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执业药师考试药剂学模拟试题一2008年08月14日16:34阅读次数：1143一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册转自学易网、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（who）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》ph.intB、美国药典uspC、英国药典BpD、日本药局方jpE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录转自学易网、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1-2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3-6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、x型题1、下列关于制剂的正确表述是A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式转自学易网、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学转自学易网、处方可分为A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方7、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法转自学易网、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A型题1、D2、B3、C4、D5、B6、E7、B8、A9、C10、C二、B型题[1-2]AB[3-6]ABCD三、x型题1、BDE2、ABDE3、ABCE4、ABCD5、ACDE6、ABE7、ACDE8、BD9、ABDE执业药师考试药剂学模拟试题二一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）A.物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学B.生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2.下面关于药典的叙述错误的是（）现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A.制备碘溶液时加入碘化钾B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A.商品名称为普朗尼克f68B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强转自学易网型乳化剂，可用于静脉乳剂E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5.有关表面活性剂的正确表述是（）A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B.表面活性剂的hlB值具有加和性C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CmC），才有增溶作用E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A.制成倍散B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔8.关于粉碎的叙述正确的是（）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎转自学易网、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器9.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10.注射剂的质量要求不包括哪一条（）A.无菌B.无微粒C.ph值在4～9范围内D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近11.处方：盐酸普鲁卡因5.0g氯化钠8.0g0.1n的盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节phC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D.本品可采用115℃30min热压灭菌E.产品需作热原检查12.肝脏的首过作用是指（）A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程转自学易网从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13.表观分布容积的叙述中错误的是（）A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D.表观分布容积不具有生理学意义E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/l表示14.根据stokEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径15.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）A.pEgB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐温-6116.影响胃空速率的因素不包括哪一条（）A.食物的组成和性质B.药物因素C.身体所处的姿势转自学易网关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D.胃空速率快，药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂18.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.透皮吸收促进剂D.耐压系统E.阀们系统19.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A.栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C.酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D.不受胃肠道ph值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收20.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D.溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA转自学易网关于微型制剂的叙述不正确的是（）A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D.制备微球