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第六单元高分子化合物课堂互动讲练实验专项探究达标突破训练第六单元高分子化合物基础自主梳理基础自主梳理有机高分子化合物自我诊断1．下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法中错误的是()①高分子化合物的相对分子质量都很大②纯净的淀粉属于纯净物③有机高分子结构分为线型结构和体型结构④线型高分子具有热固性⑤高分子材料一般不易燃烧A．④⑤B．①③C．②⑤D．②④⑤答案：D基础回归1．高分子化合物的组成(1)单体：在_____反应中，形成____________的小分子化合物。(2)链节：高分子化合物中_________的基本结构单元。(3)聚合度：______的数目。聚合高分子化合物不断重复链节2．合成高分子化合物的基本反应(1)加聚反应：含有碳碳双键(或碳碳三键)的相对分子质量小的化合物分子，在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子反应。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为：_____________________________________(2)缩聚反应：反应中形成高聚物的同时还生成了小分子化合物的聚合反应。如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：传统高分子材料与功能高分子材料自我诊断2．下列塑料的合成，发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料答案：C基础回归1．传统高分子材料(1)高分子化合物的分类(2)常见的塑料(3)合成纤维纤维天然纤维：如_____、______、______、__等化学纤维人造纤维：如人造丝、人造棉等合成纤维棉花羊毛蚕丝麻2．功能高分子材料功能高分子材料――→按用途和性能高分子分离膜导电高分子医用高分子高吸水性树脂课堂互动讲练加聚反应与缩聚反应1．加聚反应与缩聚反应的区别类型加聚反应缩聚反应反应物特征含不饱和键(如碳碳双键)含特征官能团(如羟基，羧基)产物特征聚合物与单体具有相同的组成聚合物和单体有不同的组成产物种类只产生聚合物聚合物和小分子(如H2O)反应种类单烯加聚，双烯加聚酚醛类，酯类，肽键类(2011年北京西城区模拟)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的，图中M(C3H4O)和A均能发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相同，A的烃基上一氯取代位置有三种。例1试回答：(1)写出下列物质的结构简式：A_____________________________________，M__________________，E________________。(2)写出物质A的同类别的同分异构体的结构简式：____________________________________。(3)反应类型：X____________，Y____________。(4)写出D→E的化学方程式：______________________________________。(5)此种高分子涂料用于汽车、家电产品上的作用是__________________(填序号)。a．具有美化作用b．具有装饰作用c．具有防止金属腐蚀的作用【解析】由M(C3H4O)能发生银镜反应，知M为CH2===CH—CHO，N为CH2===CH—COOH；结合框图D的分子式为C7H12O2，知醇B的分子式为C4H10O，则A的分子式为C4H8O，A能发生银镜反应且A的烃基上一氯取代位置有三种，所以A为CH3CH2CH2CHO，B为CH3CH2CH2CH2OH；酯D的结构简式为CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，加聚产物E。跟踪训练(随学随练，轻松夺冠)解析：选C。A.发生的应是加聚反应，C===C键断开一个键相互连接形成高聚物的主链，—CN作支链，反应的化学方程式应为，A不正确；B.苯酚与甲醛除生成高聚物酚醛树脂外，还生成水，应是缩聚反应，而不是加聚反应，不正确；C.单体中的C===C键断一个键相互连接成高聚物，是加聚反应，—CH3、—COOCH3都是支链，正确；D.反应方程式正确，反应类型应为加聚反应，而不是缩聚反应，不正确。高聚物单体的推断1．加聚反应生成的高聚物(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其合成单体为一种，将两个半键闭合即可。(2)凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的高聚物，其单体为两种，在正中(3)凡链节主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，按规律“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将两个半键闭合，即单双键互换。如：新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：________________、________________、________________。(2)Nomex纤维是一种新型阻燃纤维，其结构简式如下：________________、________________。(3)合成ABS3种单体的结构简式分别是______________、______________、________________。例2(4)做装饰板的贴画，常用氨基树脂，它的结构片段如图所示：它可以看作是两种单体的缩水产物，这两种单体的结构简式是________________、________________________。(5)某种蛋白质的结构片段如下：合成该蛋白质的氨基酸有________、________、________、________。(6)某醇A通过一系列反应可得到丙三醇，还可以通过氧化反应、酯化反应、加聚反应，最后得到，则醇A的结构简式为________。【思路点拨】【解析】由高聚物确定单体是有关高分子化合物考查的常考题型，重点抓住教材中涉及的不饱和键的加成，以及—COOH与—OH、—COOH与—NH2或—OH、苯酚与甲醛之间的缩合。由(1)(3)(6)观察该高聚物的结构特点，可知属于加聚聚合物，对于(6)结合题给信息和醇→醛→酸的连续催化氧化只是官能团变化，碳链不变，可推知醇A为丙烯醇。