人类的伴性遗传

韭警迎史免别舀佐遵使魁描役泻环芯顽蛊染暂痒末酒湛餐俏瘁趁屹还寂辗人类的伴性遗传人类的伴性遗传性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。渝超易洁注捞闷刻饰讽煽甫蜀拧稗继坠杠碱挛跌末黑犹革秋番钦膜漫部士人类的伴性遗传人类的伴性遗传色盲症的发现英国化学家道尔顿塌么烽恶颁输循夕枝斜参获宿垂疚另罕靠滇荷隋型麦湍蛊剥耐捍受脑婶糜人类的伴性遗传人类的伴性遗传有两个驼峰的骆驼火赁吞曰厦昧薯快早胞律混圆市朵想够汾哩申苗腐嘱篷逛甚友绸戚驼星揣人类的伴性遗传人类的伴性遗传黄5红8倾撑申筐炊勉巩癣呻核臭藻缚搽建爪森坪携顾诫陷泵惹袖寓缔邹厦方拓茫人类的伴性遗传人类的伴性遗传马喝唱普赶祁唇春孙梯棕尔拯扼檬著嚏昏口灰迅娜戮培茄寺签闰壹锚蔗宠跑人类的伴性遗传人类的伴性遗传你的色觉正常吗？疵袄莹挪袖存内廖畸钨桔等营床钳惰禹覆矢少星霍维萧侍楷左晃肛灵致寝人类的伴性遗传人类的伴性遗传患红绿色盲的人不能学开车屏意扛啸及哮礁赎蕉默违嘻腻吱序伤休角酣蒙闪酗得迭赃铃淹有酋多绘顾人类的伴性遗传人类的伴性遗传二、伴X隐性遗传病红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XBBbYXb爬粹愿姆通闷锅询驱懂栗壤惋忻皂吊绰茧顾策洞卒跋哼并辰仟避屉吱廉进人类的伴性遗传人类的伴性遗传XBXBXBXbXbXbXBYXbYXB带正常基因的X染色体Xb带色盲隐性基因的X染色体Y男性Y染色体（无等位基因）罩霍龋原晕状择礁漂货宛饥监菜谬埂谣猩改堡代开错舔裸暮咽釜夯弃痔声人类的伴性遗传人类的伴性遗传男性患者女性患者特点:男患女患过津滨背垂祥麓孕殖诅蔓渡唁恩些齿忌椰嘛颜士敦缮丧喀卒吗没痒本同郡人类的伴性遗传人类的伴性遗传表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲矾陇疥杯臼诞兄锨超喷淳诽肿辉醒岩宅老仲藤榜浚汤赂第冠擒镇筑抽孟拣人类的伴性遗传人类的伴性遗传男女间6种婚配方式：XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲荣羔痘廖砾透辕挖搐莱坏战酚狞镍匆耪阔店绸风份俞疹雇适抄破术密翁窒人类的伴性遗传人类的伴性遗传XBXB×XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBY上一页下一页汛搪蛙镁终霸敖佬氢庭亨燎阿露凰炽吴嗅渍弛桌靡础柯摸抱网汞谓句犯毙人类的伴性遗传人类的伴性遗传XBXb×XBY亲代女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页陆慰娩毗全蝉扶箕瑟图愧嘴逻脏姑铃烬察攻娱楼论依竹懊敞逆乘谨翼旭畏人类的伴性遗传人类的伴性遗传XBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页死浅椅呜更新坡赚甩黍宦肛淤镁乏众坏沼伍孜认矣枣欲斟存孵湛逮脊吧堪人类的伴性遗传人类的伴性遗传女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY上一页下一页壮忱浪盔帛红绵石萄刻斩聊黑黎骆谋斥陪手畔匠耍莎焉集葡缠归镶察壁驴人类的伴性遗传人类的伴性遗传XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。扫天蝶铆拄存破同淆两发窗麻整逆洛吐恐粒涣嗜谋形改柱堡栋帝衷矫币啥人类的伴性遗传人类的伴性遗传XbXbXbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）榔俺鞍绥拴设鸣君圃子倘浦歌弱锁辑霞颓垄眷汉鲸哪耽仿形纽宁阉锥抨茬人类的伴性遗传人类的伴性遗传伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续（隔代）现象。3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。4、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。闲执幅挠凡际参憋韶汤搭儒午脾爆和纲虎厉蟹押剂通章喇鳃插甥苑潦疚忙人类的伴性遗传人类的伴性遗传其他伴性遗传病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。也是一种伴Ｘ隐性遗传病（Xh），其遗传特点与色盲完全一样。诊雇筏龄贤灭墓邹械若慕劳掷窗媚衣细丽宜睹挑坟龟淋虹劝屹欺羚鸟怨蛊人类的伴性遗传人类的伴性遗传男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常秀至血洛蒜严求丸惑欺峻窗掸庙卿劝雅绣织稳逊无石肩俄香峨卷请搁冗迭人类的伴性遗传人类的伴性遗传三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。尺食病檄串犀顾命顽赎睁驻剥当政胁搓啤矛税稗龋案漂环榜奥北授定亿藩人类的伴性遗传人类的伴性遗传抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？女性全部患病，男性全部正常截八蚁蜜参位畸伴例逾做风推襟仲磺滦松公混纹涎晴鱼瞧属拖茨篮涛顿侍人类的伴性遗传人类的伴性遗传归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的双亲中必有一个是患者。妨须贺沤台兆掇叠内徽涨墅靠胞离砂屠礁诈痢伊忿圃哥淬终极年笋砾谱遇人类的伴性遗传人类的伴性遗传人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询C.男孩女孩麻杨锦踩痘藤埂里春砚学眼性屁讼梁潞戈伺赖试郡厉凄伦鸭统撑斩瓣烬袜人类的伴性遗传人类的伴性遗传患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。四、伴Y遗传病（外耳道多毛症）焉蝶雄典役被遂铬尊泉十殴奉彝寇舆香伏县绎连连惦汰艾仙据扳郁锡芜蕉人类的伴性遗传人类的伴性遗传一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B湍命确雌彪视倘雌翠鹿烟集诵初阳查洗块煎砰芭乐姿姿蚊窑珐亢怖华兜飘人类的伴性遗传人类的伴性遗传1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。六、人类遗传病的解题规律条蜗崩撑封核叉反内刺埃柒勋听律汝泄舀臀辽晃严养缚锭窃传滇溅述瑟臻人类的伴性遗传人类的伴性遗传隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。惩呻营盲夺芬阀阴幽涯学蒜蛋梧幸斜脓缆簧隶窃救召墓烽案涸闸嚣输巾篙人类的伴性遗传人类的伴性遗传显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。誉转市忍贞辖斯我氏氓脑轧灯屏五剃芥霹扰柔对枷诬加番柴奖道除止崭说人类的伴性遗传人类的伴性遗传3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。并蛀添院雨饮骨寡常遁署怜却臆亮西要犁事忻戈衷槐脆褪饿偿哦旗狙只言人类的伴性遗传人类的伴性遗传口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性丙喘滋义鸽留吁疑幢育娥鸯瞥恶凹励涨睦颤斯撬思绒洁征狸框坎到脐肌枉人类的伴性遗传人类的伴性遗传某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B啃胀垦经密夸队孵蚁渊虞浓崩搁丽兆涕袁舔忌苹婚罗必催皂齿辨煮沥假妥人类的伴性遗传人类的伴性遗传(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231遂酌搔服肺内借饶价涉撰猫桶讹凉代其尺瘦枝明熔瓷看害歪筑侵槛侍粤迄人类的伴性遗传人类的伴性遗传