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表15.1典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs)间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m)～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s)C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m)C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)C=C及C=N:1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中O—H：3700～3200cm-1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ●羧基中O—H：3600～2500cm-1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ缔合可延伸至2500cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ●N—H：3500～3300cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无H，故无吸收峰●C—H：＜3000cm-1为饱和C：～2960cm-1(),～2870cm-1()强度为ｍ-ｓ～2925cm-1(),～2850cm-1()强度为ｍ-ｓ～2890cm-1强度为ｗ＞3000cm-1为不饱和C：(及苯环上C-H)3090～3030cm-1强度为ｍ～3300cm-1强度为ｍ●醛基中C—H：～2820及～2720两个峰强度为ｍ－ｓ★2500～2000cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。★2000～1500cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。●C=O伸缩振动，出现在1960～1650cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。●C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～1500cm-1。在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600cm-1和1500cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。●苯的衍生物在2000～1670cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图15.9苯环取代类型在2000～1667cm-1和900～600cm-1的谱形★1500～1300cm-1饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450cm-1两个峰，出现在1470cm-1，出现在1340cm-1。这些吸收带强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范围为1300～600cm-1。指纹区可以分为两个波段：★1300～900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：●几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C—O的伸缩振动在1300～1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。●部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970cm-1（顺式为690cm-1）等。●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。★900～600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃，，n≥4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时，变大；●苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。其吸收峰位置为：无取代的苯：6个C—H，670～680cm-1，单吸收带；单取代苯：5个C—H，690～700cm-1，740～750cm-1，两个吸收带；邻位双取代苯：4个C—H，740～750cm-1，单吸收带；间位双取代苯：3个C—H，690～700cm-1，780～800cm-1，两个吸收带；另一个C—H，～860cm-1，弱带，供参考；对位双取代苯：2个C—H，800～850cm-1，单吸收带。这些吸收带的强度为中等（有时强）