药理学习题集

药理学习题集第一部分第一篇总论1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50/TD50B.TD50/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TD1/ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50～TD50B.ED5～TD5C.ED5～TD1D.ED95～TD5E.ED95～TD506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pKa下述那种解释正确A．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的A．pKa－pH=log[A-]/[HA]B．pH－pKa=log[A-]/[HA]C．pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]D．pH－pKa=log[A-]/[HA]E．pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]11．哪种给药方式有首关清除A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确A．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的A．阻断电压依赖性Na+通道B．对静息状态的Na+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期22．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A．1％B．10％C．50％D．90％E．99％23．下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A．注射到感染的组织作用会减弱B．纤维直径越细作用发生越快C．纤维直径越细作用恢复也越快D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E．作用具有使用依赖性24．局麻药过量最重要的不良反应是A．皮肤发红B．肾功能衰竭C．惊厥D．坏疽E．支气管收缩25．影响局麻作用的因素有哪项是错的A．A组织局部血液B．乙酰胆碱酯酶活性C．应用血管收缩剂D．组织液pHE．注射的局麻药剂量26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA．2mgB．4mgC．20mgD．40mgE．80mg第二篇外周神经系统药理27．毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛28．毛果芸香碱是A．作用于受体的药物B．受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂29．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明30．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗A．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素31．阿托品对眼睛的作用是A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛32.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行33．胆绞痛时，宜选用何药治疗A．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶34．毛果芸香碱不具有的药理作用是A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低35．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是36．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱37．新斯的明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂38．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AchD．A＋BE．A＋B＋C39．治疗量的阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制40．重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱41．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留42．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱43．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶再生44．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取45．下列何药是中枢性抗胆碱药A．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是46．青光眼患者用A．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明47．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺羟化酶48．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E.间羟胺49．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺50．何药必须静脉给药（产生全身作用时）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱51．少尿或无尿休克病人禁用A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺52．多巴胺可用于治疗A．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能53．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺54．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡55．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素56．心源性休克宜选用哪种药物A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱57．支气管哮喘急性发作时，应选用A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林58．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素59．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺60．下列何药可用于治疗心源性哮喘A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶61．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是62．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是63．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能64．治疗外周血管痉挛病可选用A．受体阻断剂B．受体激动剂C．受体阻断剂D．受体激动剂E．以上均不行65．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A．受体激动剂B．受体阻断剂C．受体激动剂D．受体阻断剂E．以上都不能66．下面哪种情况，应禁用受体阻断药A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进67．预防过敏性哮喘发作的平喘药是A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素68．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起A．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快第三篇中枢神经系统药理69．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应70．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的A．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深71．苯二氮卓类的药理作用机制是A．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制GABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化GABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CAMP活性72．催眠药物的下述特点有一项是错的A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的A．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