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药理学总复习2（单项选择题）1.部分激动药是指（）A.被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强2．药物的半数致死量（LD50）是指（）A．中毒量的一半B．致死量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起60％动物死亡的剂量E．引起80％动物死亡的剂量3．关于激动药的概念正确的是（）A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和内在活性D．与受体无亲和力，但有内在活性E．与受体无亲和力和内在活性4．连续用药产生敏感性下降称为（）A．抗药性B．耐受性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象5．青霉素治疗肺部感染是（）A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗6．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（）A．结合型药物由胆汁排入十二指肠B．在小肠内水解C．在十二指肠内水解D．经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长7．反应药物体内消除特点的药代参数是（）A．Ka、TmB．VdC．K、Cl、t1/2D．CmE．AUC、F8．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（）A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其他药物血药浓度降低D．使其他药物血药浓度升高E．苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一。9．影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液的pH值10．如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量11．关于被动转运的叙述哪项是错误的?（）A．由高浓度向低浓度转运B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子高脂溶性药物以被转运12．阿托品禁用于（）A．前列腺肥大B．胃肠痉挛C．支气管哮喘D．心动过缓E．感染性休克13．药物效应的个体差异主要影响因素是（）A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素14．治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（）A．奎尼丁B．普奈洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮E．苯妥英钠15．阿托品最适合以下哪种休克的治疗（）A．感染性休克B．过敏性休克C．失血性休克D．心源性休克E．疼痛性休克16．阿托品抗休克机理是（）A．兴奋中枢神经B．接触迷走神经对心脏的抑制C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管、改善微循环E．升高血压17.有机磷中毒的机理是（）A．直接兴奋M受体B．直接兴奋N受体C．持久地抑制磷酸二酯酶D．持久地抑制胆碱脂酶E．持久地抑制单氨氧化酶18.毛果芸香碱的主要应用是治疗（）A．重症肌无力B．青光眼C．胃肠痉挛D．阵发性心动过速E．尿潴留19．以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（）A．琥珀胆碱B．敌敌畏C．筒箭毒碱D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱20.以下哪种药物可以阻断NM受体（）A．筒箭毒碱B．毛果芸香碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．美加明21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A．胃肠道平滑肌B．支气管平滑肌C．膀胱平滑肌D．胆道平滑肌E．输尿管平滑肌22.阿托品禁用于（）A．感染性休克B．前列腺肥大C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛23.中枢兴奋作用最明显的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．肾上腺素24.心脏骤停复苏的最佳药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．间羟胺25.对地西泮叙述哪一项是错误的（）A．能辅助治疗癫痫大、小发作B．具有抗抑郁作用C．有广谱抗惊厥作用D．不抑制快波睡眠E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用26．β1受体主要分布于以下哪一器官（）A．骨骼肌运动终板B．支气管粘膜C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体27.β2受体兴奋可引起（）A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．腺体分泌增加D．瞳孔缩小E．皮肤血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是（）A．心律失常B．心绞痛C．高血压D．甲状腺机能亢进E．支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症（）A．高血压危象B．高血压脑病C．胃肠痉挛D．青光眼E．外周血管痉挛性疾病30．能够同时阻断α和β受体的药物是（）A．普萘洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔31．酚妥拉明兴奋心脏的机理是（）A．直接兴奋心肌细胞B．反射性兴奋交感神经C．兴奋心脏的β1受体D．阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪一组药物（）A．阿斯匹林＋对乙酰氨基酚＋咖啡因B．阿斯匹林＋苯巴比妥＋咖啡因C．阿斯匹林＋氨基比林＋咖啡因D．阿斯匹林＋对乙酰氨基酚＋可待因E．阿托品＋对乙酰氨基酚＋可待因33.地西泮不用于（）A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．癫痫持续状态D．高热惊厥E．焦虑症34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（）A．药物分子大小B．药物脂溶性C．给药剂量D．给药途径E．药物剂型37．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（）A．水合氯醛B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．异戊巴比妥E．甲丙氨酯38．地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）A．大脑边缘系统B．脑干网状结构上行激活系统C．大脑皮层D．中脑网状结构侧支E．纹状体39．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（）A．静滴碳酸氢钠B．静滴低分子右旋糖苷C．静滴10%葡萄糖D．静滴生理盐水E．静滴大剂量维生素C40．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D．黑质-纹状体通路中的5-HT1E．中枢H1受体41．氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（）A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄碱42．长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．