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1,在治疗剂量下出现药物的不良反应,此时药物剂量A大于治疗量B小于治疗量C等于治疗量D以上都可能E以上都不可能2,药物的安全范围是AED100与LD50之间的距离BED95与LD5之间的距离CED95与LD50之间的距离DED50与LD50之间的距离EED5与LD95之间的距离3,药物出现不良反应的主要原因是A药物代谢率低B药物的选择性低C药物剂量过大D药物吸收不良E病人对药物高敏感4,服用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于A药物剂量过大B药物毒性过大C药物吸收率高D病人年龄过大E病人自身的问题5,那一个是与用药剂量无关的不良反应A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E以上都是6,表示药物安全性的是A药物的效能B治疗指数C半数有效量D最小有效剂量E极量7,药物出现副反应A与药笺选择性高低有关B常发生于剂量过大时C常常可以避免D不是由于药物的效应E通常很严重8,药物的pKa是指A各药物的pKa不同B是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化DpKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型EpKa小于4的药物在胃肠道呈离子型9,首关消除是指A舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低B肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E以上都是10,那种给药途径常发生首关消除A舌下给药B直肠经供给C口服给药D气雾吸入E肌肉注射11,肝脏的药物代谢酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C蛋白酶D脂肪蛋白酶E以上均不是12,肝脏药物代谢酶的特点是A专一性低B个体间无明显差异C集中于肝细胞线粒体中D药物间无竞争性抑制E药物本身不影响该酶的活性13,按一级动力学消除药物,其血浆半衰期是A不固定,随药物剂量而变B固定不变,药物之间不同C不固定,随给药途径而变D固定不变,药物之间无差异E不固定,药物之间无差异14,某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态A需1个t1/2B需3个t1/2C需5个t1/2D需7个t1/2E不需要,可立即达到稳态15,毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是A扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E缩瞳,眼内压升高,调节痉挛16,临床上毛果靶香碱主要用于治疗A重症肌无力B青光眼C术后腹胀气D房室传导阴滞E有机磷农药中毒17,毛果靶香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体A虹膜括约肌上的M受体B虹膜辐射骨上的α受体C睫状肌上的M受体D睫瘃肌上的受体E虹膜括约肌上的N2受体18,使用新斯的明的禁忌证是A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械肌无力E尿潴留19,新斯的明的哪项药理作用最强大A对心脏的抑制作用B促进腺体分泌作用C对眼睛的作用D对中枢神经的作用E骨骼肌兴奋作用20,解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A大小便失禁B视物模糊C骨骼肌震颤及麻痹D腺体分泌增加E中枢神经兴奋21,解磷定对哪一种农药中毒解救无效A敌敌畏B敌百虫C对硫磷D乐果E内吸磷22,有机磷引起中毒的机理是A直接兴奋M受体B直接兴奋N受体C持久地抑制磷酸二酯酶D持久地抑制胆碱酯酶E持久地抑制胺氧化酶23,毛果靶香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A消除炎症B防止穿孔C防止虹膜与晶体的粘连D促进虹膜损伤的愈合E抗微生物感染24,新斯的明的药理作用为A兴奋胆碱酯酶B抑制胆碱酶C抑制胆碱受体D直接兴奋M受体E直接兴奋N受体25,有机磷酸酯类急性中毒时,胆碱酯酶被老化后,使用解磷定,可使该酶A完全恢复活性B部分恢复活性C活性先恢复后抑制D不能恢复活性E活性缓慢恢复26,有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救A氯磷一+解磷定B阿托品C氯磷定+阿托品D氯磷定E消除毒物+氯磷定+阿托品27,新斯的明可用于A支气管哮喘B阵发性室性心律失常C重症肌无力D尿路梗阻性潴留E有机磷中毒解救28,对新斯的明的药理作用描述错误的是A口服吸收少而不规则B不易通过血脑屏障C能可逆地抑制胆碱酯酶D治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状29,下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是A慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B误服敌百虫引起的中毒要用2%碳酸氢钠溶液反复洗胃C经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E仅少数可作为滴眼剂,发挥缩瞳作用30,下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒A恶心,呕吐B流涎,出汗C尿频,尿急D肌束颤动E腹痛,腹泻31,临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A氯磷定和毛果香碱合用B阿托品和毛果芸香合用C阿托品的毒扁豆碱合用D氯磷定和毒扁'豆碱合用E阿托品和氯磷定合用32,胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A水溶液不稳定B能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C可肌内注射或静脉注射给药D不良反应较解磷定大E对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠症状的疗效好33,对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A单用阿托品疗效好B单用氯磷定疗效好C合用阿托品和氯磷定疗效好D目前尚无特殊治疗方法E合用阿托品和毒扁豆碱疗效好34,阿托品主要药理作用机制是A抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B阻断M,受体C阻断M和N受体D阻断自主神经节E抑制胆碱能递质释放35,临床上阿托品类药禁用于A虹膜睫状体炎B消化性溃疡C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常36,对阿托品的药理作用描述错误的是A使腺体分泌增加B较大剂量(1-2mg)使心率增加C可松驰内脏平滑肌D治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E大剂量可解除小血管痉挛37,阿托品不会引起下列哪种不良反应A视力模糊B恶心,呕吐C口干乏汗D心率加快E小便困难38,当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用A毛果芸香碱,毒扁豆碱B毛果芸香碱,新斯的明C地西泮(安定),毒扁豆碱D新斯的明,地西泮E新斯的明,毒扁豆碱39,下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体分泌C扩张血管,改善微循环D瞳孔扩大E心率加快40,阿托品引起的便秘的原因是A抑制胃肠道腺体分泌B使括约肌兴奋C抑制排便反射D松弛肠道平滑肌E促进肠