搜索
药剂学pharmaceutics第一章绪论第一章绪论第一节药剂学的概念与任务（掌握）第二节药剂学的任务与研究内容（掌握）第三节药剂学的分支学科（熟悉）第四节药物剂型与DDS（掌握）第五节辅料在药物制剂中的应用（了解）第六节药典与药品标准简介（熟悉）第七节GMP、GLP与GCP（熟悉）第八节药剂学的沿革和发展（了解）1.药物药物是有目的地用于诊断、缓解、治愈或预防人类或动物疾病的物质。2.药物剂型为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosageform)。3.药物制剂为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂（Preperations）。◆同一种剂型可以有不同的药物◆同一种药物也可以制成多种剂型第一节药剂学的概念与任务制剂：制剂的研制过程。制剂学：研究制剂的理论和制备工艺的科学。药物的传递系统：新剂型、新制剂、新技术的总称。包含药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄特征；药物的作用机制。方剂：按医师临时处方，专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂。调剂学：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学。第一节药剂学的概念与任务一、药剂学的概念药剂学(Pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。概念内涵1.剂学所研究的对象是药物制剂；2.研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；3.药剂学是一门综合性技术科学。研究内容▲基本理论▲处方设计▲制备工艺▲合理用药以注射剂为例药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。涉及学科药剂学的研究涉及到许多相关的学科，从数学、化学、物理学、生物化学、微生物学、药理学、物理化学、化工原理以及机械设备等等，因此说药剂学是一门综合性技术科学。第二节药剂学任务●药剂学基本理论的研究●新药制剂的基本剂型●新技术和新剂型的研究与开发●新型药用辅料的研究与开发●中药新剂型的研究与开发●生物技术药物制剂的研究与开发●制剂新机械和新设备的研究与开发基础理论药物溶液的形成理论表面活性剂药物微粒分散系的基础理论药物制剂的稳定性粉体学基础流变学基础药物制剂的设计提高难溶性药物的溶解度，提高生物利用度增溶作用和机理、乳化剂的选择非均相液体制剂的稳定措施有效期的确定固体物料的处理半固体制剂的制备处方设计理论依据主要内容：指药物制剂的配制理论。研究意义：①提高制剂的生产技术水平②对于制备安全、有效、稳定、质量可控、顺应性好的制剂十分重要③完善和丰富剂型设计的原理④开发新剂型、新制剂和新型给药系统⑤对于提高产品质量具有重要的指导意义基础理论片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、栓剂等。药物制剂的基本剂型药物的体内过程药物的体内过程决定药物的血液浓度和靶部位的浓度。固体分散技术包合技术微囊化技术纳米技术脂质体技术球晶制粒技术包衣技术新技术新剂型缓释制剂控释制剂靶向制剂开发高效、长效、速效、低毒、缓释、控释、定位和靶向释放制剂等微囊化技术、包合技术、脂质体技术、包衣技术、纳米技术蓬勃发展各种新剂型、新制剂和新技术的研究与开发始终是药剂学的中心工作。新技术和新剂型辅料有天然的、合成的、和半合成的。辅料与剂型紧密相连，新辅料的研制对新剂型与新技术的发展起着关键作用。为了适应现代化药物剂型和制剂的发展，辅料将向安全性、功能性、适应性、高效性的方向发展。辅料的发展对制剂整体水平的提高具有重要的意义。新型药用辅料中药制剂已从传统剂型（丸、丹、膏、散）转向现代制剂，如注射剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等20多个中药剂型。中药制剂如复方丹参滴丸、清开灵注射液生物技术药物是指采用DNA重组技术或单克隆抗体技术或其他新生物技术研制的基因、核糖核酸、酶、蛋白质、多肽、多糖药物。生物技术药物生物技术药物的特点①药理活性强，给药剂量小，药物本身毒副作用小。②分子量大、稳定性差、吸收性差、半衰期短。③提取、纯化工艺复杂，极易染菌、腐败，而失活，并产生热原或致敏物质，生产过程要求低温、无菌操作。生物技术药物的特点现代生物技术生物技术药物发酵工程技术DNA重组技术及其他转基因技术细胞和原生质体融合技术酶或细胞的固定化技术蛋白质工程技术长效、安全、稳定、使用方便的新剂型优点缺点制剂生产向封闭、高效、多功能、连续化和自动化的方向发展。制剂生产的发展方向制剂生产的发展方向制药机械和设备是实现制剂工业化生产的重要保证。对研究和开发新剂型、新制剂具有重要意义。一步制粒机、高效全自动压片机、高效包衣锅、挤出滚圆制粒机、离心制粒机。第三节药剂学的分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学工业药剂学工业药剂学（industrialpharmaceutics)是药剂学的核心，系研究药物制成稳定制剂的规律和生产设计的一门应用技术学科。工业药剂学主要任务：研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理。目的：为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。物理药剂学物理药剂学（physicalpharmaceutics)是运用物理原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。内容：固相性质、结构、物态、药物分子的物理性质、不均匀分散系、溶液、离子平衡、溶解度、络合化学动力学、微粉学、流变学、热力学、药物分解因素、胶体化学。药用高分子材料学药用高分子材料学（polymersinpharmaceutics)主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。生物药剂学生物药剂学（biopharmaceutics)是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。致力于研究从机体用药到药物排出体外全过程中有关药物量变和质变所有问题。