药剂学答题

药剂学答题•一．液体制剂•(一).掌握液体制剂的含义、特点、分类•和质量要求。•（二）掌握增加药物溶解度的方法。•（三）掌握液体制剂常用溶剂和附加剂。•（四）掌握表面活性剂的基本性质。•（五）熟悉表面活性剂的分类。•1．増加药物溶解度的方法有：増溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。•2．常用的増溶剂分为：阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有：有机酸及其钠盐、酰胺类两类。•3．内服液体制剂常用的防腐剂有：苯甲酸类、醇类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。•4．在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？•1）．浓薄荷水：增溶剂•２）．鱼肝油乳：乳化剂３）．无味氯霉素片：润湿剂•4）．丹参注射液：增溶剂•５）．复方硫磺洗剂：润湿剂•5．内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱性溶液中较强。（×)•６．增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（√）•７．药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。（×）•８．起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（√）•９．a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液•d.混悬液•这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（B）•A.abcd•B.cbad•C.dabc•D.cbda•E.bdac•10．下列属热力学不稳定体系的是•（ＣＤＥ）•Ａ．低分子溶液•Ｂ．高分子溶液•Ｃ．乳剂•Ｄ．溶胶剂•Ｅ．混悬剂•1１.对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表。（Ｄ）•A.沙门氏菌Ｂ．金黄色葡萄球菌•Ｃ．螨Ｄ．大肠杆菌•Ｅ．溶血性链球菌•１２．增溶剂是（Ａ．Ｃ）•防腐剂是（Ｂ．Ｅ）•Ａ．盐酸月桂酸铵Ｂ．苯甲酸钠•Ｃ．吐温类Ｄ．乌拉坦•Ｅ．尼泊金酯•１３．对吐温-８０的正确表述为（Ｂ）•Ａ．棕榈酸山梨坦Ｗ／Ｏ乳化剂•Ｂ．聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯Ｏ／Ｗ型乳化剂•Ｃ．聚氧乙烯蓖麻油甘油醚Ｏ／Ｗ乳化剂•Ｄ．聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物Ｏ／Ｗ型乳化剂•Ｅ．甘油棕榈酸酯Ｏ／Ｗ型乳化剂•１４．司盘类化学名为（Ｂ）•Ａ．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯•Ｂ．失水山梨醇脂肪酸酯•Ｃ．聚氧乙烯脂肪酸酯•Ｄ．聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物•Ｅ．聚氧乙烯脂肪醇醚•１５．ＨＬＢ值在（Ｂ）的表面活性剂适合作Ｗ／Ｏ型乳化剂•Ａ．８～１８Ｂ．３～６Ｃ．１３～１８Ｄ．７～９Ｅ．１～３•１６．吐温常用作（ＢＣＤＥ）•Ａ．Ｗ／Ｏ型乳化剂•Ｂ．Ｏ／Ｗ型乳化剂•Ｃ．增溶剂•Ｄ．分散剂•Ｅ．润湿剂•Ｆ．防腐剂•1７.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量为(A)•A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)•B.76%(g/ml)或64.7%(g/g)•C.85%(g/ml)或66.7%(g/g)•D.86%(g/ml)或69.7%(g/g)•E.86%(g/ml)或60.7%(g/g)•1８.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C）•A.混悬颗粒半径B．混悬颗粒粒度•Ｃ．混悬颗粒半径平方Ｄ．混悬微粒粉碎度•Ｅ．混悬微粒直径•1９.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一•类（Ｅ）•Ａ．肥皂Ｂ．硫酸化物Ｃ．磺酸化物•Ｄ．季铵化物Ｅ．吐温•２０.非离子型表面活性剂(A)•阴离子型表面活性剂(D)•阳离子型表面活性剂(B)•两性离子型表面活性剂(C)•A.普朗尼克(泊洛沙姆)B.洁尔灭•C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇•２１.表面活性剂的毒性大小顺序为(A)•A.阳离子型阴离子型非离子型•B.阴离子型阳离子型非离子型•C.非离子型阴离子型阳离子型•D.非离子型阳离子型阴离子型•2２.表面活性剂的刺激性大小顺序为(B)•A.阴离子型阳离子型非离子型•B.