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1长治医学院药学专业（）级学生毕业实习考核本系班姓名年月日2药学专业实习大纲目的与要求通过毕业实习，巩固学生所学专业知识，培养学生理论联系实际、独立分析问题和解决问题的能力。通过让学生有目的地深入药学工作实际，培养学生良好的职业道德，严谨的科学态度和工作作风，而为毕业后从事医药工作打下基础。一、组织领导1、实习生在实习期间，接受学校和实习基地的双重领导，实习基地受学校委托，对实习生进行德、智、体全面管理。2、学校教务处下达实习计划，制定实习大纲与考核办法，指导和参与实习质量检查与评估，了解实习情况，处理实习中出现的有关问题。3、实习基地具体实施实习计划，组织和督促实习带教教师履行职责，及时了解和解决实习中存在的有关问题。4、药学系、学生处做好实习生的管理工作，掌握实习生的思想、学习和生活情况。5、实习基地领导及全体教师有责任考察每个实习生的思想品德、工作态度、专业知识和分析问题、解决问题的能力及外语水平，为毕业生走向工作岗位打下基础。二、实习带教教师职责1、要坚持四项基本原则，树立全心全意为人民服务的思想，具备良好的职业道德和工作作风、以身作则、言传身教。2、经常关心、了解实习生的思想状态、工作表现、组织纪律及日常生活、学习情况，发现问题及时进行帮助教育，使实习生能圆满完成实习任务。3、培养实习生的独立工作能力，带教教师应创造条件让他们尽可能更多地了解与专业相关的基础知识，使他们树立独立工作、解决难题的信心。4、在技术操作上要具体指导，严格训练，要求正规准确。5、根据实习计划和大纲的要求，加强督促检查，严格把好考核关，实习结束按照实习平时的表现，实事求是地填写《实习生考核鉴定表》。三、实习生守则1、认真学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想，坚持四项基本原则，树立全心全意为人民服务的思想，正确处理学习与工作的关系，完成实习任务。2、遵守学校和实习基地的各项规章制度，加强组织纪律性，自觉遵守国家法令；尊敬实习基地师长，如有意见应通过正常渠道向领导反映。33、实习生的政治学习、党团活动都必须在实习基地党组织和行政部门的统一领导下，有计划地进行。4、工作必须谦虚谨慎，戒骄戒躁，养成实事求是的科学作风，不可脱离实际、好高骛远。重视基础训练，严格遵守操作规程，不得违规操作。5、遵守实习基地的作息制度，工作时间不得迟到早退，必须坚守工作岗位。6、实习生必须服从学校和实习基地的安排，不得自选或擅自调换实习点及实习科目。7、实习期间不放寒暑假，星期天和法定假日的休息按实习基地规定进行。8、各实习组要搞好组内同学之间的团结友爱，虚心学习、互相帮助、共同提高、摈弃无原则的纠纷和不团结的言行，一切以大局出发。四、实习的内容1、专业理论知识与药品生产、检验、流通和药房管理相结合，运用已学的基本理论知识来认识和解决实际问题。2、熟悉和掌握实习基地药品的生产工艺、操作规程、质量控制、车间管理和营销管理等基本要求。3、了解各项药品管理法规，熟悉药品质量监督管理部门的工作性质和任务。4、了解药物研发的基本过程，参与简单的药物研发工作。各实习点安排一、药剂科1、医院药房①、熟悉调剂的设置布局、药剂人员的构成和分工职责范围及任务。②、熟悉处方书写和应用。收方、审阅、划价、配方、发药前后复核及发药时说明注意事项。处方笺整理、归类。保管制度、药品消耗统计工作。分析处方合理用药情况，要求掌握调配医师处方的基本知识，并具有审核处方的能力。③、熟悉医疗用麻醉药品、毒性药品和精神药品管理细则和有关法规。④、收集实习单位2000---3000张处方进行统计分析，写出报告。⑤、药品领发、用药计划领发手续、药价审定、药品消耗报损保管工作有关规章制度。⑥、掌握医院常用药品（100种）外文书写、含量、规格、常用剂量、药理作用、临床应用范围及不良反应。4⑦、学习收集积累专业资料（如国内外新药）了解或熟悉药房现代化管理及微机应用等状况。⑧、对医院药剂工作展望。2、普通制剂①、了解普通制剂必须具备的必要设备和条件,常用机械的使用方法及注意事项。②、熟悉制剂的概念、质量要求及有关规定。③、掌握医院制剂常用各种剂型：散剂、液体制剂（均相、非均相）软膏、栓剂、片剂、浸出药剂、中药制剂的制备方法和原理。剂型特点、质量要求、医疗用途。④、液体制剂的增溶、助溶、稳定性及防腐。⑤、了解普通制剂室工作范围、配合临床开展工作。3、灭菌制剂①、了解灭菌制剂、设备、房屋要求及灭菌室操作和管理要求（医院制剂工作条例、制剂许可证发放条件），并绘出符合GMP要求设计图一份。②、注射剂（大输液和针剂）与滴眼剂的概念。剂型特长、质量要求。一般制法和制备原理。③、掌握注射用水的制备和设备装置。④、掌握各种灭菌方法，了解消毒柜的结构和操作。⑤、如何解决灭菌制剂澄明度和热源、染菌及微粒污染。4、中药房①、了解中药房设备布局、药剂人员分工职责和任务以及工作制度。