药代动力学药代动力学（pharmacokinetics)是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，具体研究体内药物的存在位置、数量(或浓度)的变化与时间的关系。对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。临床药剂学临床药剂学（clinicalpharmaceutics)是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称（广义的）调剂学或临床药学。是从治疗疾病观念出发来认识药品的一门应用科学。主要内容：提供特定患者所需药品的情报；临床用制剂和处方研究；药物制剂的临床研究和评价；药物制剂的生物利用度研究；药物剂量的临床监控；药物配伍变化及相互作用等。主要任务：指导临床正确选择安全、合理、有效的药物疗法，以提高临床治疗水平。第四节药物剂型与DDS一、药物剂型的重要性剂型是药物的传递体，是临床使用的最终形式。药物剂型与给药途径•药物剂型的选择与给药途径密切相关，应根据药物的性质、不同的治疗目的选择合理的剂型与给药方式。药物剂型必须与给药途径相适应。药物剂型的重要性1.不同剂型改变药物的作用性质2.不同剂型改变药物的作用速度3.不同剂型改变药物的毒副作用4.有些剂型可产生靶向作用5.有些剂型影响疗效药物剂型的分类按给药途径分类——1.经胃肠道给药剂型2.经非胃肠道给药剂型口服的散剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。注射给药：注射剂呼吸道给药：喷雾剂、气雾剂皮肤给药：软膏剂粘膜给药：滴眼剂、贴膜剂腔道给药：栓剂、泡腾片药物的剂型分类按分散系统分类——溶液型：芳香水剂、溶液剂、注射剂胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂乳剂型：乳剂（口服、静脉、搽剂）混悬型：混悬剂、合剂、洗剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球/微囊制剂、纳米囊制剂固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂药物的剂型分类按形态分类——•液体制剂：溶液剂、水针剂•气体制剂：气雾剂、喷雾剂•固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂•半固体制剂：软膏剂、凝胶剂药物的剂型分类•按制法分类——•浸出制剂：酊剂、流浸膏剂•无菌制剂：注射剂、供眼科用的滴眼剂、手术用制剂三、药物的传递系统（DDS）研究基础：药物的治疗作用与血药浓度的关系（治疗窗）当药物达到病灶部位时才能发挥疗效时辰药理学三、药物的传递系统（DDS）药物传递系统（drugdeliverysystem,DDS)•缓释、控释制剂•靶向制剂（包括靶向修饰）•脉冲给药系统•择时给药系统•自调式释药系统•经皮给药系统•生物技术制剂•粘膜给药系统第四节辅料在药物制剂中的应用•药剂辅料（PharmceuticalNecessities)：是用于制造和调配药物制剂的各种必须品，是药物制剂中不可缺少的重要组成部分。•在淀粉、蔗糖、糊精等常规辅料被广泛应用的过程中，各种新型的药用辅料也不断出现。氮酮（Azone）•是一种能够加快药物透皮吸收速度的透皮吸收促进剂，近年来受到药剂学界的广泛关注和应用。现代药剂学研究认为：透皮给药主要是为了由皮肤给药而发挥全身性治疗作用，Azone的开发与应用使这一设想变为了现实。卡波姆（Carbomer）•是一种丙烯酸聚合物，无毒、无刺激性且与皮肤有良好的耦合性辅料，它易溶于水形成酸性胶体溶液，加入无机或有机碱如三乙醇胺，可被中和成透明且稠厚的凝胶（pH值为6～10）。甲壳素（甲壳质）•是一种含氨基多糖的天然高分子物质，广泛存在于海洋生物如虾、蟹等甲壳中，资源丰富。甲壳素经化学修饰能生成多种衍生物，甲壳胺既可作为粉未直接压片的辅料，又可用于药物控、缓释给药系统。•甲壳胺及其衍生物还可制成凝胶剂、生物黏附剂、伤口愈合剂等，可利用其胶体及成膜性达到不同的制剂效果。1.有利于制剂形态的形成2.使制备过程顺利进行3.提高药物的稳定性4.调节有效成分的作用或改善生理要求辅料的作用辅料在药物制剂中的应用•辅料的应用不仅仅是制剂成型以及工艺过程的顺利进行的需要，而且是多功能化发展的需要。•药物辅料将继续向安全性、功能性、适应性、高效性等方向发展，并在实践中不断得到广泛应用。辅料在药物制剂中的应用泊洛沙姆、磷脂CMS-Na、交联PVP月桂氮卓酮PLA、PLGA药物透皮吸收制剂片剂质量经脉乳制备新型长效制剂第五节药典与药品标准简介一、药典药典（pharmacopoeio)是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。1.内容2.收载品种收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准。在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。3.作用作为药品生产、检验、供应和使用的依据。药典一个国家的药典在一定程度上反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术的水平。我国最早的药典是唐显庆4年(公元659年)颁布的《新修本草》又称《唐本草》，是世界上最早的一部全国性药典。《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的成方规范。药典1.中华人民共和国药典(1)版本1953年版1963年版1977年版1985年版1990年版1995年版2000年版2005年版2010年版(2)部数一部收载中药二部收载化学药品、抗生素三部生物制品及其制剂(3)内容组成凡例正文附录索引2.《国家药品监督管理局药品标准》3.地方性药品标准国外药典美国药典《PharmacopoeiaoftheUnitedStates》简称USP，现行版为24版(2000年)；英国药典《Britishpharmacopoeia》简称BP，现行版为1998年版；日本药局方《PharmacopoeiaofJapan》简称JP国外药典欧洲药典EP2000年增补本国际药典《PharmacopoeiaInternationalis》简称Ph．Int．，是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的