阳离子型阴离子型非离子型•C.非离子型阳离子型阴离子型•D.非离子型阴离子型阳离子型•2３.常用表面活性剂溶血作用的大小次序是(A)•A.聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚•聚氧乙烯脂肪酸酯聚山梨酯类•B.聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚•聚氧乙烯脂肪酸酯聚山梨酯类•C.聚山梨酯类聚氧乙烯烷芳基醚•聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯烷基醚•D.聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯烷基醚•聚山梨酯类聚氧乙烯脂肪酸酯•24.下列制剂加等量蒸馏水稀释,哪种能生成沉•淀或混浊?试说明理由：Ａ．１０％水杨酸酒精；Ｂ．５０％苯甲酸钠咖啡因注射液；•Ｃ．５％薄荷脑醑；Ｄ．２０％磺胺嘧啶溶•液；Ｅ．１０％硼酸甘油．•Ａ、Ｃ能生成沉淀或混浊。因两者均为亲脂•性物质，以高浓度的乙醇制成的溶液，稀释•时溶剂性质改变，溶质析出，出现沉淀或混•浊。•二.灭菌制剂与无菌制剂•（一）掌握注射剂的定义和分类、特点。•（二）掌握注射剂的质量要求。•（三）掌握热原的概念组成、性质、污染热原的途径、•除去方法。•（四）掌握灭菌的概念和物理灭菌法；熟悉Ｄ、Ｚ、•Ｆ、Ｆ０的含义•（五）掌握滴眼剂质量要求和添加剂。•1.滴眼剂的质量要求•a.浓度准确。•b.溶液应澄明，乳浊液、浑悬液、胶体溶液•除外。•c.所选用的附加剂，应无刺激性，对主药无•配伍禁忌。•d.pH值、渗透压应适宜。pH一般为4~9。•e.在无菌条件下制备，不被微生物污染。•２．注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于６号标准比色液，在１０℃•应澄明，皂化值１８５～２００，碘价•７８～１２８，酸价应在０．５６以下。•３．大输液中微粒来源：•a.原辅料不合要求。•b.配制操作过程中带入。•c.包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求。•d.微生物污染。•4.热原是指:由微生物产生的,能引起恒温动物•体温升高的致热性物质,它是由蛋白质和磷•脂多糖结合成的复合物。•5.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有:•熔融温度指示剂法、碘淀粉试纸测定法、留点温度计测定法。•６．注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在５０•um以上的杂质。供静脉滴注、包装规格•在１００ml以上的注射液在澄明度检查合•格后需进行不溶性微粒检查。•７．热原分子粒径为１～５０um，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（×）••８．注射用水的贮存应采用８０℃以上•保温、６５℃以上保温循环或４℃•以下存放。•９．渗透压的调节方法有冰点降低数据•法和氯化钠等渗当量法。•１０．热原检查方法有家兔法和鲎试剂•法。•１１．不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法•（Ｅ）•Ａ．热压灭菌法Ｂ．干热灭菌法•Ｃ．流通蒸气灭菌法Ｄ．紫外线灭菌法•Ｅ．低温间歇灭菌法•１２．配制大输液时加活性碳的作用是（ＡＢＣ）Ａ．吸附杂质Ｂ．脱色Ｃ．除热原•Ｄ．防止溶液变色Ｅ．防止溶液沉淀•1３．静脉脂肪乳注射液中含有甘油２．５％（g/ml),它的作用是（Ａ）•Ａ．等张调节剂Ｂ．乳化剂Ｃ．溶剂•Ｄ．保湿剂Ｅ．增稠剂••1４．维生素Ｃ注射剂中可应用的抗氧剂是（Ｂ）•Ａ．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠•Ｂ．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠•Ｃ．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠•Ｄ．硫代硫酸钠或维生素Ｅ•Ｅ．维生素Ｅ或亚硫酸钠•１５．用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标•是（Ｄ）•Ａ．酸值Ｂ．碱值Ｃ．碘值•Ｄ．皂化值Ｅ．中和值•１６．用于控制注射用油的不饱和度的指标是•（Ａ）•Ａ．碘值Ｂ．酸值Ｃ．皂化值•Ｄ．比色值Ｅ．浊度值•１７．利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（Ｂ）•Ａ．耐热性Ｂ．不挥发性Ｃ．水溶性•Ｄ．滤过性Ｅ．挥发性•１８．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（Ｂ）•Ａ．Ｆ值Ｂ．Ｆo值Ｃ．Ｄ值•Ｄ．Ｚ值Ｅ．Ｎt值•1９．