携带者，其有1/3AA,2/3Aa，乙病是XBY。所以他们生一个患甲病的孩子概率是2/3×1/2＝1/3。1/3(5)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___。解析如果他们生了一个同时患两种病的孩子，说明Ⅱ－7是乙病携带者，Ⅱ－8是甲病携带者，再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。1/8技法提炼在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。计算两种不同类型遗传病的概率法则角度一:基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段题组三巧判基因的存在位置5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是()A.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上B.若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上C.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上D.若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上解析假设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本的基因型为XbXb，父本的基因型为XBYB或XBYb或XbYB，后代情况分别为雌显雄显、雌显雄隐、雌隐雄显；若基因位于Ⅱ－1上，则亲本的基因型为XbXb和XBY，其后代情况为雌显雄隐，比较四个选项，A、B不能确定在哪个位置，D的情况一定在片段Ⅰ上。答案C角度二:基因位于常染色体上还是X、Y染色体上6.某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状解析如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。答案C7.小鼠是动物遗传学非常好的实验材料，某科研小组在一鼠群中偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病，该遗传病由显性基因B控制，研究发现其双亲都未携带该致病基因，分析并回答相关问题：(1)该致病基因最可能来源于_________________________。(2)欲确定该致病基因B的位置，让这只雄鼠与正常雌鼠交配，得到足够多的F1个体。①如果F1中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，则基因B位于________上。②如果F1中雌鼠________，而雄鼠________，则基因B位于X染色上。③如果F1中雌鼠________，而雄鼠________，则基因B位于Y染色上。④如果F1中雌鼠和雄鼠全部正常，则基因B可能位于_____。解析根据题意分析可知：双亲都未携带该致病基因，而后代出现患病个体，说明致病基因来源于基因突变。患病雄鼠与正常雌鼠的基因型有四种可能：①如果是Bb和bb，则F1个体中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1∶1，说明基因B位于常染色体上；②如果是XBY和XbXb，则F1个体中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，说明基因B位于X染色体上；③如果是XYB和XX，则F1个体中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，说明基因B位于Y染色体上；④如果基因B位于细胞质或体细胞中，则F1个体中雌鼠和雄鼠全部正常。答案(1)基因突变(2)①常染色体②全部患病全部正常③全部正常全部患病④细胞质或体细胞角度三:基因既可位于常染色体上，又可位于X、Y染色体上8.现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图。P裂翅♀×非裂翅♂↓F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。解析由杂交实验可知，F1中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近1∶1，可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。杂合子解析若控制