②、了解常用中药加工、炮制方法及影响中草药有效成份的因素。③、熟悉常用中药（100种）、成药（50种）、药用名和别名、形态、色泽、性味品质、产地等特点及其药理作用。常用剂量和用法。书面写出以上要求，作为实习报告。④、熟悉中药处方书写，掌握审查其配伍禁忌的原则。⑤、了解中药贮存、保管和注意事项。⑥、掌握有关细料、毒性药品的常用剂量和保管制度。⑦、熟悉常用中草药的伪劣鉴别。5、库房和供应站①、了解药品供应近况、购置药品手续。如何制定采购计划、药价核算、保管制度。②、了解市场信息和医院用药趋势。5二、药检所1、了解药品管理的有关法律知识，注重建立药品质量第一的观念。2、熟悉有关药品的检测方法,了解几种药品质量标准的内容,并与所学知识相结合,简单了解其制定过程。3、了解国内外药物监督管理单位对精神药品的管理制度。4、实习分组：化学组、中药组、抗生素组、药理组等轮转实习。熟悉化学药品的检验过程,比较化学药品的常规检查项目和一些特殊检查的区别。比较中药及其制剂分析与化学药品分析从取样到鉴别、检查、含量测定的不同之处。掌握本专业在生化药物及抗生素类药物分析中的应用,分析各自的特点。熟悉一些仪器的使用如:高效液相色谱、紫外分光光度计、药物溶出仪、崩解仪、水分测定仪以及其它常规仪器。通过实习初步了解掌握各组的业务范围，内容要求，争取能做几个检品，按正规要求，记录整理药品检测的程序，写出药品检测报告。5、争取在实习期间作一次专题讲座。6、实习结束后，实习点的代实习教师要对所代学生作出考核评语。三、制药企业1、掌握专业技能，熟悉制药流程工艺。(1)了解专业药厂各部门的设置、新制剂的研制开发，到生产动作、质量监测、环境保护等概况及相互作用。(2)了解生产岗位操作法，主要生产设备的使用维护、企业生产技术管理，GMP管理要点。2、药品质量的监控。(1)熟悉原料药和制剂的质量检验方法与程序,掌握各自的分析特点。(2)熟悉常用制型的分析(安瓿剂、大输液、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂、软剂、酊水剂等)的分析过程，仪器设备的使用、质量监控措施。3、药品的销售。(1)了解药品营销部门的工作内容、工作制度、岗位职责、药政管理和医药商品的条例、方法，应具有的职业道德。(2)熟悉医药商品的购、销、组织运输、验收、归类、进帐、仓库养护、验发等经营管理环节。(3)参与医药商品零售部门的销售业务。64、实习结束后要作出考核评语。四、药品行政和营销管理1、要求：（1）掌握药品经营单位中从事药品的收购、验收、调拨、销售、运输、储存及售后服务等环节中的基本知识；（2）掌握药品经营的基本技能，具有从事药品经营岗位上工作的能力；（3）掌握药品经营单位在质量管理工作中的主要制度和内容，通过实习，培养管理企业的能力；（4）掌握《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国经济合同法》等有关药事法规的主要内容。具有以法保护企业和消费者权利的能力；（5）具有计算机应用能力和一定的外语水平；（6）熟知《中华人民共和国药典》；熟悉国外主要药典的内容；（7）熟知常用药品说明书内容，具备正确宣传、介绍药品的能力；（8）具有查阅文献、收集信息的工作能力；（9）具备向病员和购药者正确介绍药品、开展药学咨询的能力；（10）具备药品经营企业人员职业道德。2、实习内容：（l）进货管理；（2）仓储管理；（3）药品入库、在库及出库的质量管理；（4）劳动保护及安全、防火；（5）药品批发、调拨、零售业务；（6）药品售前、售中及售后等环节中的质量管理；（7）药品市场的调研和预测；（8）药品网点设置及经营情况分析；（9）药房、药品仓库的凭证填制及数量登记；（10）药品验收的方式、内容及操作；（11）药品的分装和操作；（12）药品广告和宣传。五、药物研究院（所）1、了解针对重大疾病防治的创新药物发现研究；各类新药品种的开发研究；重大新药品种生产工艺的技术创新研究；新产品、新技术的产业化研究；7提供新药研制相关的安全性评价、质量控制、医药信息等方面的技术开发与服务。2、中医药的基础研究和中药产品的开发研究。中药质量标准规范、提高，中药新药研制、二次开发，中药指纹图谱等研究。3、中药饮片炮制工艺及其质量标准规范化研究、中药种植基地规范化研究、中药提取物及饮片颗粒研究等。毕业实习时间安排:2011.12.20至2012.05.288实习单位考核评语部门：签名盖章：部门：签名盖章：部门：签名盖章：部门：签名盖章：9见习记录10见习记录11见习记录12医院门诊药房生产实习小结13医院住院部药房生产实习小结14医院中药房生产实习小结15医院制剂室生产实习小结16毕业设计实验记录17毕业设计实验记录18毕业设计实验记录19毕业设计实验记录20毕业设计实验记录21毕业设计实验记录22毕业设计实验记录23毕业设计实验记录24毕业设计实验记录25毕业设计自我总结26毕业论文