内分泌障碍E．消化系统症状43．阿米替林的主要适应症为（）A．精神分裂症B．抑郁症C．神经官能症D．焦虑症E．躁狂症44．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．硫酚妥钠B．苯妥应钠C．地西泮D．异戊巴比妥E．水合氯醛45．治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是（）A．地西泮B．苯巴比妥C．苯妥应钠D．乙酰唑胺E．乙琥胺46．苯巴比妥不宜用于（）A．癫痫大发作B．癫痫小发作C．癫痫持续状态D．精神运动性发作E．局限性发作47．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A．苯乙肼B．利血平C．苯巴比妥D．苯胺太林E．卡比多巴48．吗啡镇痛的主要作用部位是（）A．大脑皮层B．脑干网状结构C．边缘系统及蓝斑核D．中脑盖前核E．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质49．吗啡的药理作用有（）A．镇痛、镇静、镇咳B．镇痛、镇静、抗震颤麻痹C．镇痛、呼吸兴奋D．镇痛、欣快、止吐E．镇痛、地西泮、散瞳50．心源性哮喘可选用（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．吗啡E．多巴胺51.中枢兴奋药主要应用于（）A．低血压状态B．中枢性呼吸抑制C．惊厥后出现的呼吸抑制D．支气管哮喘所致的呼吸困难E．呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制52．吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（）A．尼可刹米B．氯酯醒C．甲氯芬酯D．哌醋甲酯E．甲弗林53．巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是（）A．尼可刹米B．山梗菜碱C．咖啡因D．美解眠E．甲弗林54．解热镇痛药镇痛作用的部位是（）A．脊髓胶质层B．外周部位C．脑干网状结构D．丘脑内侧核团E．脑室与导水管周围灰质部55．解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（）A．激动中枢阿片受体B．抑制末梢痛觉感受器C．抑制前列腺素（PG）的生物合成D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制中枢神经系统（CNS）56．阿司匹林预防血栓形成的机理是（）A．激活抗凝血酶B．加强维生素K的作用C．直接对抗血小板聚集D．降低凝血酶活性E．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成57．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A．胃肠道反应最为常见B．凝血障碍，术前1周应停用C．过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D．水钠潴留E．水杨酸反应是中毒表现58．下列哪一种药物最易引起体位性低血压（）A．利血平B．胍乙啶C．氢氯噻嗪D．普萘洛尔E．可乐定59．下述抗高血压药物中,哪一药物引起踝关节肿胀（）A．氢氯噻嗪B．硝苯地平C．胍乙啶D．可乐定E．硝普钠60．可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）A．肼屈嗪B．哌唑嗪C．胍乙啶D．硝苯地平E．硝普钠61．具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（）A．美加明B．普萘洛尔C．美托洛尔D．硝普钠E．拉贝洛尔62．血液透析患者宜采用的抗凝血药是（）A.枸橼酸钠B．华法林C.双香豆素乙酯D．肝素E．双嘧达莫63．高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（）A．利血平B．氢氯噻嗪C．钙拮抗剂D．普萘洛尔E．可乐定64．下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（）A．洋地黄毒苷B．地高辛C．西地兰D．黄夹苷E．毒毛花苷K65．下列强心苷的适应症中，哪一项是错误的（）A．充血性心力衰竭B．室上性心律失常C．室性心动过速D．心房纤颤E．心房扑动66．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，则达到稳态浓度约需（）A．12天B．10天C．9天D．6天E．3天67．直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（）A．哌唑嗪B．硝普钠C．硝苯地平D．卡托普利E．米力农68．能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是（）A．哌唑嗪B．硝普钠C．硝苯地平D．卡托普利E．米力农69．强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用（）A．抑制房室结传导B．增加房室结传导C．纠正心肌缺氧D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点70．应用强心苷治疗心衰时，下列哪一项是错误的（）A．选择适当的强心苷制剂B．选择适当的剂量和用法C．洋地黄化后停药D．联合应用利尿药E．联合应用血管扩张药71．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是（）A．地高辛B．洋地黄毒苷C．西地兰D．毒毛花苷KE．铃兰毒苷72．强心苷中毒最常见的早期症状是（）A．心电图出现Q-T间期缩短B．头痛C．房室传导阻滞D．低血钾E．胃肠道反应73．治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（）A．降低心输出量B．改善冠脉血流C．扩张动、静脉，降低心脏前后负荷D．降低前负荷E．降低后负荷74．下列对维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A．是窄谱的抗心律失常药B．阻断心肌慢通道C．抑制慢钙内向电流D．对室上性心律失常疗效好E．治疗室性心律失常效果好75．下列对普萘洛尔的叙述，哪一项是错误（）A．阻断心脏上的β受体B．大剂量时有膜稳定作用C．降低窦房结的自律性D．减慢心率E．使房室结传导加快76．治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（）A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．普鲁卡因酰胺77．下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤（）A．洋地黄毒苷B．地高辛C．奎尼丁D．胺碘酮E．利多卡因78．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（）A．地高辛B．氟桂嗪C．维拉帕米D．硝苯地平E．普萘洛尔79．治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（）A．阿托品B．维拉帕米C．尼莫地平D．苄普地尔E．普萘洛尔80．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（）A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．尼卡地平81．关于维拉帕米叙述哪一项是错误的（）A．用于治疗阵法性室上性心动过速B．用于治疗高血压C．用于治疗心绞痛D．有心房纤颤的患者禁用E．有房室传导阻滞的患者禁用82．用于预防心绞痛的发生，选用下列哪种药物（）A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．维拉帕米E．硝酸异山梨酯83．噻嗪类利尿药不具有下列哪一项作用（）A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度84．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收D