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药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）17．药理学的学科任务是：ABCA．阐明药物作用基本规律与原理B．研究药物可能的临床作用C．找寻及发明新药D．创制适用于临床应用的药剂E．合成新的化学药物18．临床药理学的学科任务是：ABCA．以人体为对象的药理学B．制定临床用药规范和方案C．评价新药D．鉴别伪劣药品E．药物中毒时的抢救19．新药开发研究的重要性在于：ABCDEA．为人们提供更多更好的药物B．发掘疗效优于老药的新药C．研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定临床疗效的药物D．开发祖国医药宝库E．可以探索生命奥秘20．新药进行临床试验必须提供：ABCDA．系统药理研究数据B．慢性毒性观察结果C．LD50D．临床前研究资料E．药物的成本二、名词解释1．药物(drug)药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可用以防、治、诊断疾病，但对用药者无害的物质。2．药物效应动力学(pharmacodynamics)研究药物对机体的作用及作用原理。3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。三、填空题1．药理学是研究药物与机体包括病原体间相互作用的规律和原理的科学。2．明代李时珍所著本草纲目是世界闻名的药物学巨著，共收载药物1892种，现已译成7种文字。3．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的科学叫做药物动力学。4．药物一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，可用以防、治、诊断疾病，但对用药者无害的物质。5．药理学的分支学科有临床药理学、生化药理学、分子药理学、免疫药理学和遗传药理学等。四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。答:药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献(如受体)。2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。答:根据药物的构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。答:药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。答:为了发挥并维持药物的作用，形成和维持药物在体内的有效浓度，必须按照药物的药代动力学规律制定给药方案。第二章药物对机体的作用一、选择题（一）A型题1、药物作用是指DA药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2、药物的副作用是EA用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用3、药物产生副反应的药理学基础是BA用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高E特异质反应4、半数有效量是指CA临床有效量的一半BLD50C引起50%阳性反应的剂量D效应强度E以上都不是5、药物的治疗指数是指DAED90/LD10的比值BED95/LD5的比值CED50/LD50的比值DLD50/ED50的比值EED50与LD50之间的距离6、量效关系是指CA药物化构与药理效应的关系B药物作用时间与药理效应的关系C药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D半数有效量与药理效应的关系E最小有效量与药理效应的关系7、药物半数致死量(LD50)是指EA致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量8、药物效应强度CA其值越小则强度越小B与药物的最大效能相平行C是指能引起等效反应的相对剂量D反映药物与受体的解离E越大则疗效越好9、竞争性拮抗剂具有的特点是EA与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变10、下面对受体的认识，哪个是不正确的BA受体是首先与药物直接反应的化学基团B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D受体与激动药及拮抗药都能结合E各种受体都有其固定的分布与功能11、受体激动剂的特点是AA与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性B能与受体结合C无内在活性D只有较弱的内在活性E能与受体不可逆地结合12、部分激动药的特点是CA不能与受体结合B没有内在活性C具有激动药与拮抗药两重特性D有较强的内在活性E以上均不对（二）X型题13、药物的不良反应包括ABCDA毒性反应B副反应C特异质反应D变态反应E以上均不包括14、药物的毒性反应包括ABCDEA致突变B慢性毒性C致畸胎D急性毒性E以上均包括15、对后遗效应的理解是ACA血药浓度已降至阈浓度以下B血药浓度过高C残存的药理效应D短期内残存的药理效应E机体产生依赖性16、提供药物安全性的指标有ACALD50/ED50B量效曲线CED95与TD5之间的距离D极量E常用剂量范围三、名词解释17、强度是指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量所产生的效应表示。