课 恶性肿瘤的药物治疗 05

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恶性肿瘤的药物治疗04级研究生《临床药理学》课程2005.1概述全世界每年死于肿瘤病人约800万,约占总死亡人数的1/4。是全世界急需解决的问题,预计人类真正战胜肿瘤的时间2010年以后。肿瘤3大治疗法:化疗、放疗、手术治疗。化疗发展史1940年代:细胞毒剂——氮芥及其衍生物1950年代:中期以后,抗代谢药巯嘌呤、5-FU、阿霉素等1970年代:中期以后,抗细胞增殖药物→多因素的免疫1980年代:化学预防,↓肿瘤发病率,主要是高风险人群1990年代:抗癌药3大发现—紫杉醇、喜树碱、V甲类化合物21世纪:基因治疗二、化疗的基本理论细胞杀伤假说1964年,skipper提出不论体内癌细胞数多少,一定量的药物是按一级动力学(固定的百分比)杀死肿瘤细胞(例:100→90,10→9),因此较大的肿瘤在治疗后留下更多的残留癌细胞,复发机会更多。后期强化治疗理论1977年,Norton,Simon提出肿瘤生长呈S形曲线,以肿瘤最大体积的37%(约1/3)时生长最快(转折点),肿瘤最小或最大体积时生长速度都慢,故肿瘤对化疗的敏感性:转折点肿瘤较小时肿瘤较大时敏感,但细胞总数小晚期,增殖细胞比例低结论:后期化疗应增加剂量,不论肿瘤大或小。肿瘤的耐药性为什么同样类型、分期、大小的肿瘤用同剂量的同一药物而疗效差异很大?为什么有些肿瘤在缓解后反而对抗癌药不敏感,而不是遵循肿瘤越小越敏感的规律?应对措施:①使用无交叉耐药性的化疗药物;②大剂量化疗配合骨髓移植;③针对MDR-1用单克隆抗体或单克隆抗体的结合物;④使用能–MDR-1介导的药物流出的化学增敏剂。前2种方法目前在临床上常用,后2种仍在试验。化疗原则、疗效及方案化疗原则·肯定无更有效、更安全的治疗措施时,才考虑化疗;·考虑是否利大于弊·确定能够测定的指标(症状、体征、实验室数据)·对于敏感的肿瘤细胞营早期用药·间歇性大剂量多疗程化疗·禁忌证:极晚期肿瘤,已有骨髓抑制,有活动性感染。化疗疗效可治愈的晚期癌:滋养叶细胞瘤治愈率60%--90%儿童急淋白75%成人急淋白40%急粒白15%何杰金病80%儿童非何杰金病60%弥散性大细胞淋巴瘤50%巴基特淋巴瘤50%睾丸肿瘤90%辅助性化疗可治愈的肿瘤肾母细胞瘤65%成骨肉瘤65%横纹肌肉瘤70%缓解或部分(3)可完全缓解,能延长生命的辅助性化疗乳腺癌、小细胞肺癌、非何杰金病、前列腺癌、毛细胞白血病、慢粒白(4)可缓解、但不能肯定延长寿命多发性骨髓瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、神经母细胞瘤给药方案的选择选择单药的最适用药方案同步化作用召募作用联合用药使用非抗癌药物加强抗癌药的作用二磷酸腺苷核糖转移酶(ADPRT)抑制剂维生素A类钙通道阻断剂免疫疗法免疫治疗原则:①↑免疫敏感性,↑肿瘤细胞抗原性;②↑免疫T淋巴细胞的杀瘤能力。特异性免疫疗法(1)瘤苗(2)免疫血清(3)致敏淋巴细胞非特异性免疫疗法老的免疫治疗新的免疫疗法基因治疗癌是一种基因病,现已发现数百种癌基因癌基因在细胞内以潜伏状态存在,须活化后才产生癌基因效应。许多肿瘤发生需多种基因参与抗癌基因同时存在,活化状态下可–癌发生癌症3阶段:始发、促癌、演进始发(initiation):几小时—几天(周期短),细胞受致癌物多次攻击,DNA损伤,细胞突变。促癌(promotion):数年—几年,不断增生的始发细胞经克隆后连续增生的过程(可逆性)。演进(progression):数年靶向人群生活方式上担风险的抽烟者;职业暴露人群,如:石棉工人等;易患癌家族,如:家族性结肠息肉病;患有癌前病变,如:口腔黏膜白斑等;有可能易发第二种癌的原发癌的长期生存者;经化疗/放疗后长期存活的癌患者。主要药物第一代:维甲类化合物——维生素A、13-顺式维甲酸、β-胡萝卜素、钙制剂、三苯氧胺、Finastride(睾丸素-5α-还原酶-剂)第二代:三氟甲鸟氨酸(DFMO)、阿司匹林、甘草酸第三代:姜黄素、半氨基酸衍生物等谢谢

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