(2)(4)(5)为缩聚反应生成的高聚物，(2)(5)为羧基和氨基之间的缩聚，在碳氮单键处断开，对应加上羟基和氢原子即可，(4)类似于苯酚与甲醛的缩聚反应，属于含有活泼H的物质与羰基的缩合。跟踪训练(随学随练，轻松夺冠)2．下面是一种线型高分子的一部分：由此分析，这种高分子化合物的单体至少有________种，它们的结构简式为_____________________________________。解题方法指导(10)———解答有机物推断题的突破口1．根据物理性质突破(可推出有机物的大体范围和类别)(1)有机物状态状态相应的有机物举例气态碳原子数小于或等于4的烃类、新戊烷、一氯甲烷、甲醛液态碳原子数5～16的烃类(新戊烷除外)、绝大多数卤代烃、醇类、醛类、低级羧酸类、油酸酯类、硝基苯、乙二醇、丙三醇固态碳原子数大于16的烃类、酚类、饱和高级脂肪酸、脂肪、糖类、TNT、高分子化合物等(2)有机物的气味①无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S等杂质而带有臭味)、淀粉、纤维素；②稍有气味：乙烯；③特殊气味：苯及其同系物、萘、石油、苯酚；④刺激性气味：甲醛、甲酸、乙醛、乙酸；⑤甜味：乙二醇、丙三醇、果糖、蔗糖、葡萄糖；⑥香味：甲醇、乙醇、低级酯；⑦苦杏仁味：硝基苯。(3)液态有机物的水溶性及密度①不溶于水密度比水小的有机物：液态烃、一氯代烃、苯及其同系物、酯类物质(包括油脂)。②不溶于水密度比水大的有机物：氯仿、CCl4、溴代烃、碘代烃、溴苯、硝基苯。③水溶性的有机物：低级醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇)、低级醛(甲醛、乙醛等)、低级酸(甲酸、乙酸、乙二酸等)。2．从反应的特定条件和试剂突破。例如：(1)NaOH的水溶液：卤代烃的水解、酯的水解。(2)NaOH的醇溶液：卤代烃的消去。(3)浓硫酸、加热：醇的消去和取代(170℃，是醇的消去；140℃，是醇的取代)、酯的生成、芳香烃的磺化。(4)稀硫酸、加热：糖类水解、酯的水解、蛋白质水解。(5)混酸(浓硫酸和浓硝酸)、加热：芳香烃的硝化、醇的酯化。(6)光照：烷烃和苯的同系物支链的取代。(7)Fe作催化剂：芳香烃的苯环上的卤代。(8)Cu或Ag作催化剂、加热：醇的氧化。(9)Ni作催化剂：不饱和物质的加成。(10)与NaHCO3作用：含羧基的物质。(11)与金属钠作用：含羟基的物质(醇、酚、羧酸等)。3．从特定的转化关系突破。例如，某有机物能氧化再氧化，该有机物就可能是烯烃或醇。因为烯烃――→氧化醛――→氧化羧酸；醇――→氧化醛――→氧化羧酸。若某有机物既能被氧化，又能被还原，则该物质可能是醛，因为醛是既能被氧化成羧酸，又能被还原成醇的物质。4．从结构关系突破。这其实也是转化关系原理，但更侧重反应的机理。例如，某醇催化氧化得到相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化得到的是酮，则醇必为仲醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，则必为叔醇。消去反应、生成环酯的反应都与特定的结构有关。5．从特征现象突破。如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类。6．从特定的量变突破。例如：(1)相对分子质量1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84，则生成2mol乙酸。(2)由燃烧产物间的定量关系推测有机物若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝1∶1，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶2，可能为单烯烃CnH2n，醛或酮CnH2nO，羧酸或酯CnH2nO2。若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝1∶2，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶4，可能为甲烷(CH4)、甲醇(CH3OH)。若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶1，可能为乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)、苯酚(C6H5OH)、乙二酸(C2H2O4)。已知：①烷基苯在酸性KMnO4溶液作用下，侧链被氧化成羧基，如；②烷基苯在光照下与Cl2反应生成氯苄，如；③一个碳原子上同时连接两个羧基的有机物是不稳定的。有机物A～G的转化关系如图所示。A是芳香族化合物，苯环上的一溴代物只有一种。例(1)写出生成B、C、D、E、F的反应类型：B______；C______；D______；E______；F______。(2)写出下列转化的化学方程式：A→D________________________________；B→C________________________________。(3)化合物F分子中一定有________个碳原子共平面。(4)与E具有相同官能团的E的稳定的同分异构体的结构简式有：____________、____________、____________。【思路点拨】解答本题时要注意以下三点：(1)找准突破口A，推出A的结构式。(2)注意已知的三个信息，结合流程图推出各物质。(3)分析各物质的结构和性质，得出答案。跟踪训练(随学随练，轻松夺冠)下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系：已知A、B、X都符合通式；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链。写出各物质的结构简式：(1)A______________，B______________，C______________，D______________，E______________，F______________，G______________，X______________，Y______________。(2)G＋E―→Y的反应条件：____________；Y―→G＋E的反应条件：____________。(3)若，则戊的结构简式：________________。(4)若，则K的结构简式：____________。