药品是一种商品吗

药物分析PharmaceuticalAnalysis药品是一种商品吗？是！但是一种特殊的商品药品是用于预防、诊断和治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证和用法用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。药品质量不合要求，如何处理？不准出厂，不准销售，不准使用怎样知道药品质量的好坏呢？--------药物质量检验技术“齐二药”假药事件：齐齐哈尔第二制药有限公司违反规定，购入工业用“二甘醇”代替医用丙二醇作辅料，用于“亮菌甲素注射液”的生产，导致多名患者肾功能衰歇，造成多名患者死亡。至少有三个环节的人员失职：首先是原料检验人员、产品质检人员，以及药厂的管理人员。“欣弗”假药事件：（安徽华源制药厂）灭菌温度和时间不足、无菌检查不符合规定等违规行为，引发了该药不良反应的出现。鱼腥草注射液不良反应：个体差异有关外，主要与用药浓度、输液速度、心脏病及过敏史有关，其导致的不良反应也比较严重，故应引起重视。门诊应用该药时，必须问清既往病史药物质量检验技术第1-4章：概述全书共16章第5-12章：各论第13-16章：类制剂的分析第一章绪论基本要求了解：药物分析学科的性质、任务和发展；熟悉：药品检验工作的基本程序；五G（GLP、GCP、GMP、GSP、GAP）掌握：我国现行药典的基本内容第一节药物分析的性质、任务和发展一、药物分析的性质药物分析是一门研究与发展药品全面质量控制的方法学科。采用的手段：运用物理、化学、物理化学或生物化学的方法和技术。研究的对象：化学结构已经明确的合成药或天然药物及其制剂，以及代表性的中药制剂和生物制品及其制剂。解决的问题：药品的质量控制“眼睛学科”、“方法学科”哪里有药物，哪里就有药物分析（药物质量检验）哪里药物检验技术运用得好，哪里研究就越深入药物分析中常用的分析方法容量分析法经典化学分析重量分析法现代仪器分析技术光谱分析法色谱分析法电化学分析法容量分析法（滴定分析法）酸碱滴定法(非水溶液滴定法)氧化还原滴定法络合滴定法沉淀滴定法光谱分析法(波谱分析法)紫外—可见分光光度法(UV)红外分光光度法(IR)原子吸收分光光度法(AAS)原子发射分光光度法(AES)荧光分析法(Fluor)质谱法(MS)核磁共振法(NMR)色谱分析法高效液相色谱法(HPLC)薄层色谱法(TLC)气相色谱法(GC)经典色谱法现代色谱法纸色谱法(PC)柱色谱法(CC)高效毛细管电泳法(HPCE)电导法电位法伏安法电化学分析法电解法极谱法光谱分析法：计算分光光度法傅立叶变换-红外分光光度法(FT-IR)电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)进展色谱分析法：高效毛细管电泳(HPCE)联用技术：气相色谱—质谱(GC-MS)液相色谱—质谱(HPLC-MS)液相色谱—核磁共振(HPLC-NMR)二、药物分析的任务（1）药物制成品的质量检验-----各级药监局药检所抽查、药厂质检科检查（2）药物生产过程的质量监控（过程分析）（3）药物贮藏过程中的质量和稳定性考察---------医药公司质检科检查（4）体内药物分析-----医院临床药理室或药剂科（5）新药研究中的质量研究与质量标准的制订1.药品质量检验——基本任务2.新药研发——重要任务（1）药品质量标准建立与修订（2）药品稳定性研究（3）药代动力学研究（4）生物利用度研究3.临床药物分析——为相关学科提供帮助（1）治疗药物监测(TDM)（2）临床药理学(ClinicalPharmacology)（3）临床药剂学(ClinicalPharmaceutics)三、药物分析的发展药剂学的剂型研究天然产物或中药活性成分新药研制与开发药品质量控制的依据？第二节国家药品质量标准药品质量标准药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他标准为国家药品标准药典是国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据，和其他法令一样具有约束力。一、中国药典中华人民共和国建国以来，分别于1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005年出版了八版中国药典，现行版为2005年版。英文名：ChinesePharmacopoeia，缩写为Ch.P（2005）。中国药典（2005年版）分为一部、二部和三部。一部：中药材及饮片，植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；二部：化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部：生物制品中国药典的基本结构和主要内容《中国药典》由凡例、正文、附录和索引四部分组成。解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。“凡例”把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。（一）凡例（GeneralNotices）名称与编排项目与要求检验方法和限度标准品、对照品计量精确度试药、试液、指示剂试验动物说明书、包装、标签试液与试剂滴定液：XXX滴定液（YYYmol/L）溶液：YYYmol/LXXX溶液1→10HAc:H2O（1：2）准确度试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示。如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g称取“2.0g”，指称取重量可为1.95～2.05g称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2.005g精密度“精密称定”---------千分之一“称定”--------百分之一“精密量取”-------移液管“量取”------量筒“约”---------±10%（二）正文（Monographs）是药典的主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准。正文主要包括：名称、性状……（三）附录（Appendix）附录部分记载了制剂通则、生物制品通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法等内容。（四）索引（Index）中文索引（汉语拼音索引）和英文名称索引美国药典：《美国国家处方集》USP29-NF24英国药典：BritishPharmacopoeia，即BP（2005）日本药局方：JP（14）欧洲药典：EuropeanPharmacopoeia，缩写Ph.Eur.，目前为第五版二、常用的国外药典第三节药品检验工作的基本程序•药品检验工作的基本程序：取样、性状、鉴别、检查、含量测定、写出报告。一、取样（Sample）要考虑取样的科学性、真实性与代表性1.基本原则均匀、合理2.特殊装置如固体原料药用取样探子取样3.取样量设样品总件数为x3＜x≤300时，随机取样按1xx﹥300时，12随机取样按xx≤3时，每件取样二、性状（Description）性状项下记述药品的：1.外观、臭、味和稳定性；2.溶解度；3.物理常数物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。构成法定药品质量标准，测定方法收载于药典附录。例：苯甲酸[性状]本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。熔点本品的熔点（附录ⅣC）为121.0～124.5℃。三、鉴别（Identification）判断已知药物及其制剂的真伪。鉴别采用一组（2个或2个以上）试验项目全面评价一个药物。例：苯甲酸[鉴别]（1）取本品约0.2g，加4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集233图)一致。四、检查包括有效性、均一性、纯度要求及安全性四个方面。纯度要求即药物的杂质检查，亦称限度检查、纯度检查（TestsofImpurities）五、含量测定（Assay）准确测定有效成分的含量判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者的检验结果。六、检验报告必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。第四节药品质量管理规范GLP药品非临床研究质量管理规范GCP药品临床研究管理规范GMP药品生产质量管理规范GSP药品经营质量管理规范GAP中药材生产质量管理规范第五节药物分析课程的学习要求基础-----有机、分析、药化、药剂学习主线----结构→理化性质→分析方法药品的质量与人类健康息息相关。因此，国家决定对医药行业实行行业准入制度——执业药师制度。凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。国家执业药师资格考试分为四个科目1.药事管理与法规2.药学综合知识与技能3.药学专业知识（一）4.药学专业知识（二）药学专业知识（一）药物分析药理学药剂学药物化学药学专业知识（二）