药理学自测题一

药理学自测题一（一）名词解释1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、激动剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调（二）选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时间过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动β受体致心率增高。但在高效β受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、评价新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全激动药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分激动药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱B、无亲和力，无内在活性C、有亲和力，无内在活性D、有亲和力，内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是首先与药物直接结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏感D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使激动药量效曲线平行右移B、使激动剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合非常牢固B、使激动药量效曲线降低C、提高激动剂浓度可以对抗其作用D、双倒数作图法可以显示其特性E、具有激动药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、影响细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、影响转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药解救无效E、采用皮肤过敏实验，可作出准确判断（三）填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。2、药物的量效曲线可分为——和——两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的——。4、激动剂的强弱以——表示，拮抗剂的强弱以——表示。5、药物毒性反应中的“三致”包括——、——和——。6、难以预料的不良反应有——、——。7、受体是一类大分子——，存在于——、——或——。8、长期应用拮抗药，可使相应受体——，这种现象称为——，突然停药时可产生——。（四）简答及问答题1、在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息？2、从受体角度解释药物耐受性产生的原因。3、半数有效量与半数最大有效量的区别是什么？4、简述药理学中的信号转导理论。5、从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。6、效价强度与效能在临床用药上有何意义。7、由停药引起的不良反应有哪些。