药理学试题集

药理学试题集第一篇总论一、名词解释1．药理学（pharmacology）:2．药物效应动力学(pharmacodynamics):3．药物代谢动力学(pharmacokinetics):4．效能（efficacy）:5、首关效应(firstpasseffect):6．肝肠循环(hepatoenteralcirculation):7．生物利用度(bioavailability):8．表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd):9．一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics):10．半衰期(halflife,t1/2):11．稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css):12．治疗效果(therapeuticeffect):13．不良反应(adversereaction):14．副作用(sidereaction):15．后遗效应(residualeffect):16．停药反应(withdrawalreaction):17．效价强度(potency):18．治疗指数(therapeuticindex,TI):19．激动药(agonist):20．拮抗药(antagonist):二、选择题1．药理学是研究：A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学2．药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化3．药物作用的选择性取决于：A．药物剂量的大小B．药物脂溶性大小C．药物Pk大小D．药物在体内吸收速E．组织器官对药物的敏感性4．药物作用的两重性是指:A.原发作用与继发作用B.防治作用与副作用C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.治疗作用与不良反应5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧D．容易成瘾E．以上都不是6．下列关于副作用的叙述正确的是：A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．大剂量时产生的C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．药物反应危害性大7．下列药物中,化疗指数最大的药物是:A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg8．可表示药物的安全性的最佳参数是：A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量9．药物被动转运的特点是：A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运D．顺浓度差转运E．需要载体10．药物主动转运的特点是：A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制11．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄：A．解离↑，再吸收↓，排出↑B．解离↓，再吸收↑，排出↓C．解离↓，再吸收↓，排出↑D．解离↑，再吸收↑，排泄↓E．解离↑，再吸收↑，排出↑12．在碱性尿液中，弱酸性药物：A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变13．药物的首关效应可能发生于：A．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后14．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%：A．2—3个B．4—5个C．6—8个D．9—11个E．以上都不对15．肝药酶：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小16．药物肝肠循环影响了药物在体内的：A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合17．药物消除的零级消除动力学是指：A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物E．药物完全消除到零18．体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的：A．水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度19．某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系是：A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.以上都不是20．某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:A.5—10hB.10—16hC.17—23hD.24—30hE.31—36h三、填空题1．药物的体内过程包括、、和。2．受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的，而“拮抗药”则无。3．肝药酶的特点是性低，有现象。4．药物的不良反应有、、、、等。5．联合用药的结果可能是药物原有作用的增强称为，也可能是药物原有作用的减弱称为。6．药物的转运方式为和。7．机体对药物的处置包括及。四、是非题1．变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。2．大多数药物在体内通过生物膜的方式是主动转运。3．弱酸性的药物中毒通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。4．药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间长。5．肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高6．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。7．选择性低的药物，在治疗量时往往呈现出副作用较多。8．影响生物利用度较大的因素是给药剂量。9．在一定范围内，随着药物剂量的增加，药物的效应逐渐增强。10．药物的治疗指数越大，表明该药物越不安全。11、药物的最大效能与效价强度成正比关系。12．药物的极量是指疗程用药的总量。13．药物的安全范围是指最小治疗量与最小致死量间的距离。14．反复用药后，人体对药物的敏感性降低的原因是出现了耐受性。15．影响药物效应的因素主要表现在机体和药物两方面。参考答案：一、名词解释1．药理学（pharmacology）:研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2．药物效应动力学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用机制。3．药物代谢动力学(pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。4．效能（efficacy）:药物效应随药物剂量的增加而增加，当效应增加到最大程度后，剂量再增加而其效应不再增加时的效应。5．首关效应(firstpasseffect):药物通过肠黏膜及肝时，经过灭活代谢而进入全身体循环的药量明显减少的现象。6．肝肠循环(hepatoenteralcirculation):自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收进入血液循环的现象。7．生物利用度(bioavailability):药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。8．表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd):表示体内血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。9．一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics):体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，又称恒比消除。10．半衰期(halflife,t1/2):血浆药物浓度下降一半所需要的时间。11．稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css):属于一级消除动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。12．治疗效果(therapeuticeffect):药物作用的结果有利于改变患者的生理生化功能，使患者的机体恢复正常。13．不良反应(adversereaction):凡与用药目的无关，并给患者带来不适甚至是痛苦的反应。14．副作用(sidereaction):药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。15．后遗效应(residualeffect):停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时所残存的药理效应。16．停药反应(withdrawalreaction):突然停药后，原有疾病加剧的现象。17．效价强度(potency):能引起等效反应的相对浓度或剂量。18．治疗指数(therapeuticindex,TI):药物的LD50/ED50的比值。19．激动药(agonist):与受体既有较强的亲和力而又有较强的内在活性的药物。20．拮抗药(antagonist):与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。二、选择题1．D2.C3.E4.E5.B6.A7.D8．C9.D10.A11.A12.B13.C14.B15.D16.D17.D18.D19.A20.D三、填空题1.吸收、分布、代谢、排泄2.亲和力、内在活性、内在活性3.专一、个体差异4.副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、停药反应5.协同、拮抗6.被动转运、主动转运7.转运、转化四、是非题1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.×13.×14.√15.√第二篇传出神经系统药理一、选择题1.外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A．琥珀胆碱B．氨甲胆碱C．烟碱D．乙酰胆碱E．胆碱2.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺3.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A．单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A．单胺氧化酶代谢B．肾排出C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢5.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A.谷氨酸B.酪氨酸C．蛋氨酸D．赖氨酸E．丝氨酸6.治疗闭角型青光眼主要选用:A．新斯的明B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．毛果芸香碱E．筒箭毒碱7.毛果芸香碱不具有的作用是：A．胃肠平滑肌收缩B．骨骼肌收缩C．眼内压下降D．心率减慢E．腺体分泌增加8.毛果芸香碱是：A．α受体激动剂B．β受体激动剂C．M受体激动剂D．N受体激动剂E．DA受体激动剂9.新斯的明最强大的作用是：A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋10.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：A．直接激活胆碱酯酶B．促进胆碱酯酶的生成C．生成磷酰化碘解磷定D．阻断M受体E．生成磷酰化胆碱酯酶11.阿托品对眼的作用是：A．扩瞳、升高眼压、调节麻痹B．扩瞳、降低眼压、调节麻痹C．扩瞳、升高眼压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹12.阿托品解痉作用最明显的器官是：A.支气管（平滑肌）B．胆管（平滑肌）C．胃肠（平滑肌）D．子宫（平滑肌）E．膀胱（平滑肌）13.阿托品治疗休克最适用于：A．创伤性休克B．失血性休克C．过敏性休克D．心源性休克E．感染性休克14.治疗过量阿托品中毒的药物是：A．山莨菪碱B．东茛菪碱C．后马托品D．琥珀胆碱E．毛果芸香碱15.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌C．松弛支气管平滑肌D．中枢抑制作用E．扩瞳．升高眼压16.能引起眼调节麻痹的药物是：A．琥珀胆碱B．毛果芸香碱C．阿托品D．毒扁豆碱E．肾上腺素17.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是：A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．筒箭毒碱E．有机磷酸酯类18.抢救过敏性休克的首选药是：A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素19.氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是：A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺20.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压21.上消化道出血时局部止血可用：A.去甲肾上腺素口