药物分析第6章芳酸及其酯类药物

第六章芳酸及其酯类药物分析常见的芳酸及其酯类药物水杨酸类COOHOH水杨酸（pKa2.98）COOHOCOCH3阿司匹林（pKa3.49）COONaOHNH2对氨基水杨酸钠?苯甲酸类苯甲酸（pKa4.20）COOH苯甲酸钠COONa氯贝丁酯ClOCCH3CH3COOC2H5其他芳酸类：第一节、典型药物分类与理化性质一、水杨酸类：酸性：受取代基的影响。二、苯甲酸类：苯甲酸钠、丙磺舒等，羧基直接与苯环相连。三、其他芳酸类：氯贝丁酯、布洛芬，羧基通过其他基团与苯环相连，属于其他芳酸及其酯类结构性质：1、具有芳环、羧基及其它取代基团。2、具有游离羧基呈酸性，可成盐或酯。3、pka=3～6，酸性比盐酸、硫酸弱，比碳酸、苯酚强。4、含共轭体系，在一定波长处有UV吸收。5、均有红外吸收第二节、鉴别试验（一）与FeCl3反应1、水杨酸及其盐反应条件：弱酸性（pH4~6）反应现象：紫堇色2、芳酸酯类（如阿司匹林）：需加热水解后与FeCl3反应方法：取本品0.1g煮沸放冷加水10ml加FeCl31dOCOCH3COOH+H2O12HClO-COO-2Fe3Fe+OHCOOH+CH3COOHOHCOOH+FeCl3显紫堇色苯甲酸与三氯化铁生成褐色沉淀丙磺舒与三氯化铁成米黄色沉淀COO-6Fe3(OH)2OOC(CH3CH2CH2)2NSO2COO-3Fe（二）重氮化-偶合反应对氨基水杨酸钠具芳伯氨基结构，在酸性溶液中，与亚硝酸钠液进行重氮化反应，生成的重氮盐与碱性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀.NaOOCHONH2+HClHOOCHONH2+NaClHOHOOCNH2+NaNO2+HClHOHOOCN2+Cl-+NaCl+2H2OHOHOOCN2+Cl-+HO+NaOHHOHOOCNNHO+H2O（三）水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液反应反应现象：水杨酸白色沉淀析出，并产生醋酸的臭气COOHOCOCH3+Na2co3COONaOH+CH3COONa+CO2COONaOH+H2SO4OHCOOH+Na2SO42CH3COONa+H2SO42CH3COOH+Na2SO4氯贝丁酯与盐酸羟胺、三氯化铁反应生成紫色异羟肟酸铁盐。五、分解产物的反应苯甲酸盐-升华含硫药物-与氢氧化钠、硝酸反应产生硫酸盐，或加热产生二氧化硫。六、紫外吸收光谱七、红外吸收光谱法紫色异羟肟酸铁异羟肟酸盐氯贝丁酯弱酸性盐酸羟胺3NaOHFeCl第三节、特殊杂质检查（一）阿司匹林（ASA）合成工艺：OHCOOH+(CH3CO)2OH2SO470~75OCOCH3COOH+CH3COOHOCOCH3OHCOOOCOCH3COO（二）检查：1、溶液的澄清度：（1）杂质来源：①原料②合成工艺中由副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。（2）检查原理：利用药物与杂质在溶解行为上的差异进行检查（3）检查方法：取供试品0.5g溶液应澄清用45℃的碳酸钠试液10ml2、游离水杨酸（SA）----特殊杂质（1）来源：①生产过程乙酰化不完全（未反应SA）②贮存不当水解而产生的SA（2）检查原理：阿司匹林+硫酸铁铵不反应水杨酸+硫酸铁铵紫堇色与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，不得更深。对氨基水杨酸钠中特殊杂质-间氨基酚COONaNH2OHH2O-CO2OHNH2[O]OHOH2NOOHNH2[O]OHOHOOOHOH离子对-HPLC法：NH2OH+(C4H9)4N+OH-pH5~7NH2O-(C4H9)4N++H2O第四节、含量测定：1、酸碱滴定法（1）直接滴定法：1）：原理利用阿司匹林游离羧基的酸性，以标准碱滴定液直接滴定。2）方法：滴定液：NaOH(0.1mol/l)溶剂：中性乙醇指示液：酚酞3）注意事项：A采用中性乙醇做溶剂的目的：①易于溶解样品②防止本品水解B滴定过程中不断振摇目的：防止局部碱度过大而促使其水解。C采用酚酞作指示剂：本品是弱酸，用强碱滴定时，化学计量点偏碱性，故选用在碱性区域变色的酚酞。水杨酸检查合格用此法2、水解后剩余滴定法酯结构在碱性溶液中水解，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使药物水解，过量氢氧化钠用硫酸滴定液回滴。注意空白3、两步滴定法（1）适用范围：阿司匹林片剂采用本法原因：①消除片剂中稳定剂干扰（枸橼酸或酒石酸）②消除水解产物干扰：阿司匹林片在贮存过程水解产生水杨酸和醋酸（2）测定：第一步：中和精密称取片粉酚酞指示剂迅速滴至粉红色加中性乙醇溶解NaOH滴定液酒石酸等稳定剂、SA、ASA均成为相应钠盐第二步：水解中和后供试品液水浴加热加定量过量NaOH(0.1mol/L)第三步：测定用H2SO4滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的碱。滴定结果用空白试验校正每1mLH2SO4滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4（3）含量计算：标示量:表示制剂中各成分含量的理论值。一般用标示量的百分值来控制制剂含量。公式通则为：标示量％＝实际测得含量×100％标示量片剂标示量％＝VTF×平均片重×100％供试品重×标示量阿司匹林含量由水解时消耗的碱量计算标示量％＝（V0-V)CH2SO4×18.02/1000×W平×100％0.05×m×标示量上式中：V0：空白试验消耗硫酸体积（ml)V：剩余滴定时消耗硫酸体积(ml)CH2SO4:硫酸滴定液的实际浓度（mol/l)m供试品片粉量（g)W平:平均片重（g)二、亚硝酸钠法本品具有芳伯氨基，在盐酸存在条件下与亚硝酸钠定量地发生重氮化反应。中国药典采用亚硝酸钠滴定法测定含量。三、双相滴定法测定苯甲酸钠的含量1、采用双相滴定法原因：滴定过程析出游离酸不溶于水，使滴定终点突跃不明显，不利于终点的正确判断，同时吸附包埋未反应完全的样品。2、双相滴定法定义：在水和与水不相溶的有机溶剂两相中进行酸碱滴定的方法。3、原理：水层有机层4、测定方法：在分液漏斗中进行有机相：乙醚反应产物苯甲酸溶于此相滴定剂为盐酸（0.1mol/l)，指示液：甲基橙注意：边滴边振摇，使反应产物苯甲酸随时溶于乙醚层，使反应进行到底。终点判断：在水层第二次呈现持续的橙红色即为终点。COONa+HClCOOH+NaCl四、柱分配－紫外分光光度法适用：片剂、胶囊、栓剂特点：能分离杂质，同时测定ASA、SA（1）SA的限量测定色谱柱用硅藻土填充。固定相：三氯化铁－尿素流动相：氯仿，乙醚在λmax=306nm测定吸收度，A样（SA)＜A标（SA)（2）ASA的测定固定相：碳酸氢钠流动相：氯仿λmax=280nm测定吸收度，A样（ASA+SA)-A样（SA)五、高效液相色谱法阿司匹林栓剂的含量测定丙磺舒原料的含量测定