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第二章药典基本知识基本要求一、掌握中国药典的基本内容二、了解常用的国外药典练习与思考药典药典是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据。药典由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理局批准并颁布实施。《美国药典》ThePharmacopoeiaoftheUnitedStatesofAmerica（USP）《英国药典》BritishPharmacopoeia（BP）《日本药局方》（JP）《欧洲药典》EuropeanPharmacopoeia（Ph.Eur.）《国际药典》TheinternationalPharmacopoeia（Ph.Int)《北欧药典》《亚洲药典》等第一节常用的国外药典《美国药典》（USP）USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，2000年第24版。美国国家处方集(TheNationalFormulary，缩写为NF)，1883年第一版。从1975年开始，USP与NF合并，1980年开始出合订本，缩写为USP(X)-NF(Y)。但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。从2002年开始USP-NF将原来的每5年一版改为每年出一个新版本。最新版本为USP(30)-NF（25）《英国药典》（BP）始于1618年，近现代世界上最早的药典，是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准，而且也展示了许多明确分类并可参照的欧洲药典专著。英国药典出版周期不定，最新版本BP（2007）《日本药局方》（JP）1886年，日本政府发行了首部日本《药局方》1948年，日本出版了国民药品集，其性质相当于美国国家处方集。1960年，药局方和国民药品集统一为药局方。此后，日本药局方都分两部出版。第一部主要收载原料药及其基础制剂，第二部主要收集生药、家庭药制剂和制剂原料。直到1981年发行的第十改正版，分两部出版的药局方改成了合订本。最新版本：第十五改正版JP（15）《欧洲药典》（Ph.Eur）1977年出版第一版《欧洲药典》。从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行1997年，第三版《欧洲药典》出版2001年，第四版《欧洲药典》出版2004年，第五版《欧洲药典》出版2007年，第六版《欧洲药典》出版《国际药典》（Ph.Int)由联合国世界卫生组织WHO主持编订。第一版于1951和1955年分两卷出版。第二版于1967年出版。第三版目前有5卷国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推荐已被证明合理有效的，经典的化学技术。在世界范围内广泛应用的药物被优先考虑分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂贵设备的情况下也能进行。第二节中国药典中国药典（英文缩写：Ch.P）的沿革我国建国后先后出版了八版药典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版现行中国药典为2005年版，2005.7.1开始实施1953年版：共一部，收载药品531种1963-2000年版：分一、二两部一部：中药材、中药成方制剂二部：化学药品及其制剂中国药典2005年版：分三部一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；收载品种1146种。二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，收载1967种，其中新增327种；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典；收载101种，其中新增44种。中国药典的内容凡例:解释和使用药典的指导原则正文:具体品种的质量标准附录：共16部分索引：中文、英文中国药典配套使用的相关书籍：①《临床用药须知》②《药品红外光谱集》③《中药彩色图集》④《中药薄层彩色图集》⑤《中国药品通用名》凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。解释和说明《中国药典》概念，正确进行质量检验提供指导原则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。其内容同样具有法定约束力。名称及编排;标准规定;生物制品;检验方法和限度;残留溶剂;标准品、对照品；试药；试液；共28条款计量；指示剂；动物实验；精确度；包装、标签(一)凡例中文药名：照《中国药品通用名称》命名名称及编排英文药名：采用国际非专利药品命名原则(INN)有机药物化学名：采用《有机化学命名原则》项目与要求药品标准中“溶解度”项下的规定：极易溶解系指溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解；溶解系指溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解；略溶系指溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解；微溶系指溶质1g（1ml）能在溶剂100～不到1000ml溶解；极微溶解系指溶质1g（1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解；几乎不溶或不溶系指溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中也不能完全溶解；试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒，观察30分钟内的溶解情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。项目与要求药品标准中“贮藏”项下的规定：是指对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词表示：避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处系指不超过20℃凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2℃～10℃。常温系指10～30℃。（新增）药品应按质量标准中规定的条件贮藏，以免因贮藏不当而影响质量检验方法:采用其他方法时，应与药典方法作比较试验，在仲裁时，应以药典方法为准。限度：标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位，计算时可多保留一位。检验方法和限度原料药的含量(％)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100％以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0％。制剂的含量限度范围：系根据主药含量的多少，测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按标示量100%投料。标准品、对照品与试药的区别标准品：是指用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量测定或效价测定的标准物质，按效价单位(或µg)计，以国际标准品进行标定。对照品：指在用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用的标准物质。用于药物含量测定、纯度检查和鉴别试验。计量单位：长度(m,cm,mm,nm);体积(L,ml);重量(kg,g…);压力(Pa,kPa,Mpa);黏度；波数计量计量本版式药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L（摩尔/升）表示，其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需要精密标定其浓度时，用“YYYmol/LXXX溶液”表示，以示区别。计量水浴温度除另有规定外，均指98～100℃；热水系指70～80℃微温或温水系指40～50℃室温系指10～30℃冷水系指2～10℃冰浴系指约0℃放冷系指放冷至室温温度以摄氏度（℃）表示计量百分比用“%”表示系指重量的比例，但溶液的百分比，除另有规定外，系指溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例，此外，根据需要可采用下列符号：%（g/g）表示溶液100g中含有溶质若干克；%（ml/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干毫升；%（ml/g）表示溶液100g中含有溶质若干毫升；%（g/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干克；液体的滴系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。计量溶液后标记的“（1→10）”等符号系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“-”隔开；其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。称取：0.1g,指0.06-014g;2g,指1.5-2.5g;2.0g指1.95-2.05g2.00g指1.995～2.005g。取样精密度与准确度称定：指所称取重量的百分之一精密称定：指所称取重量的千分之一精密量取：指量体积移液管的精密度“约”若干：指不超过规定量的±10%精确度精确度恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。空白试验系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25±2℃为准。试药、试液、指示剂试验中的试药，除另有规定外，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与滴定液等，均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸放冷至室温的水。酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。（二）正文为所收载药品或制剂的质量标准基本内容有：品名；结构式；分子式与分子量；来源或化学名;含量或效价规定；处方；制法；性状；鉴别；检查；含量测定；类别；贮藏；制剂等。请看阿司匹林的质量标准的示例阿司匹林的质量标准阿司匹林AsipilinAspirinC9H8O4180.16OHOOOCH3本品为2-(乙酰氧基)苯甲酸。含C9H8O4不得少于99.5％。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。本品在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。OHOOOCH3【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。（2）取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。（3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集209图)一致。【检查】溶液的澄清度取本品0.50g，加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。游离水杨酸取本品0.10g，加乙醇lml溶解后，加冷水适量使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸溶液(9→100)1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后，再加水适量使成100m1]1ml，摇匀；30秒钟内如显色；与对照液(精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀；精密量取lml，加乙醇lml、水48ml与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀)比较，不得更深(0.1％)。易炭化物取本品0.5g，依法检查(附录ⅧK)，与对照液(取比色用氯化钴液0.25ml、比色用重铬酸钾液0.25ml、比色用硫酸铜液0.40ml，加水使成5m1)比较，不得更深。炽灼残渣不得过0.1％(附录ⅧN)。重金属取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(附录ⅧH第一法)，含重金属不得过百万分之十。【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