道水的吸收41,阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱A汗腺分泌B唾液腺分泌C胃酸分泌D呼吸道分泌E泪腺分泌42,阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显A胃肠道平滑肌B支气管平滑肌C膀胱平滑肌D胆道平滑肌E输尿管平滑肌43,以下哪种休克的治疗最适用于使用阿托品A感染性休克B过敏性休克C心满腔热情性休克D失血性休克E疼痛性休克44,阿托品抗休克的机理是A兴奋中枢神经B解除迷走神经对心脏的抑制C解除胃肠绞痛D扩张小血管,改善微循环E升高血压45,去甲肾上腺素的药理作用是A心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B收缩压升高,张压降低,脉压加大C肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E明显的中枢兴奋作用46,临床上去甲肾上腺素用于A急性肾功能衰竭B过敏性休克CⅡ,Ⅲ度房室传导阻滞D支气管哮喘E稀释后口服治疗上消化道出血47,对肾上腺素的药理作用描述错误的是A使肾血管收缩B使冠状血管舒张C皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D使皮肤粘膜血管收缩E如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常48,肾上腺素在临床上主要用于A各种休克晚期BⅡ,Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C上消化道出血,急性肾功能衰竭D过敏性休克,支气管哮喘EⅡ,Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克49,目前临床上多巴胺用于A急性肾功能衰竭,抗休克B心脏骤停,急性肾功能衰竭C支气管哮喘,抗休克DⅡ,Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E支气管哮喘,急性心功能不全50,可用于Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C多巴胺D肾上腺素E麻黄碱51,拆血管抗休克药是A阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱C阿托品,间羟胺,多巴胺D去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E山莨菪碱,阿托品,多巴胺52,用于支气管哮喘的药物是A去甲肾上腺素,肾上腺素B多巴胺,麻黄碱C异丙肾上腺素,多巴胺D肾上腺素,异丙肾上腺素E苯福林,多巴胺53,多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A激动β受体B释放组胺C直接作用于血管壁D选择性激动多巴胺受体E激动α受体和多巴胺受体54,青霉素引起的过敏性休克,应首选下列哪种药物抢救A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E肾上腺皮质激素55,舒张肾血管增加血流作用明显的药物是A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D间羟胺E去氧肾上腺素56,心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A去甲肾上腺素B麻黄碱C肾上腺素D多巴胺E间羟胺57,使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素58,下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E肾上腺素59,以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药A多巴胺B麻黄碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺60,多巴胺增加肾血流量的主要机理是A兴奋β1受体B兴奋β2受体C兴奋多巴胺受体D阻断α受体E直接松弛肾血管平滑肌61,治疗上消化道出血较好的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E多巴胺62,肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转AM胆碱受体阻断药BN胆碱受体阻断药Cα肾上腺素受体阻断药Dβ肾上腺素受体阻断药EH1受体阻断药63,临床上治疗外周血管痉挛疾病的药物是A多巴胺B酚妥拉明C东莨菪碱D普萘洛尔E哌唑嗪64,普萘洛尔能引起A房室传导加快B脂肪分解增加C肾素释放增加D心肌细胞膜对离子通透性增加E支气管平滑肌收缩65,下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应证A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C窦性心动过速D原发性高血压E心绞痛66,普萘洛尔有以下哪种特点A有内在拟交感活性B口服易吸收,但首关效应明显C选择性阻断受体D能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E个体差异小67,普萘洛尔的药理作用中唢有下列哪项作用A掏心肌收缩力B增加呼吸道阻力C收缩血管D降低心肌耗氧量E增加糖原分解68,临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快B抑制心脏,使其得到休息C扩张肺动脉,减轻右心后负荷D扩张外贮存器小动脉,减轻心脏后负荷E扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷69,肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应A精神抑郁B消化性溃疡C支气管哮喘D贫血E快速型心律失常70,肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内作用的药物是A吲哚洛尔B美多洛尔C拉贝洛尔D噻吗洛尔E醋丁洛尔71,α受体阻断药是A新斯的明B美加明C酚妥拉明？引起心脏兴奋的机理是D阻断心脏的M受体E直接兴奋交感神经中枢73,以下肾上腺素以有能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C噻吗洛尔D阿替洛尔E美托洛尔74,以下哪种药物能免同时阻断α和β受体A普萘洛尔B吲哚洛尔C拉贝洛尔D阿替洛尔E美托洛尔75,普萘洛尔的禁忌证是A快速型心律失常B心绞痛C原发性高血压D甲状腺功能亢进E支气管哮喘76,局部麻醉药引起的不良反应包括A中枢神经系统兴奋症状B引起不动脉抑制扩张C对心肌有抑制作用D可抑制中枢神经系统E以上都是77,利多卡因不具有以下哪种特征A局部麻醉作用比普鲁卡因,强而持久B被血浆胆碱酯酶水解,不适用于表面麻醉C主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D能松驰血管平滑肌E可用于心律失常的治疗78,局麻药引起局麻效应的电生理机制是A促进Na+内流B抑制Na+内流C促进Ca2+内流D抑制K+外流E促进K+外流79,不能和磺胺类药物合用的局麻药是A利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D布比卡因E都不能80,作用维持时间最长的局麻药物是A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因EA和C81,临床上普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉A表面麻醉B浸润麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E蛛网膜下腔麻醉82,对普鲁卡因过敏的患