渗透压调节：冰点降低数据法•计算公式为：•W-配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分•含量•a-药物溶液的冰点下降度数•b-用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数ba52.0W•例1:欲配制1%普鲁卡因等渗溶液100ml,求需•加氯化钠的量(已知:1%普鲁卡因和1%氯•化钠冰点下降值分别为0.12、０．５８）•依公式代入得•Ｗ＝（０．５２－０．１２）／０．５８•＝０．６９•例２：硫酸锌滴眼液处方：•硫酸锌２．５g•硼酸适量•注射用水适量•制成１０００ml•（１％硫酸锌冰点下降度为０．０８５•１％硼酸冰点下降度为０．２８）•为调节等渗需加入硼酸的量为•Ｗ＝（０．５２－０．０８５×０．２５）／０．２８×０.１•＝１７.８•三.片剂及其它剂型制剂•1.为保证药物的安全有效，对难溶性和•安全系数小的固体制剂要作溶出度测•定。•V•２．口服补盐的处方如下：氯化钠３．５g;碳酸氢•钠２．５g;氯化钾１．５g;无水葡萄糖２０g;•回答下列问题：Ａ．用中国药碘规定的葡萄糖配•制，应取多少克？Ｂ．本散剂制成后易变色，是•因什么成分发生了变化？Ｃ．为何常把本散剂配•成Ａ、Ｂ两包临用混合？Ｅ．用适量枸橼酸钠代•替碳酸氢钠有什么好处？••Ａ．中国药碘规定的葡萄糖含一分子结晶水•Ｗ1∶M1=W2∶M2•Ｂ．葡萄糖易变色，因其与碳酸氢钠混合时，受碱性影响。•Ｃ．可避免葡萄糖与碳酸氢钠接触，防止变色。•Ｄ．枸橼酸钠接近中性，与葡萄糖混合不致引起变色，较原方•稳定。•３．配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递•加原则混合，必要时可加入少量着色剂，•以观察其均匀性。•４．以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分•的作用（填写药剂学术语）。•Ａ．硫酸庆大霉素：主药•Ｂ．聚乙烯醇：１７～８８：成膜材料•Ｃ．邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂•Ｄ．甘油：溶剂•Ｅ．蒸馏水：溶剂•５．溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，•崩解度合格的制剂溶出度也合格。（×）•６．压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过•多可能造成下列哪种片剂质量问题（Ｃ）•Ａ．裂片Ｂ．松片Ｃ．崩解迟缓•Ｃ．粘冲Ｅ．硬度过小•7.片剂的填充剂是(Ｃ）•片剂的润湿剂是（Ｄ）•片剂的崩解剂是（Ｂ）•片剂的黏合剂是（Ａ）•Ａ．聚乙烯吡咯酮（聚维酮）溶液•Ｂ．Ｌ－羟丙基纤维素Ｃ．乳糖•Ｄ．乙醇Ｅ．聚乙二醇•8.可可豆油（C）二甲基硅油（A）•氟氯烷烃（Ｅ）蜂蜡（Ａ）凡士林（Ａ）•Ａ．油脂性软膏基质Ｂ．水溶性软膏基质•Ｃ．栓剂基质Ｄ．乳化剂•Ｅ．气雾剂的抛射剂•９．软膏基质对药物透皮吸收的影响如下（ACD）•A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收•Ｂ．油脂性基质中的药物吸收最快•Ｃ．能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物•的吸收•Ｄ．能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物的•吸收•Ｅ．加入５％尿素可降低药物的吸收．•10．栓剂的特点是（ＢＣＤＥ）•Ａ．使用方便Ｂ．避免药物对胃黏膜刺激•Ｃ．药物不受胃肠PＨ或酶的破坏•Ｄ．适用于不愿口服给药的患者•Ｅ．可避免药物的肝脏代谢•１１．甘油在膜剂中的主要作用是（Ａ）•Ａ．増塑剂Ｂ．促使熔化Ｃ．黏合剂•Ｄ．增加胶液的凝结力Ｅ．保湿剂•１２．膜剂制备中，用作填充剂的是（ＣＤＥ）•Ａ．液体石蜡Ｂ．甘油Ｃ．碳酸钙•Ｄ．二氧化硅Ｅ．淀份•四．缓释、控释制剂•（一）掌握缓释、控释制剂的定义、特点•与类型。•（二）掌握缓释、控释制剂的原理与方法。•（三）掌握缓释、控释制剂的常用辅料与制•备方法。•（四）熟悉缓释、控释制剂的设计要求。•1．渗透泵片控释的基本原理是（Ａ）•Ａ．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小•孔压出。•Ｂ．药物由控释膜的微孔恒速释放。•Ｃ．减少药物溶出速率。•Ｄ．减慢药物扩散速率。•Ｅ．片外渗透压大于片内，将片内药物压出•２．下列不是缓、控释制剂释药原理的为（Ｅ）•Ａ．渗透压原理Ｂ．离子交换作用•Ｃ．溶出原理Ｄ．扩散原理•Ｅ．毛细管作用•３．最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为•（Ｅ）•Ａ．１５小时Ｂ．２４小时•Ｃ．４８小时Ｄ．＜１小时•Ｅ．２～８小时•４．可作为不溶性骨架片的骨架材料是（Ｅ）•Ａ．聚乙烯醇Ｂ．壳多糖•Ｃ．果胶Ｄ．海藻酸钠•Ｅ．聚氯乙烯•５．控释制剂的特点是（ＡＢＣ）•Ａ．药量少Ｂ．给药次数少Ｃ．安全性高•Ｄ．疗效差Ｅ．血药峰值高•五．靶向制剂•（一）．掌握靶向制剂的概念、分类和特点•（二）．掌握脂质体的概念、组成、结构和•特点。•（三）．熟悉微球