18、效能是指药物产生的最大效应。此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。19、量效关系是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。20、药物滥用或称物质滥用，是国际通用术语，我国将滥用麻醉药品等称“吸毒”，是指大量反复使用与医疗目的无关的依赖性药物或物质，包括成瘾性及习惯性药物，引起身体依赖性和精神依赖性。21、继发反应是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。22、内在活性也称效应力，是药物本身内在固有的药理活性，指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力。是药物最大效应或作用性质的决定因素。23、非竞争性拮抗药足指能不可逆地作用于荣些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药作用的药物。其拮抗作用也可通过增大激动药浓度而逆转，但不能达到单独使用激动药时的最大效应。24、上增性调节长期应用拮抗药或受体周围的生物活性物质浓度低，产生强而持久的阻滞作用时，可使受体的数目增加，称为上增性调节或向上调节。25、第二信使指第一信使作用于靶细胞后刺激胞浆内产生的信息分子，是胞外信息与细胞内效应之间必不可少的中介物。三、填空题26、根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为调节功能抗病原体及抗肿瘤补充不足27、根据用药目的，可将药物作用分为对因治疗和对症治疗28、刚引起药理效应的剂量称为_最小有效量或阔剂量引起最大效应而不出现中毒的剂量称为__最大有效量或极量。29、后遗效应是指停药后原血药浓度已降至_阈浓度以下时而残存的药理效应。30、药物的毒性反应中的“三致”是指_致畸、_致癌_、__致突变。31、“反应停灾难”最终使第15届世界卫生组织(WHO)会议决定实施“提高药物安全性有效性规划”。32、WHO药物不良反应监测研究中心于1971年成立，中国于1989年正式成立国家药品不良反应监测中心。33、受体激动药的最大效应取决于其_内在活性__的大小；当内在活性相同时，药物的效价强度取决于亲和力___。34、长期应用激动药，可使相应受体数量__减少，这种现象称为__衰减性调节_，它呈机体对药物产生耐受性_的原因之一。四、判断说明题35、药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和ph值，而与剂量无关。(不正确。多数药物在适当剂量时只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用，这种现象称为药物作用的选择性。选择性是相对的，并与剂量有密切关系，随着剂量增大，选择性下降。)36、治疗量是指比阈剂量大而又小于极量之间的剂量。(正确。治疗量又称常用量，指比阈剂量大而又小于极量之间的剂量，临床使用时对大多数病人有效而又不会出现中毒。)37、用剧毒药若超过极量而发生的医疗事故，医护人员对此将负法律责任。(正确。《中国药典》对剧毒药的极量有明确规定，一般不得超过极量，否则可能发生医疗事故，医护人员对此负法律责任。)38、半数致死量(LD50)是衡量一个药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性愈大。(不正确。半数致死量(LD50)是衡量药物安全性的重要指标，是指引起半数动物死亡的剂量，LD50愈大，药物毒性愈小。)39、药物不良反应的发现主要来自临床前毒理学研究和临床不良反应监测。(正确。临床前毒理学研究的目的是发现毒性反应，寻找中毒靶器官，判断毒性的可逆性，制订必要的解救措施，找出中毒剂量，确定安全范围；临床研究可以预测和了解药物的不良反应情况。)40、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。(正确。变态反应也称过敏反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应，只发生在少数过敏体质的病人，与原药理作用、使用剂量及疗程无明显关系。)41、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。(不正确。剂量过大或用药时间过长皆可引起机体的损害性反应，即毒性。)42、药物的副作用通常是可以避免的。(不正确。药物的副作用是由于药物的选择性低引起的，可以随着治疗目的而改变，当某一作用作为治疗作用时．其他作用则成为副作用，通常是不可以避免的。)43、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。(不正确。部分激动药具有激动药和拮抗药双重特性．亲和力较强，内在活性弱，单独用时产生较弱的激动效应。与激动药合用，二药浓度均很低时，部分激动药发挥激动效应，并随其浓度增大而增强，达一定浓度后，则表现出与竞争性拮抗药相似的拮抗激动药的作用。)44、化学结构相似、分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。(正确。化学结构相似、分子量相同的药物可能产生激动或拮抗作用。)45、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强。(不正确。药物与受体结合后，可产生激动、拮抗、部分激动作用。)46、药物激动相同受体，机体器官组织可能产生不同的生理效应。(正确。药物激动相同受体，机体器官组织可能产生